Es scheint, dass immer mehr Erwachsene mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert werden - früher bekannt als „jugendliche“ Art.
Heute freuen wir uns, die in Florida ansässige Flugbegleiterin Julia Buckley zu beherbergen, die in den Vierzigern von einer T1D-Diagnose betroffen war. Julia erzählt, wie diese Erfahrung war und wo sie Hilfe und Unterstützung durch Gleichaltrige gefunden hat - sowie ihren eigenen Weg, Bloggerin zu werden Abenteuer eines Typ 1 Reisenden.
Julia Buckley: Diagnose eines T1-Flugbegleiters
1986 wurde ich Flugbegleiterin. Ich war frisch vom College und bereit, die Welt zu sehen. Ich habe in Washington, DC, New York und Miami gearbeitet. Ich bin in den USA, in der Karibik und in den meisten Teilen Europas sowie in Süd- und Mittelamerika geflogen. Ich habe unzählige Prominente getroffen, von Sportlern über Musiker bis hin zu Politikern und sogar Königen. Es war eine großartige Karriere und ich habe so viel gesehen und gelernt!
Aber es dauerte noch fast zwei Jahrzehnte, bis Diabetes in meine persönliche Geschichte einfloss.
Beim schnellen Vorlauf auf 2007 hatte ich einige sehr störende Symptome: unheilbare Hefeinfektion, übermäßiger Durst und häufiges Urinieren. Dann habe ich in zwei Wochen 26 Pfund abgenommen. Aber ich war 43 Jahre alt, und keiner meiner Ärzte erkannte diese Symptome als verräterische Diabetes-Symptome.
Eines Tages ging ich zu meinem Rheumatologen wegen meiner rheumatoiden Arthritis, die ich seit Ende der 80er Jahre hatte. Ich sagte ihm, dass ich wegen Schlafmangels den Verstand verlieren würde, weil ich so oft in der Nacht aufgestanden bin, um auf die Toilette zu gehen. Er versicherte mir, dass wir dem auf den Grund gehen würden und schickte mich zu einer ganzen Reihe von Tests. Der letzte war ein Glukosetoleranztest. Die Testeinrichtung verlor dann die Tests und sie tauchten eine weitere Woche lang nicht auf. An dem Tag, an dem mein Arzt die Ergebnisse erhielt, war ich auf eine dreitägige Reise gegangen.
Als ich in St. Thomas in der Karibik landete, explodierte mein Telefon mit Nachrichten, um die Arztpraxis anzurufen. Ich rief an und das Personal an der Rezeption brachte mich durch. Der Arzt hielt die Tests für falsch und wollte, dass ich sofort zum erneuten Test kam, worauf ich antwortete, dass ich gerade in St. Thomas gelandet war. Er bat mich, gleich nach Hause zu kommen, was bedeutete, nach Miami und dann nach Baltimore zu fahren - als ich landete, war ich 23 Stunden wach.
Am nächsten Morgen gehe ich zum erneuten Test und erfahre, dass ich Diabetiker bin und meinen Hausarzt aufsuchen soll.
Als ich in der Praxis meines Hausarztes ankam, sah er mir direkt in die Augen und sagte, ich solle mir keine Sorgen machen, dass ich das schaffen könnte, aber er dachte, ich könnte Typ 1 sein, weil ich bereits eine Autoimmunerkrankung hatte. Und dann schickte er mich ins Krankenhaus, um den Endokrinologen aufzusuchen. Sie dachte auch, ich sei wahrscheinlich Typ 1 und führte den Antikörpertest durch, der nicht in den Charts stand.
Ich verließ ihr Büro mit 5 Schüssen pro Tag und war ein wenig überwältigt. Mir wurde gesagt, dass ich wahrscheinlich nicht (von meiner Firma) für sechs Monate bis zu einem Jahr zur Arbeit freigegeben werden würde, aber das könnte verkürzt werden, wenn ich eine Insulinpumpe bekommen würde. Ich freue mich sagen zu können, dass ich mit meiner Pumpe und einem der originalen CGMs (Continuous Glucose Monitors) in etwas mehr als vier Monaten wieder bei der Arbeit war! Ich hatte in dieser Zeit viel Zeit und habe mich darauf konzentriert, alles online zu lesen, was ich konnte.
Peer-Unterstützung für Erwachsene mit T1D finden
Die Entdeckung der DOC (Diabetes Online Community) hat mir in vielerlei Hinsicht geholfen. Das Wichtigste war, dass ich mich auf dieser Reise nicht allein fühlte. Und darin fand ich eine Stimme, von der ich nicht wusste, dass ich sie hatte. Das Teilen meiner Geschichte und Errungenschaften wurde zu einer Möglichkeit, anderen neuen T1 zu helfen.
Schon früh nach meiner Diagnose habe ich die Archive von Kerri Sparlings Blog-Posts bei Six Until Me verwendet, weil sie eine der wenigen Erwachsenen war, die ich finden konnte. Seitdem posten viel mehr Erwachsene. Außerdem habe ich versucht, Dinge zu lesen, die die prominente Anwältin Nicole Johnson geschrieben hat. Für einen 43-Jährigen wurde einfach nicht viel Peer-weise geschrieben. Ich fühlte mich seltsam und allein, als ich so alt diagnostiziert wurde. Ich fühle mich in diesem Alter immer noch seltsam ohne sofortige Unterstützung und deshalb habe ich Mitbewohner.
Erfolg am Arbeitsplatz mit Typ-1-Diabetes
Wenn ich bei der Arbeit bin, weiß ich, dass ich die Kontrolle habe. Ich weiß aber auch, dass ich, wenn etwas sehr schief gelaufen ist, auf die Ausbildung meiner Mitarbeiter als Sicherheitsexperten als Flugbegleiter vertraue.
Außerdem gebe ich meinen Mitarbeitern Anerkennung dafür, dass sie Fragen gestellt haben. Ich nutze gerne die Gelegenheit, um mich weiterzubilden. Es gibt auch Leute in meiner Gewerkschaft, die wissen, ob ein anderer Flugbegleiter neu diagnostiziert wurde. Sie können meinen Namen frei geben, damit die Person jemanden hat, mit dem sie über Erfahrung im Fliegen als Typ 1 sprechen kann. Ich habe aktiv nach anderen Flugbegleitern gesucht, wenn Ich wurde zuerst diagnostiziert. Ich wollte Tipps und Tricks.
Patienten bloggen, Diabetesunterricht teilen
Im Jahr 2018 begann ich mit dem Bloggen, nachdem ich an meiner ersten Konferenz für Kinder mit Diabetes-Freunden fürs Leben in Orlando, Florida, teilgenommen hatte, die jetzt eine hervorragende Strecke für Erwachsene mit T1D bietet. Während ich dort war, erwähnte ich einigen Leuten gegenüber, dass ich diese monumentale Reise ein paar Monate später alleine nach Europa unternahm. Sie fanden das unglaublich und schlugen vor, dass ich darüber blogge.
Mein Blog ist Adventures of a Type 1 Traveller, in dem ich anfing, über einige der Abenteuer zu bloggen, die ich bei meinen Arbeitsaufenthalten hatte, und als ich diese Reise unternahm, war ich bereit, diese Erfahrung von ganzem Herzen zu teilen. Einige Leute hielten mich für mutig, alleine zu reisen, andere für tollkühn. Was ich wusste war, wenn ich warten würde, bis ich jemanden hätte, mit dem ich die Abenteuer teilen könnte, könnte ich ewig warten und nie die Chance bekommen. Ein Teil meines Blogs ist also, wie man als T1 alleine reist und welche Vorsichtsmaßnahmen zu treffen sind, um sicher zu gehen. Ich bin fest davon überzeugt, mehrere Backups zu führen. Und ich reise an Orte, von denen ich weiß, dass sie sicher sind.
Bald wird mein Blog ein zusätzliches Thema haben, da ich im September 2019 55 Jahre alt geworden bin und mehr Dialog über das Senior werden mit Typ 1 eröffnen möchte. Ich habe viel über das Thema zu lernen und bin es auch Sicher tun es auch andere. Keine Sorge, ich werde immer über meine Reiseabenteuer schreiben! Kürzlich habe ich auch eine Facebook-Seite, T1D Flight Attendants, gestartet, um Tipps und Tricks auszutauschen (es handelt sich um eine geschlossene Gruppe, daher müssen Sie Fragen für die Teilnahme beantworten).
Die wichtigsten Lektionen, die ich über das Leben mit T1D gelernt habe, sind:
- Was für mich funktioniert, funktioniert möglicherweise nicht für Sie und umgekehrt, auch bekannt als Ihr Diabetes kann variieren.
- Pre-Bolus (Insulin vor dem Essen dosieren) ist meine Eintrittskarte zum Erfolg und das, woran ich mich am schwersten erinnern kann.
- Messen Sie Ihren Erfolg nicht an den Erfolgen anderer.
- Ihre Glukosetestergebnisse sollten Sie nicht verärgern - "es ist nur eine Zahl."
Dies ist ein Gastbeitrag von Julia Buckley. Sie lebt in Florida und wurde 2007 im Alter von 43 Jahren, fast 20 Jahre nach ihrer Diagnose einer rheumatoiden Arthritis, mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Sie hat seit den 1980er Jahren eine Karriere als Flugbegleiterin und erzählt ihre Geschichte bei den Abenteuern eines T1 Traveller-Blogs.
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