Leben mit Blaze, einem Diabetes-Alarmhund

Am Anfang könnte es ein bisschen traurig sein zu hören, dass der Diabetes-Alarmhund Blaze aus Michigan fast immer im Einsatz ist und ständig daran arbeitet, seinen Menschen Katherine Wallace auf hohen oder niedrigen Blutzucker aufmerksam zu machen. Vor fast zwei Jahrzehnten wurde bei ihr als Kind Typ-1-Diabetes diagnostiziert, und ihr Hund hat einen wichtigen Job mit wenig Freizeit, da in der Vergangenheit Anfälle aufgrund von Hypoglykämie aufgetreten sind.

Aber fühlen Sie sich nicht schlecht für diesen 2-jährigen Golden Doodle Service-Hund mit dem entzückenden Spitznamen "Fluff Butt".

Er ist zweimal zu Hamilton gegangen, geht jeden Sommer zum Paddeln, läuft den Detroit Marathon (und wird zweimal alarmiert!), Geht in Krankenpflegeschulklassen und vieles mehr.

Wir haben kürzlich von Katherine alles darüber erfahren, nachdem wir sie und Blaze bei einem lokalen Diabetes-Event in Metro Detroit getroffen hatten. Sie steht hinter dem "Life with Blaze" -Feed auf Instagram und Facebook und heute freuen wir uns, einen Gastbeitrag von Katherine hier in der "Mine" zu veröffentlichen.

Katherine Wallace über "Leben mit Blaze"

Das Jahr war 2001, ich war 9 Jahre alt. Ich erinnere mich, dass mein Vater von einer einwöchigen Arbeitsreise nach Deutschland nach Hause gekommen ist. Er sah mich und bemerkte sofort, wie viel Gewicht ich in der letzten Woche verloren hatte. In der Nacht, als er nach Hause kam, brachte er mich zu Steak n 'Shake. Ich bestellte so viel Essen plus einen Shake und ging dann ein paar Mal auf die Toilette, um zu pinkeln, aber jedes Mal, wenn ich zurückkam, fragte mein Vater immer, ob ich mich übergeben würde, was ich seltsam fand. (Er sagte mir kürzlich, es sei, weil er dachte, ich hätte eine Essstörung und wollte sehen, ob ich essen würde).

Am nächsten Morgen, am 10. Februar 2001, wachte ich mit meinem Vater auf und sagte mir, dass das Frühstück fertig sei. Als ich mich setzte, tuckerte ich eine riesige Klasse Orangensaft und sagte dann, ich sei voll und ging zurück in mein Zimmer. Als nächstes wusste ich, dass wir auf dem Weg ins Krankenhaus waren.

Als sie mir sagten, ich hätte Typ-1-Diabetes, wussten wir nichts darüber. Keiner von uns hatte davon gehört und niemand in unserer Familie hatte es. Die erste Frage, die mein Vater stellte, war: "Wird sie sterben?" und die nächste Frage war: "Kann sie Kinder haben?"

Ich war ein ziemlich unabhängiges Kind. Als die Krankenschwestern meinen Eltern beibrachten, wie man eine Orange injiziert, nahm ich ihnen die Schüsse weg und sagte ihnen, dass ich es selbst tun kann. Seitdem habe ich meine eigenen Injektionen, Pumpenwechsel und Fingerspitzen gemacht. Natürlich waren meine Eltern erst 9 Jahre alt und haben immer Insulin hergestellt, weil wir uns damals wolkig und klar mischen mussten.

Ich hatte meinen ersten Anfall von einem schlechten Tief nur 3 Wochen nach der Diagnose, meine Mutter versuchte, mir orale Glukose auf die Wange zu geben, und ich biss mir fast den Finger ab und brachte sie dazu, mit mir ins Krankenhaus zu gehen, um einen Schuss zu machen. Anfälle traten hier und da aufgrund von Tiefs auf, besonders wenn ich schlief. Ich kann mir nicht vorstellen, dass meine Eltern in den schlaflosen Nächten alle paar Stunden nach mir schauten, um sicherzugehen, dass ich noch schlief.

Schneller Vorlauf bis ich 18 Jahre alt war. Ich zog aus und mietete ein Haus mit einem Freund. Meine Eltern waren offensichtlich besorgt und fragten immer: "Was ist, wenn etwas passiert?" Meine Antwort war: "Etwas könnte passieren, wenn ich zu Hause bei Ihnen bin oder wenn ich mit Menschen in der Nähe arbeite, aber wenn etwas passiert, ist das Krankenhaus weniger als eine Meile entfernt." Sie fanden das nicht lustig. Alle Sorgen meiner Eltern wurden wahr. Ich hatte schwere Tiefs und hatte einen Anfall im Haus, während mein Mitbewohner weg war, in Moosejaw, wo ich arbeitete, und bei meinem anderen Job, nachdem ich einen Fitnesskurs unterrichtet hatte.

Ich bin mit 22 Jahren alleine in eine Wohnung gezogen und habe ein Dexcom G5 CGM verwendet, bin aber immer noch nicht mit den Alarmen oder Telefonanrufen von Freunden aufgewacht, die Benachrichtigungen erhalten haben. Es kam zu einem Punkt, an dem ich absichtlich ohne Insulin Saft aß und trank, um sicherzustellen, dass ich nachts keinen schlechten Tiefpunkt oder Anfall hatte und einen weiteren Tag erleben konnte. Klingt dramatisch, aber das ist das Leben eines Typs 1 - immer besorgt, immer an das Unbekannte denken. Ich wusste, dass sich etwas ändern musste.

Ich habe immer Geschichten über Hunde gehört, die in der Lage sind, Blutzuckerveränderungen zu erkennen und ihre Besitzer zu alarmieren. Dieser Gedanke war immer im Hinterkopf, aber ich dachte nicht, dass er für mich war, bis ich aufgrund von niedrigem Blutzucker mindestens 4 Grand-Mal-Anfälle pro Monat bekam. Dann wurde mir klar, dass dies meine letzte Hoffnung auf ein besseres Leben war.

Ich habe umfangreiche Nachforschungen über alle Unternehmen angestellt, die diabetische Alarmhunde ausbilden. Ich rief ein paar an und wurde fast von einem betrogen.Ich habe Lily Grace Service Dogs von einer neuen Freundin gefunden, die ich in der Diabetes Community auf Facebook getroffen habe. Ich rief Lily an und wir unterhielten uns über zwei Stunden! Sie beantwortete alle Fragen und Bedenken, die ich hatte, wie die Hunde trainiert werden, was mich erwartet, wie sich mein Leben mit einem Diensthund verändern würde, und die Liste geht weiter und weiter. Sie erwähnte, dass sie einen zur Verfügung hatte und er mir gehört, wenn ich wollte. Ich ergriff die Chance und erfuhr, dass er Blaze heißt.

Ich habe mich sofort verliebt! Dies würde mein Schutzengel sein! Er war 10 Wochen alt und begann mit Lily in ihrem Haus in Idaho zu trainieren. Ich lebe in Michigan und musste Speichelproben sammeln und sie an Lily schicken, damit sie Blaze trainieren konnte. (Ich empfehle, ihrer Facebook-Seite zu folgen, um mehr darüber zu erfahren, wie sie ihre Welpen trainiert.) Ich habe jeden Tag auf Facebook nachgesehen und wollte unbedingt neue Trainingsvideos von ihr und Blaze sowie Bilder von meinem heranwachsenden Jungen sehen. Ich habe die Tage heruntergezählt, bis ich den kleinen Flusenarsch drücken konnte (so nenne ich ihn, weil sein Hintern tatsächlich flauschig ist, haha!)

Am 5. Januar 2018 flog ich nach Idaho, um Blaze zu treffen, zu lernen, wie man mit ihm umgeht, und ihn dann für immer mit nach Hause zu nehmen. Als ich Lily und Blaze in die Hotellobby kommen sah, fing ich an zu weinen. Er war dieser süße kleine 6 Monate alte Welpe, der sich um mich und mich kümmern wird. Ich dachte: "Er ist mein Schatten, der mir überall hin folgen wird" (mit Ausnahme von Operationsräumen und Verbrennungseinheiten).

Um ehrlich zu sein, als ich im Flugzeug nach Idaho war, hatte ich Zweifel an Blaze. Wird dies tatsächlich lebensverändernd sein? Wird es das Geld wert sein? Wird dieser Hund eine Unannehmlichkeit sein? Aber als ich Blaze zum ersten Mal traf, alarmierte er sofort und alle meine Zweifel gingen weg! Er roch meinen hohen Blutzucker, was offensichtlich darauf zurückzuführen war, wie aufgeregt und nervös ich war, ihn (und Lily) zu treffen.

Blaze-Warnungen, wenn ich unter 80 mg / dl falle oder über 150 erhöhe. Fängt er jedes einzelne Hoch? Nein, nicht immer, aber Sie setzen auf Ihren unteren Dollar, er verpasst kein Tief! Er wacht aus dem Schlaf auf, um auf meine Tiefs aufmerksam zu werden, er rennt durch den Raum im Fitnessstudio, wo ich unterrichte, mir zu sagen, dass ich falle (oder stehe), und so sehr ich Dexcom G6 liebe, alarmiert Blaze, lange bevor Dexcom es mir sagt Es gibt eine Veränderung. Er holt mir Saft, wenn ich ihn darum bitte, er hält mich auf dem Laufenden und er bietet ein neues Leben, das keine Technologie jemals geben könnte.

Bevor ich zu Blaze kam, hatte ich jeden Monat mehrere Anfälle, aber seit ich ihn bekam, hatte ich in anderthalb Jahren nur drei.

Im November 2018 wurde bei mir Epilepsie diagnostiziert. Das erklärt die mehrfachen Anfälle, aber mein Neurologe sagte, dass meine Anfälle nur durch niedrigen Blutzucker ausgelöst werden (er erklärt es auf eine Weise, die Sinn macht und die ich niemals tun kann). Tut Blaze etwas, wenn ich einen Anfall habe? JA! Wenn ich jemals einen Anfall habe, legt sich Blaze mit Hilfe von Lily entweder hin und schützt meinen Kopf, indem er sich darunter legt und / oder er legt sich auf meine Brust und leckt mein Gesicht, bis ich aufwache.

Nach meinem letzten und hoffentlich letzten Anfall wachte ich auf und fühlte, wie Blaze auf mir lag und mein Gesicht leckte. Normalerweise gehe ich nach einem Anfall nicht gern ins Krankenhaus, es sei denn, beim Aufwachen stimmt etwas nicht. Diesmal stimmte etwas nicht. Als ich aufwachte, konnte ich nicht aus meinem linken Auge sehen. Meine Vision war verdeckt und ich wusste nicht von was. Der Notarzt führte eine Ultraschalluntersuchung des Auges durch und sah einen Netzhautriss. Ich ging nach Hause, konnte immer noch nicht sehen und sah am nächsten Tag einen Netzhautspezialisten, der Gott sei Dank sagte, es gäbe keine Träne, aber es war viel Blut im Auge, das von der Art und Weise stammen könnte, wie ich fiel oder meinen Kopf schlug während des Anfalls.

Leider wissen wir es nicht, da der Anfall nicht beobachtet wurde. Der Arzt sagte mir, er sei zuversichtlich, dass er meine Sehkraft entweder durch Laserbehandlungen, die wir zuerst versuchen, oder wenn dies nicht funktioniert, mit einer Augenoperation wieder herstellen kann. Ich hatte bisher nur eine Lasersitzung mit minimalen Änderungen, aber ich gebe die Hoffnung nicht auf. Ich erkläre meine Vision als Blick durch ein winziges Metallnudelsieb. Es kommen kleine Lichtlöcher in mein Auge, aus denen ich sehen kann. Nervig? Ja, aber dauerhaft? Nein.

Obwohl mein Leben verrückt erscheint, habe ich immer noch das Glück, zwei Jobs zu haben, die beide mein Leben mit Blaze unterstützen. Ich wurde kürzlich in das Pflegeprogramm der University of Detroit Mercy aufgenommen, nachdem ich vor 5 Jahren das letzte Mal auf dem College war. Ich bleibe aktiv, indem ich an Fitnesskursen bei Orange Theory, Inlineskaten und Paddle-Boarding teilnehme, was Blazes Lieblingsbeschäftigung ist.

Bei all dem Chaos ist Blaze immer an meiner Seite. Er gibt mir das Vertrauen, mein Leben so zu leben, wie ich es will. Meine Träume zu verfolgen und nicht immer im Unbekannten zu verweilen. Ich liebe ihn so sehr und ich verwöhne ihn, um ihm dafür zu danken.

Fühlen Sie sich nie schlecht, wenn Blaze arbeitet, er ist zweimal mit mir zu Hamilton gegangen, er geht jeden Sommer zum Paddeln, er hat mit mir die Detroit-Marathon-Staffel gelaufen (und zweimal alarmiert), er kommt zu allen meinen Klassen mit mir, was ihn zum klügsten Hund macht, und im nächsten Sommer wird er der „Ehrenhund“ bei der Hochzeit meiner Schwester sein! Diensthunde sind nicht jedermanns Sache, aber für mich ist er meine ganze Welt!

Danke, dass du deine Geschichte geteilt hast, Katherine! Blaze ist großartig und wir freuen uns sehr, dass Sie ihn haben, um das Leben mit Diabetes (und Epilepsie) weniger beängstigend und angenehmer zu gestalten.