Wenn es darum geht, mit einer chronischen Erkrankung zu leben, wird die Beziehung zwischen Arzt und Patient eine der wichtigsten Verbindungen sein, die Sie jemals aufgebaut haben.
Schätzungsweise 1 von 10 Personen mit entzündlicher Darmerkrankung (IBD) wird anfangs fälschlicherweise als Reizdarmsyndrom (IBS) diagnostiziert. Von diesen warten 3 Prozent 5 oder mehr Jahre auf die richtige Diagnose.
Es ist kein Wunder, dass viele von uns mit IBD Schwierigkeiten haben, Medizinern zu vertrauen, wenn wir uns in der Vergangenheit enttäuscht gefühlt haben.
In meinem Fall war ich einer der drei Prozent, denen viele Jahre lang gesagt wurde, ich hätte „nur“ IBS. Zwölf Jahre in der Tat.
Das lange Warten auf eine korrekte Diagnose birgt nicht nur das Risiko, dass Patienten mehr körperliche Komplikationen bekommen (die auftreten können, wenn die Krankheit unbehandelt ist oder nicht richtig behandelt wird), sondern kann auch ihre geistige Gesundheit beeinträchtigen.
Viele Jahre nach meiner Fehldiagnose fiel es mir sehr schwer, Medizinern zu vertrauen.
Ich habe mich durch die Testergebnisse nicht beruhigt gefühlt, da sie vorher falsch waren. Ich fühlte mich nicht sicher in meine Medikamente (woher konnte ich wissen, dass dies die richtige Behandlung war?). Und ich fand es sehr schwierig zu glauben, was meine Ärzte sagten.
Aber selbst wenn es sich unmöglich anfühlt, vertrauen Sie Ihren Ärzten ist wichtig.
Eine positive Beziehung zu Ihrem medizinischen Team ist entscheidend, um Symptome auszutauschen und einen ehrlichen Dialog über Ihren Zustand und Ihre Behandlung zu führen. Dies bedeutet, dass Sie sich für sich und Ihren Körper einsetzen und sicherstellen können, dass Sie unterstützt werden, was letztendlich zu einem Ziel führt: Wohlfühlen.
Wenn Sie nach einer Fehldiagnose Probleme mit Vertrauensproblemen haben, lassen Sie uns darüber sprechen, was hilfreich sein könnte.
Die Therapie kann Ihnen helfen, Ihre Diagnose zu bearbeiten
Ich habe mich gefragt, warum wir nicht mehr Zeit damit verbringen, die psychische Gesundheit von IBD-Patienten zu unterstützen, insbesondere wenn wir zum ersten Mal diagnostiziert werden. Die anfängliche Flut von Terminen und Behandlungen, die mit einer Diagnose einhergehen können, bedeutet, dass wir nur wenig Zeit haben, um die Realität eines Lebens mit einer langfristigen Erkrankung zu verarbeiten.
Die Therapie kann Ihnen helfen, sich mit einer Diagnose und der damit verbundenen emotionalen Achterbahnfahrt abzufinden. Ich persönlich habe Phasen der Verleugnung, des Zorns und des „Warum ich?“ Durchgemacht. - All das hat meinem Misstrauen gegenüber Ärzten nicht geholfen.
Wir erkennen möglicherweise nicht, dass mangelndes Vertrauen das Problem ist, und verbringen stattdessen Zeit damit, mehrere Meinungen einzuholen und Stunden in einem schwarzen Loch von Google zu verschwenden.
Die kognitive Verhaltenstherapie (CBT) half mir zu erkennen, dass sich alle meine Verhaltensweisen auf mein Misstrauen gegenüber Ärzten konzentrierten, an dem ich dann arbeiten konnte.
CBT kann Ihnen auch dabei helfen, fehlerhafte Denkmuster zu identifizieren, z. B. wenn Sie glauben, dass Ihre Ärzte Sie nicht verstehen. Es kann Ihnen helfen, diese zu ersetzenmit realistischeren und logischeren, wie zum Beispiel zu wissen, dass Ihre Ärzte ihre beste Arbeit mit Ihnen und Ihrem Körper leisten.
Seien Sie ehrlich mit Ihrem medizinischen Team
Sie müssen Ihrem medizinischen Team nicht Ihre Lebensgeschichte erzählen, aber Ehrlichkeit in Bezug auf Ihre Gefühle kann wirklich helfen.
Gestalten Sie dies, um über Ihre geistige Gesundheit zu sprechen und darüber, was sie tun können, um zu helfen. Das könnte bedeuten, etwas zu sagen wie: „Meine vorherige Fehldiagnose bedeutet, dass es mir zunächst sehr schwer fällt, Ärzten zu vertrauen. Es wäre also sehr hilfreich, wenn Sie sich die Zeit nehmen könnten, meine Testergebnisse zu erklären und mir das Gefühl zu geben, in meinen Behandlungsplan aufgenommen zu sein. ”
Dies kann einfache Dinge beinhalten, wie sich die Zeit zu nehmen, Sie anzurufen, um Ihre Ergebnisse zu erklären, anstatt einen allgemeinen Brief per E-Mail zu senden oder Ihre Eingabe bei Terminen zu erfragen.
Ich stellte fest, dass ein Arzt, der die Auswirkungen meiner Diagnose auf meine geistige Gesundheit verstand, alles tat, um mich unterzubringen.
Finden Sie ein Team, das für Sie arbeitet
Es ist wichtig, keine umfassenden Verallgemeinerungen wie "Alle Ärzte wissen nicht, wovon sie sprechen" und zu machenErkennen Sie, dass eine schlechte Erfahrung nicht bedeutet, dass Sie ein kompetentes und unterstützendes medizinisches Team finden können.
Wenn, nachdem Sie Unterstützung gesucht und Ihre Situation erklärt haben, Sie immer noch Fühlen Sie sich nicht wohl, es ist nichts Falsches daran, einen Arzt zu suchen, bei dem Sie sich wohler fühlen.
Vermeiden Sie es, sich mit anderen zu vergleichen
Einer der wenigen Nachteile der erstaunlichen Online-Community, die wir für diejenigen von uns mit IBD haben, ist, dass wir uns am Ende mit anderen vergleichen können.
Das kann sich als Frage herausstellen, warum sie besser auf Medikamente ansprechen oder warum ihr Arzt einen anderen Ansatz als Sie gewählt hat.
Wir können oft sehen, dass "aber mein Arzt hat das gesagt ..." in Online-Foren gespielt wird, was zeigt, wie sich selbst IBD-Spezialisten in ihren Ansichten zu IBD und Behandlungen unterscheiden können.
Die größte Lektion für jeden mit IBD ist zu erkennen, dass wir alle so unterschiedlich sind. Ihr Arzt hat möglicherweise einen anderen Hintergrund und andere Erfahrungen als ein anderer, verfügt aber auch über mehr Wissen über Ihre Krankengeschichte.
Während das Chatten mit anderen hilfreich sein kann, erkennen Sie, dass dies der Fall ist nicht der Experte für Ihren Zustand. Diese Rolle gehört Ihnen und Ihrem Arzt.
Akzeptieren Sie, dass Sie Ihren Zustand nicht kontrollieren können
Ein weiterer Aspekt des Vertrauens in Ihren Arzt ist der Gedanke, Ihren Körper im Wesentlichen an jemand anderen weiterzugeben.
Eines der am schwersten zu akzeptierenden Dinge ist, dass Sie Ihren Zustand nicht vollständig kontrollieren können. Der Gedanke an eine andere Person, die sich durch Behandlungen darum kümmert, kann sehr schwer zu akzeptieren sein.
Diese Angst kann verstärkt werden, wenn wir das Gefühl haben, nur das Beste zu wissen oder Schwierigkeiten haben, Medizinern diese Verantwortung anzuvertrauen.
Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, hatte ich das Gefühl, dass es an mir lag, meinen Zustand zu kontrollieren. Zuerst weigerte ich mich, meinen Ärzten die Kontrolle zu überlassen oder zu akzeptieren, dass meine Krankheit letztendlich unkontrollierbar ist und sich ständig ändert.
Es ist wirklich wichtig zu akzeptieren, dass Sie mit IBD nicht jeden Aspekt des Lebens kontrollieren können. Denken Sie daran, dass Sie sich auf qualifizierte Experten beziehen ist nicht die Kontrolle verlieren - es funktioniert mit ihnen und Ihrem Körper.
Die Beziehung zwischen Arzt und Patient ist entscheidend
Es besteht kein Zweifel, dass eine Fehldiagnose das Vertrauen in Ihr medizinisches Team wirklich beeinträchtigen kann.
Es ist jedoch wirklich wichtig, dieses Vertrauen wieder aufzubauen, sei es durch die Suche nach Beratung, die Offenheit gegenüber Ihrem Arzt oder die Suche nach einem, der Ihre Standpunkte berücksichtigt.
Wenn es darum geht, mit IBD zu leben, wird die Beziehung zwischen Arzt und Patient eine der wichtigsten Verbindungen sein, die Sie jemals aufgebaut haben. Es lohnt sich also, zu versuchen, eine lange und gesunde Beziehung aufzubauen.
Jenna Farmer ist eine in Großbritannien ansässige freie Journalistin, die sich darauf spezialisiert hat, über ihre Reise mit Morbus Crohn zu schreiben. Sie ist leidenschaftlich daran interessiert, das Bewusstsein für ein erfülltes Leben mit IBD zu schärfen. Besuchen Sie ihren Blog A Balanced Belly oder finden Sie sie auf Instagram.
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