Vor Jahren hatten wir das Glück, mit dem langjährigen Typ-1-Anwalt Ivy Lockett in Georgia in Kontakt zu treten, der 1949 als Mädchen diagnostiziert wurde und später in diesem Bundesstaat ein nach ihr benanntes Diabetes-Camp gründete. Sie war 37 Jahre lang Campdirektorin, bevor das Camp 2014 geschlossen wurde, und alle, die Ivy kannten, bestätigen, wie viele Leben sie mit ihrer lebendigen Persönlichkeit berührt hat. Wir waren traurig, kürzlich die Nachricht zu hören, dass sie letztes Jahr (an Brustkrebs) im Alter von 81 Jahren verstorben war, und D-Mom Pamela Heyward, die Ivy gut kannte, teilt dies:
„Ivy Lockett war ein großartiger Freund von mir. Wir gingen von Fremden zu engsten Freunden. Als ich über ihr Lager stolperte und ihr eine E-Mail schrieb ... feurig wie sie war, rief sie mich sofort an und fragte: "Wie habe ich möglicherweise ihre Kontaktinformationen bekommen und wer war ich?", erklärte ich und dann wurde sie meine größte Bewundererin und ihre meine. Wir haben uns nie persönlich getroffen, sondern fast wöchentlich telefoniert. Wir sagten: "Ich liebe dich", wenn wir jedes Mal schließen. Jedes Mal, wenn Ivy anrief, fragte sie: "Wie geht es dir, Schön? Wie geht's? Ich hoffe super. “Dieses Wort, SUPER, ist jetzt in den meisten meiner Gespräche enthalten. Sie bezeichnete ihre Campteilnehmer als ihre "süßen Kinder" und nach ihrem Tod war sie in diesem Sinne nicht mehr "süß", sondern endlich frei. "
Zu Ehren von Ivys Erinnerung teilen wir heute eine leicht aktualisierte Version unseres früheren Profils dieser bemerkenswerten Frau, die so viele Leben berührt hat.
Alles über Ivy Lockett vom ehemaligen Camp Ivy
Das beliebte Diabetes-Camp in Georgia namens Camp Ivy wurde zu Ehren der Gründerin Ivy Lockett benannt, die 1949 als 12-jähriges Mädchen diagnostiziert wurde und das Camp in den 70er Jahren eröffnete. Die Hunderte von Kindern, die im Laufe der Jahre das Camp besuchten, sind immer noch als Ivys "Sweet Kids" bekannt, egal wie alt sie jetzt sind.
Die frühen Jahre
Ivy sagte, die Inspiration für die Gründung eines Diabetes-Camps - von den anwesenden Kindern Camp Ivy genannt - sei darauf zurückzuführen, wie wenig Ivy sie über das Aufwachsen von Diabetes wusste. Während der meisten Jahre ihrer Kindheit gab sie an, dass es keine Selbsthilfegruppen oder Gruppenaktivitäten gab und sogar nur sehr wenig Forschung, die sie in ihrer Region kannte.
Denken Sie daran, dass damals, als Ivy diagnostiziert wurde, die Zeiten anders waren. Dies waren die „archaischen, primitiven dunklen Tage des Diabetes“, wie sie sie beschreibt, und in jenen Tagen mussten die Patienten zu Hause ihre eigenen Spritzen kochen, um sie zu sterilisieren, und es gab nur tierisches Insulin, das einen weniger als idealen Peak aufwies Kurve. Als sie aufwuchs, wollte sie in die Versicherungsbranche einsteigen, erinnert sich aber daran, dass die Türen professionell geschlossen wurden, als sie ihnen von ihrem Typ-1-Diabetes erzählte.
Am Ende arbeitete sie in der PR-Abteilung des Keebler-Werks in Atlanta und eines Tages stellte sie fest, dass sie entlassen wurde. Obwohl sie die Chance hatte, den Job zu behalten, indem sie nach Ohio zog, wollte sie in ihrem Heimatstaat Georgia bleiben. (Ihr Mann zog sich von Delta Airlines zurück, wo er als Fluglotse arbeitete.)
„Ich war niedergeschlagen und deprimiert über das Leben und meinen Diabetes und da dachte ich:‚ Der gute Herr benutzt mich, um anderen zu helfen. 'Ich rief meinen Vater an und sagte ihm, dass ich ein Camp für Kinder mit Typ 1 haben werde. und ich habe seitdem immer wieder darauf gedrängt. “
Zu diesem Zeitpunkt hatte sich Ivy bereits intensiv mit Interessenvertretung befasst. Sie hatte die Fayette County Diabetes Association gegründet und dazu beigetragen, Ressourcen bereitzustellen, die den Kapiteln der American Diabetes Association ähneln, die Diabetikern angeboten wurden. Jahrelang versammelte Ivy eine Gruppe von Menschen zu monatlichen Treffen aus dem Süden und der Metropolregion Atlanta des Bundesstaates. Sie führten Kurse durch, um Menschen aufzuklären, und von allem, was Ivy im Laufe der Jahre über Diabetes gelernt hatte, wurde sie eine national gesuchte Rednerin, die an Veranstaltungen in den USA teilnahm.
Die Leute in ihrem Netzwerk fragten immer nach Diabetes-Aktivitäten für Kinder und sie sah so viele Kinder, die einfach nicht viel über das Leben mit Diabetes zu wissen schienen. Das hat ihre Leidenschaft für den Beginn eines Camps wirklich geweckt.
Schon früh sagte Ivy, sie mochte es nicht, wie die American Diabetes Association Kinder aus Georgia in das von der ADA gesponserte Camp in North Carolina bringen würde. Sie wollte, dass Kinder die Schönheit ihrer eigenen Region erleben. Und sie mochte nicht, wie viel die Teilnahme am ADA-Camp kostete, da es sich anscheinend nur die reicheren Kinder und Familien leisten konnten, dorthin zu gehen. Also drängte sie darauf, ein eigenes Lager in Fayetteville, GA, zu errichten, in dem sie vier Jahrzehnte lang lebte.
Camp Ivy wird erwachsen
Im ersten Jahr des Lagers im Jahr 1977 sagte Ivy, sie habe 10 Kinder besucht. Später kamen jeden Sommer Hunderte durch ihr Lager. Meistens sind sie 3 Jahre oder älter - obwohl sie sagte, das jüngste sei ein Baby, und ein Elternteil bleibe über Nacht. Normalerweise musste das Kind alt genug sein, um eine Insulinpumpe zu betreiben, wenn es eine verwendete.
Kinder kamen den ganzen Weg aus Florida, New York und anderen Bundesstaaten, um eine Woche in ländlicher Umgebung zu verbringen, wo sie schwimmen, Spiele spielen, wandern, etwas über Bäume lernen und einfach die Natur genießen konnten - während sie während der Fahrt Diabetes hatten .
Ein wichtiger Teil des Lagers war, dass „Miss Ivy“ (wie ihre „Sweet Kids“ sie nennen) es ihnen direkt gab, sozusagen ohne Zuckerüberzug. Sie war dafür bekannt, dass sie offen und ehrlich mit den Kindern sprach, direkt und ehrlich, auf eine Weise, die Mediziner möglicherweise nicht immer tun.
Im Jahr 2011 wurde Camp Ivy eine offizielle gemeinnützige Organisation - etwas, von dem Ivy sagte, dass es für die meisten Jahre nicht benötigt wurde, weil sie Hilfe von Freunden und Unternehmen hatte, die das Camp finanziell unterstützten. Aber irgendwann versiegte diese Hilfe, weil jeder anfing, eine Bundesnummer 501c3 für Steuerabschreibungen zu wollen.
So gelang es ihr jedes Jahr, genügend Geld und Unterstützung zu bekommen, um das diesjährige Camp zu finanzieren, und sie mietete einen Ort für die einwöchigen Programme. Ursprünglich mietete sie das Calvin Center in Zentralgeorgien. Dank einer Verbindung von einem Elternteil eines Wohnmobils zogen sie dann in das christliche Camp Retreat Skipstone Academy, um Camp Ivy unterzubringen, und wurden seitdem dort untergebracht.
Das letzte Camp fand im Juli 2013 statt, vor der unerwarteten Pause für die Saison 2014.
Ivys Höhen und Tiefen
Die Saison 2014 war traurig, da es das erste Mal seit mehr als drei Jahrzehnten war, dass das renommierte Camp nicht stattfand. Es wäre das 37. Jahr in Folge gewesen.
Es war ein Schlag für viele in Georgia und darüber hinaus, insbesondere für diejenigen, die landesweit aktiv an Diabetes-Camps beteiligt sind und sich im Laufe der Jahre von Camp Ivy inspirieren ließen. Nicht nur für das, was das Camp ist und tut, sondern auch für die einfache Tatsache, dass Ivy Lockett selbst ein Veteran Typ 1 war, der dem südlichen D-Camp ein gewisses Maß an Verständnis und Charme verlieh.
Als wir damals telefonisch mit Ivy sprachen, sagte sie uns im Grunde, dass sie trotz der jüngsten persönlichen Kämpfe nicht aufgeben würde!
Es fiel ihr schwer, sich mit Einzelheiten zu befassen, aber sie sagte, das Leben habe sie in den Ruin getrieben, und sie nahm das als Zeichen dafür, dass es Zeit war, Camp Ivy aufzugeben. Kurz nachdem sie diese Entscheidung getroffen hatten, ließen die Mitglieder ihrer Georgia D-Community und viele der Kinder und Eltern sie wissen, wie traurig sie waren, die Nachrichten zu hören, und sie hofften, Camp Ivy zurückkehren zu sehen.
"Etwas ist passiert, und ich fühlte mich einfach so besiegt", sagte sie. „Aber die Kinder waren mit gebrochenem Herzen und fragten, ob es nächstes Jahr passieren würde. Ich habe es so sehr vermisst ... "Sie hatte gehofft, im nächsten Jahr wieder zu eröffnen, aber das passierte nicht.
In Kontakt bleiben
Die (damals) 77-Jährige sagte, dass sie es dank moderner Technologien wie Mobiltelefonen liebte, einfach mit ihren Kindern in Kontakt zu bleiben.
"Ich war auf Hochzeiten, Babypartys, Schulabschlüssen ... Ich bekomme einen Anruf von einigen meiner Kinder und trinke sozusagen ihr Bier. Und ich telefoniere mit ihnen, während sie testen, und ich werde nicht auflegen, bis ich die Veränderung in ihren Stimmen hören kann “, sagte sie zu uns.
Diese Verbindungen bedeuteten Ivy die Welt und sie wandte sich in Zeiten, in denen sie sich wegen ihres eigenen Diabetes nicht am besten fühlte, an sie. Obwohl sie ohne Komplikationen bei ausgezeichneter Gesundheit war, sagte Ivy, dass sie manchmal selbst „runter“ gehen würde und auch diese Unterstützung durch Gleichaltrige brauchen würde.
Sie begann im Alter von 75 Jahren eine Insulinpumpe zu benutzen, war aber kein Fan, und obwohl sie vielleicht daran interessiert gewesen wäre, ein CGM auszuprobieren, konnte sie sich keine aus eigener Tasche leisten, und ihre Medicare deckte das nicht ab (siehe # Aktualisierungen der MedicareCoverCGM-Gesetzgebung).
Ihr langjähriges 40-jähriges Endo war ebenfalls gerade in den Ruhestand getreten, als wir mit ihr sprachen. Ivy befand sich in einer Übergangsphase, als sie versuchte, einen neuen Arzt zu finden.
Bis zum Ende blieb ihr Humor ohne Zweifel intakt: "Ich bin gesund wie ein Pferd und ich werde für immer leben", lachte sie damals und wiederholte, was ihr Endo ihr sagte.
"Wenn ich in meinem Leben nichts anderes mache, habe ich das zumindest getan - etwas, um anderen Menschen mit Diabetes zu helfen."
Amen!
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