Ursprünglich veröffentlicht am 10. September 2019.
In unserer Reihe von Interviews mit den Gewinnern der DiabetesMine-Patientenstimmen 2019 freuen wir uns heute, Ihnen vorstellen zu können Mila Clarke Buckley mit Sitz in Houston, Texas. Sie lebt mit Typ-2-Diabetes und schreibt einen beliebten Blog über gesunde Ernährung sowie die psychische Gesundheit des Lebens mit T2D.
Einige erkennen Mila vielleicht an ihrer Arbeit bei The Hangry Woman. Sie hat als ausgesprochene Verfechterin unserer Gemeinschaft einiges zu sagen.
Gespräch mit der Typ-2-Diabetes-Bloggerin Mila Clarke Buckley
DM) Hallo Mila! Wir möchten zunächst Ihre Diagnosegeschichte hören ...
MCB) Ich war 2016 26 Jahre alt, als bei mir Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde. Die Krankheit tritt in meiner Familie auf, wobei sowohl meine Mutter als auch meine Großmutter während der Schwangerschaft an Schwangerschaftsdiabetes leiden. Aber als ich diagnostiziert wurde, hatte ich keine Ahnung, dass die Symptome, die ich hatte, auf Diabetes zurückzuführen waren.
Ich war verschwitzt, übel, verlor schnell an Gewicht und war ständig müde. Ich habe es auf 60 oder mehr Stunden pro Woche gebracht und nicht genug Selbstpflege praktiziert. Die Diagnose war ein Schock für mich.
Das ist erst ein paar Jahre her. Haben Sie also sofort damit begonnen, moderne Tools für Ihren Diabetes zu verwenden?
Während meiner Zeit mit Diabetes komme ich immer wieder darauf zurück, wie eifrig ich bin, Technologie zur Behandlung meines Diabetes einzusetzen, aber wie oft ich mich von Ärzten wegen ihrer Verwendung entlassen fühlte, weil ich Typ 2 war. Das hat mich dazu gebracht, es zu wollen Erforschen Sie tief, warum Technik für Menschen mit Typ 2 nicht so zugänglich war oder ob es nur ich war.
Welche Geräte verwenden Sie derzeit?
Im Moment ist mein Technologieeinsatz ziemlich begrenzt. Ich verwende ein OneTouch Verio Flex-Messgerät, das meine Daten mit meinem Telefon synchronisiert (ob Sie es glauben oder nicht, ich habe die Blutzuckerwerte selbst in einer Google-Tabelle erfasst). Schließlich würde ich gerne einen CGM (Continuous Glucose Monitor) verwenden, von dem ich weiß, dass er für manche alte Nachrichten sind.
Was machst du beruflich?
Ich arbeite als Social-Media-Spezialist für ein Krebskrankenhaus in Houston. Ich arbeite auch an Patientengeschichten und interviewe Krebsüberlebende über ihre Erfahrungen.
Wie haben Sie die Diabetes Online Community (DOC) zum ersten Mal gefunden?
Ich bin zufällig darauf gestoßen. Ich habe eines Abends durch Twitter gescrollt, um nach Informationen über Diabetes zu suchen, und ich habe den #DSMA Twitter-Chat mit einer Gruppe von Menschen gesehen, die über das Leben mit Diabetes gesprochen haben. Ich lauerte ein wenig, um das Gespräch zu sehen, und schließlich sprang ich ein, um Fragen zu stellen und mich mit anderen Menschen zu verbinden.
Wann hast du dich entschieden, mit dem Bloggen zu beginnen?
Ich habe meinen Blog gestartet, angerufen Die hungrige Frau, ein paar Wochen nach meiner Diagnose. Ich habe schon vor Jahren gebloggt, aber ich wollte wirklich eine neue Möglichkeit, um über das, was ich durchmachte, zu sprechen und mehr zu verstehen. Jetzt ist es ein Ort, an dem ich den Menschen zeige, wie ich mein Leben lebe, und hoffentlich etwas Inspiration anbiete. Ich erforsche die emotionalen und mentalen Seiten von Typ-2-Diabetes. Ich zeige den Menschen immer gerne, dass man mit Typ-2-Diabetes ein schönes Leben führen kann.
Mein Blog enthält auch viele Rezepte und alltägliche Tipps für das Typ-2-Diabetes-Management.
Gibt es bestimmte Arten von Rezepten oder Lebensmitteln, auf die Sie sich am meisten konzentrieren?
Ich liebe kreative kohlenhydratarme Rezepte und es gibt einige keto-freundliche Desserts, die ich gerne kreiere. Ich versuche mein Bestes, um ein Gleichgewicht in meinem Leben zu schaffen. Selbst wenn ich ständig meine Blutzuckerwerte beobachte und versuche, in Reichweite zu bleiben, denke ich, dass es in Ordnung ist, mich selbst zu behandeln, wenn ich möchte.
Sie haben sicherlich einen Mangel an Blogs über Typ-2-Diabetes bemerkt. Warum denkst Du, das ist?
Ich denke, wir sehen so wenige Typ-2-Influencer, weil wir nicht genug Platz haben. Die Menschen möchten sich befähigt und ermutigt fühlen, über ihre chronische Krankheit zu sprechen. Wir müssen aufhören, Typ 2 als den „schlechten“ Typ von Diabetes zu definieren, sonst könnte dieser Raum niemals existieren. Ich habe die Tiefe des Stigmas ehrlich gesagt nicht verstanden, bis ich anfing, mich in der Community zu engagieren. Manchmal fühlt es sich so an, als würde dich deine eigene Gemeinde unter den Bus werfen und sagen: "Das habe ich nicht Das Art von Diabetes “, oder Sie fühlen sich oft allein, weil nicht viele Menschen darüber sprechen.
Was können wir alle gemeinsam tun, um dieses Stigma anzugehen?
Als Gemeinschaft müssen wir sicherstellen, dass Menschen mit Typ-2-Diabetes weniger beschuldigt werden. Ich denke, wir können gemeinsam einen urteilsfreien Raum für Menschen eröffnen, in dem sie über ihren Diabetes sprechen können, wenn sie bereit sind. Ich habe auch das Gefühl, dass Marken, deren Hauptpublikum Menschen mit Diabetes sind, wirklich die Auswirkungen der Darstellung von Menschen mit Typ 2 berücksichtigen müssen. Repräsentation ist so wichtig, und das Sehen verschiedener Gesichter und Lebensstile hilft Menschen, sich zu öffnen. In meinem Leben hoffe ich, dass das Stigma und die Schande, dass Typ-2-Diabetes verschwindet, verschwinden und mehr Stimmen ihre Typ-2-Diabetes-Geschichten teilen.
Was ist die größte Veränderung, die Sie bei Diabetes gesehen haben, seit Sie 2016 dem Club beigetreten sind?
Ich würde sagen, dass die Akzeptanz von Peer-Support-Communities eine Säule bei der Behandlung von Diabetes ist. Online- und persönliche Communities werden als Mittel zur Bewältigung einer chronischen Krankheit angesehen, und das Internet ermöglicht es, immer mehr mit Menschen in Kontakt zu treten.
Was möchten Sie am liebsten in der Diabetes-Innovation sehen?
Eine wirklich einfache Sache, die ich gerne besser sehen würde, ist, wie man Insulin bei konstanten Temperaturen hält. Ich bemerke oft die schwankende Temperatur meines Kühlschranks, wenn jemand zu Hause ihn öffnet und schließt, und ich frage mich immer, ob mein Insulin ständig bei einer angemessenen Temperatur gelagert wird.
Ich frage mich auch, was wir noch tun können, um Menschen mit Typ-2-Diabetes bei der Vorbereitung auf Naturkatastrophen zu helfen. Als der Hurrikan Harvey 2017 in Houston eintraf, war meine größte Unsicherheit, was ich mit meinem Insulin anfangen sollte. Es war mitten in einem Hurrikan, mit der Gefahr, die Macht zu verlieren, und ich rappelte mich auf, um herauszufinden, was ich tun sollte. Jetzt weiß ich, dass dies die falsche Zeit war, aber ich frage mich, wie Menschen über die richtige Vorbereitung aufgeklärt werden können.
Was würde die Industrie bitten, es besser zu machen?
Erschwinglichkeit, Zugänglichkeit und Entstigmatisierung von Diabetes sind alles Bereiche der Verbesserung. Niemand sollte davon abgehalten werden, sich um seinen Diabetes kümmern zu können. Darüber hinaus muss sich das Stigma und die Schande, die normalerweise mit Diabetes einhergehen, ändern.
Haben Sie selbst Probleme mit dem Zugang oder der Erschwinglichkeit gehabt?
Persönlich ist mir kürzlich etwas Interessantes passiert. Ich wechselte den Arbeitsplatz und die Versicherung und musste sicherstellen, dass mein Insulin gedeckt war. Als ich die Deckung für meine Medikamente nachschlug, stellte ich fest, dass mein Insulin - der gleiche Insulinpen, die gleiche Marke, die gleiche Versorgung - das Doppelte kostete. Ich kann mir mein Insulin leisten, aber es stimmt etwas nicht, wenn dasselbe Produkt zwei so unterschiedliche Preise haben kann. Das hat mich sehr frustriert, weil ich weiß, dass ich für etwas, das nicht das Doppelte wert ist, das Doppelte bezahle.
Was hat Sie nicht zuletzt dazu motiviert, sich für den DiabetesMine Patient Voices Contest 2019 zu bewerben?
Ich war interessiert, weil es eine Gelegenheit zu sein schien, neue Dinge von anderen Diabetes-Befürwortern und Fachleuten zu lernen, aber auch meine Perspektive zu teilen. Manchmal werden die Stimmen von Typ-2-Patienten minimiert und wir bekommen nicht oft einen Platz am Tisch.
Ich wollte diese Perspektive in den Raum bringen, aber auch die Fragen und Gefühle anderer mit Typ 2 mitbringen, die an der Unterhaltung beteiligt sind. Ich denke, die Informationen, die ich von der „DiabetesMine University“ lerne, werden mir helfen, offen für Diabetes-Technologie zu sein und mich besser für Menschen einzusetzen, die mit Typ 2 leben.
Danke, dass du deine Geschichte geteilt hast, Mila!
