Multiple Sklerose (MS) kann manchmal dazu führen, dass sich diejenigen von uns, die damit leben, machtlos fühlen. Immerhin ist der Zustand progressiv und unvorhersehbar, oder?
Und wenn die Krankheit zu einer sekundären progressiven MS (SPMS) fortschreitet, kann ein völlig neues Maß an Unsicherheit bestehen.
Wir verstehen es. Wir beide leben seit zwei Jahrzehnten mit der Krankheit. Jennifer lebt mit SPMS und Dan lebt mit schubförmig remittierender MS. In beiden Fällen ist nicht abzusehen, was MS mit uns machen wird oder wie wir uns von einem Tag auf den anderen fühlen werden.
Diese Realitäten - die Unsicherheit, der Mangel an Kontrolle - machen es für diejenigen von uns, die mit SPMS leben, umso wichtiger, sich Ziele zu setzen. Wenn wir uns Ziele setzen, machen wir einen großen Schritt, um nicht zuzulassen, dass die Krankheit uns davon abhält, das zu erreichen, was wir wollen.
Wie setzen und halten Sie Ihre Ziele, wenn Sie mit SPMS leben? Oder irgendeine chronische Krankheit? Hier sind einige der wichtigsten Strategien, die uns geholfen haben, Ziele zu setzen und im Ziel zu bleiben, um diese zu erreichen.
Setzen Sie sich vernünftige und erreichbare Ziele
Ziele sind für uns beide wichtig, insbesondere seit Jennifers MS in den letzten 10 Jahren Fortschritte gemacht hat. Die Ziele haben unsere Bedürfnisse, unsere Mission und das, was wir erreichen wollen, in den Mittelpunkt gerückt. Ziele haben uns auch geholfen, als fürsorgliches Paar besser zu kommunizieren.
Jennifer hat einige hilfreiche Hinweise aus ihren Jahren im WW erhalten, dem Wellness- und Lifestyle-Programm, das früher als Weight Watchers bekannt war. Hier sind einige der Tipps, die bei ihr hängen geblieben sind:
- Ein Ziel ohne Plan ist nur ein Wunsch.
- Sie müssen es benennen, um es zu beanspruchen.
Solche Ratschläge beschränken sich nicht nur auf Jennifers Bestreben, mit ihrem Gewicht und ihrer Gesundheit umzugehen. Sie haben sich auf viele der Ziele angewendet, die sie sich selbst gesetzt hat, und auf Ziele, die wir uns als Paar gesetzt haben.
Machen Sie sich im weiteren Verlauf solide, detaillierte und beschreibende Aktionspläne für die Ziele, die Sie erreichen möchten. Zielen Sie hoch, aber seien Sie realistisch in Bezug auf Ihre Energien, Interessen und Fähigkeiten.
Während Jennifer nicht mehr laufen kann und nicht weiß, ob sie es jemals wieder tun wird, trainiert sie weiterhin ihre Muskeln und arbeitet daran, so stark wie möglich zu bleiben. Denn mit SPMS wissen Sie nie, wann ein Durchbruch eintreten wird. Und sie will gesund sein, wenn man es tut!
Bleiben Sie entschlossen, aber nehmen Sie die erforderlichen Anpassungen vor
Sobald Sie Ihr Ziel benannt und erklärt haben, ist es wichtig, konzentriert zu bleiben und so lange wie möglich daran festzuhalten. Es ist leicht, frustriert zu werden, aber lassen Sie sich nicht von der ersten Geschwindigkeitsüberschreitung völlig vom Kurs abbringen.
Seien Sie geduldig und verstehen Sie, dass der Weg zu Ihrem Ziel möglicherweise keine gerade Linie ist.
Es ist auch in Ordnung, Ihre Ziele neu zu bewerten, wenn sich die Situation ändert. Denken Sie daran, dass Sie mit einer chronischen Krankheit leben.
Kurz nachdem Jennifer sich von dem Ende ihrer MS-Diagnose erholt hatte, strebte sie beispielsweise an, einen Master-Abschluss an ihrer Alma Mater, der University of Michigan-Flint, zu erwerben. Es war ein erreichbares Ziel - aber nicht in den ersten Jahren der Anpassung an die sich ständig ändernden neuen Normalen einer fortschreitenden Krankheit. Sie hatte genug auf dem Teller, verlor aber nie ihren gewünschten Abschluss aus den Augen.
Als sich Jennifers Gesundheit schließlich stabilisierte und sie nach viel harter Arbeit und Entschlossenheit ihren Master of Arts in Geisteswissenschaften an der Central Michigan University erhielt. Fast 15 Jahre nachdem sie ihre Ausbildung unterbrochen hatte, erreichte sie erfolgreich ihr lebenslanges Ziel, während sie mit SPMS lebte.
Bitten Sie um Hilfe und Unterstützung
MS kann eine isolierende Krankheit sein. Nach unserer Erfahrung ist es oft schwierig, täglich die Unterstützung zu finden, die Sie benötigen. Es ist manchmal schwierig für Familie und Freunde, diese Art von emotionaler, spiritueller und physischer Unterstützung bereitzustellen, weil sie - und sogar diejenigen von uns, die mit MS leben! - nicht vollständig verstehen, was von Tag zu Tag benötigt wird.
Dies kann sich jedoch ändern, wenn wir die Ziele festlegen und darlegen, die wir erreichen möchten. Dies erleichtert es den Menschen, zu verstehen und ihr Gehirn um das zu wickeln, was wir tun möchten. Und es macht es für diejenigen von uns, die mit einer chronischen Krankheit leben, weniger entmutigend, weil wir erkennen, dass wir uns nicht allein damit befassen.
Wir hatten beide das Ziel, ein Buch über unser Leben mit MS zu schreiben und wie wir uns den Herausforderungen stellen, die sich daraus ergeben. Als ob es nicht genug wäre, die gesamte Kopie zu schreiben und zusammenzufassen, mussten wir unsere Blätter mit geschriebenen Wörtern in eine attraktive, sorgfältig bearbeitete Publikation verwandeln.
Das alles alleine? Ja, ein ziemlich hohes Ziel.
Glücklicherweise haben wir einige unglaubliche Freunde, die professionelle Schriftsteller und Designer sind und von ganzem Herzen an Bord waren, um ihre Talente zu teilen und uns dabei zu helfen, dieses Ziel zu erreichen. Ihre Unterstützung machte das Buch Trotz MS zu MS weniger über uns als vielmehr über eine gemeinsame Vision von Freunden und Familie.
Feiern Sie jeden erfolgreichen Moment
Die meisten Ziele können zunächst entmutigend wirken. Deshalb ist es wichtig, dass Sie es aufschreiben, einen Plan entwickeln und Ihr Endziel in kleinere Segmente aufteilen.
Jede Leistung, die Sie erzielen, bringt Sie der Verwirklichung Ihres Ziels so viel näher. Feiern Sie also alles! Zum Beispiel war Jennifer mit jeder abgeschlossenen Klasse dem Erwerb ihres Master-Abschlusses so viel näher gekommen.
Das Feiern der kleinen Momente baut Schwung auf und hält Sie in Schwung und bringt Sie voran. Und manchmal meinen wir das wörtlich!
Wir fahren jeden Sommer nach Iowa, um Zeit mit Dans Familie zu verbringen. Es ist eine fast 10-stündige Fahrt in unserem behindertengerechten Van, den Dan die ganze Zeit fahren muss. Das ist eine lange Fahrt für jeden - geschweige denn, wenn Sie mit MS leben.
Es ist immer etwas aufregend, eine Familie zu sehen, die wir seit einem Jahr nicht mehr gesehen haben und die uns die Fahrt in den Bundesstaat Hawkeye in Rechnung stellt. Aber unsere Rückreise nach Michigan kann ziemlich anstrengend sein.
Wir haben jedoch einen Weg gefunden, alles im Blick zu behalten. Wir haben kleine Feste, um uns auf unserer 10-stündigen Wanderung zu ermutigen. Mit jeder Minute, die wir unterwegs sind, wissen wir, dass wir der sicheren Rückkehr nach Hause so viel näher sind.
Das wegnehmen
Das Leben mit SPMS ist eine Herausforderung, sollte Sie jedoch nicht davon abhalten, persönliche Ziele zu erreichen. Die Krankheit hat uns viel genommen, aber wir denken, dass es wichtig ist, den Blick auf alles zu richten, was wir noch nicht erreicht haben.
Selbst wenn es frustrierend wird, ist es wichtig, niemals aufzugeben, Ihre Ziele zu erreichen. MS ist auf lange Sicht hier, aber was noch wichtiger ist, Sie auch!
