Während wir den Sommer ausklingen lassen, leuchtet unser Diabetes-Radar weiterhin mit Beiträgen aus der Diabetes Online Community (DOC) auf.
Während viele heutzutage mit der anhaltenden COVID-19-Krise und den sozialen Umwälzungen auf dem neuesten Stand sind, fanden wir auch einige beruhigende, lächelnswerte Inhalte. Hier ist eine Sammlung von Posts, die uns im August aufgefallen sind (in keiner bestimmten Reihenfolge):
Wir haben im Jahr 2020 bisher viel durchgemacht, aber vieles davon war noch vor Beginn der Hurrikansaison. Gegen Ende des Sommers erleidet die US-Golfküste beispiellose Hurrikan- und Sturmschäden. Darüber hinaus gibt es in Kalifornien Waldbrände sowie Stromausfälle und extreme Temperaturen in Teilen des Landes. All dies veranlasste die Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC), aktiv zu werden und Ressourcen für Menschen mit Diabetes (PWDs) anzubieten, die von diesen Naturkatastrophen betroffen sind.
Die Schulanfangszeit hat angesichts der Pandemie und der Besorgnis über die öffentliche Gesundheit vom College bis zum jüngeren Schulalter einiges an Unsicherheit und Diskussion gebracht. Dies führt zu vielen Gesprächen und Ressourcen innerhalb der D-Community, einschließlich dieses Leitfadens des JDRF (und unseres eigenen Überblicks über das Dilemma, mit Typ-1-Diabetes wieder zur Schule zu gehen, finden Sie hier).
Die Vereinigung der Diabetes-Pflege- und Aufklärungsspezialisten (ADCES) hielt Anfang August ihre jährliche Sitzung ab, die zum ersten Mal vollständig virtuell war, wie es alle Organisationen während der Pandemie tun. Highlights finden Sie unter dem Hashtag # ADCES20 in den sozialen Medien.
Typ-2-Diabetes und Stigmatisierung sind ein großes Problem in unserer D-Community, und wir haben diesen kürzlich veröffentlichten Podcast zu diesem Thema von Meg Muñoz, Anwältin und Spezialistin für Diabetesversorgung und -erziehung (DCES), geschätzt.
Die neue Interessenvertretung People of Colour Living with Diabetes (POCLWD) veranstaltete einen wichtigen virtuellen Gipfel zu Vielfalt und Inklusion. Die mehrtägige Veranstaltung beleuchtet eine Vielzahl unterschiedlicher Erlebnisse. Schauen Sie sich zunächst die Eröffnungssitzung der Mitschöpfer Kacey Creel und Quisha Umemba auf YouTube an. Sie können auch mehr erfahren, indem Sie der laufenden Diskussion unter dem Hashtag # POCLWD20 folgen.
Apropos POCLWD: Dieses unglaubliche Instagram-Kunstwerk hat uns mit einer wichtigen Botschaft für alle in der Diabetes-Community und darüber hinaus aufgefallen:
Der Internationale Hundetag wurde Ende August gefeiert und fiel mit einem historischen Meilenstein in der Insulinentdeckung zusammen. Dies war der perfekte Zeitpunkt, um ein Foto des Insulinpioniers Dr. Frederick Banting und eines der Hunde, die bereits in den 1920er Jahren an frühen Forschungen teilgenommen hatten, erneut zu besuchen. Sehen Sie sich dieses Instagram-Foto aus dem Banting House in Kanada an, das Lächeln und Wertschätzung brachte.
Die globale Interessenvertretung T1International, die bereits 2014 die # insulin4all-Bewegung ins Leben gerufen hat, hat eine Erklärung zur respektvollen Zusammenarbeit und Kommunikation innerhalb unserer D-Community abgegeben, in der Mobbing und hasserfüllte Reden angeprangert werden. Wir wissen das zu schätzen und sind uns einig, dass es im DOC keinen Platz für missbräuchliches oder demoralisierendes Verhalten gibt.
Randall Barker, langjähriger Typ-1-Anwalt in Texas, schrieb über Insulin-Zugang und schrieb einen Beitrag über Patienten mit erschwinglichen Drogen über die persönlichen Erfahrungen seiner Familie mit der Erschwinglichkeit von Insulin mit dem Titel Ein Preisschild von Zehntausenden von Dollar. Unsere Community hat das Glück, dass Menschen wie Randall ihre Stimme erheben, um Menschen mit Behinderungen zu helfen.
Da New York von der COVID-19-Krise so hart getroffen wurde, ist es besonders besonders, wenn der talentierte Typ-1-Broadway-Tänzer Kyle R. Banks seine Geschichte erzählt. Kyle war Teil des Ensembles von Broadways Produktion von "The Lion King". Schauen Sie sich seine Stiftung Kyler Cares an, die T1D-Kindern finanzielle Unterstützung bietet, um sich Diabetesgeräte wie Insulinpumpen und kontinuierliche Glukosemonitore (CGMs) zu leisten. Vielen Dank an unseren Freund Ginger Vieira, der dieses Stück im Omnipod-Blog geschrieben hat.
Der Beta Cell Podcast, der von T1 Craig Stubing gehostet wird, bietet immer gute Gespräche über T1D und unsere Community. Zu den neuesten Themen gehören die Debatte über Sponsorengelder sowie eine neue Folge, in der erörtert wird, wie die Anwältin von Idaho, Sierra Sandison, ihre Zugehörigkeit zu Diabetesorganisationen in Bezug auf diese Finanzierungsprobleme neu bewertet hat.
Ah, diese Diabetesregeln ... immer ärgerlich, nein? Wir haben diesen Beitrag bei Misfit Parenting with Cupcakes gelesen, in dem eine D-Mom einen Beitrag mit dem Titel "In dem ich gegen alle Diabetesregeln verstoße und es mir gefällt" schreibt. Bestimmt!
Wir sind begeistert, all die # WeAreNotWaiting-Energie zu sehen, die das Leben weiter verbessert, und dieser neue Beitrag von Renza bei Diabetogenic trifft genau das Herz. Sie zeigt, wie sehr die DIY-Diabetes-Technologie einen Unterschied gemacht hat.
Wie feiern Sie Ihren Diaversary? Drüben im Lazy Pancreas-Blog erzählt die von Erwachsenen diagnostizierte Bloggerin Cria, wie sie ihren eigenen 14. Diaversary markiert hat, und markiert diesen Tag jedes Jahr (Hinweis: Es handelt sich um Pepsi!).
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