Als bei mir 2005 eine Hepatitis-C-Infektion diagnostiziert wurde, hatte ich keine Ahnung, was mich erwarten würde.
Meine Mutter war gerade diagnostiziert worden, und ich sah zu, wie sie sich durch die Krankheit schnell verschlechterte. Sie starb 2006 an den Folgen einer Hepatitis-C-Infektion.
Ich musste mich dieser Diagnose allein stellen, und die Angst verzehrte mich. Es gab so viele Dinge, über die ich mir Sorgen machte: meine Kinder, was die Leute über mich dachten und ob ich die Krankheit auf andere übertragen würde.
Bevor meine Mutter starb, nahm sie meine Hand in ihre und sagte streng: „Kimberly Ann, du musst das tun, Schatz. Nicht ohne Kampf! “
Und genau das habe ich getan. Ich gründete eine Stiftung im Gedächtnis meiner Mutter und lernte, mich den negativen Gedanken zu stellen, die meinen Geist plagten.
Hier sind einige der „Was wäre wenn“, die ich nach meiner Hepatitis-C-Diagnose erlebt habe, und wie ich mit diesen besorgniserregenden Gedanken umgegangen bin.
Umgang mit Angst
Angst ist eine häufige Reaktion nach einer Hepatitis-C-Diagnose. Es ist leicht, sich isoliert zu fühlen, insbesondere wenn Sie sich nicht sicher sind, was Hepatitis C ist und wenn Sie die Auswirkungen von Stigmatisierung bemerken.
Sofortige Schande überkam mich. Zuerst wollte ich nicht, dass jemand weiß, dass ich positiv auf das Hepatitis-C-Virus bin.
Ich sah die Ablehnung und die negativen Reaktionen von Leuten, die meine Mutter kannten, nachdem sie erfahren hatte, dass sie es hatte. Nach meiner Diagnose begann ich mich von Freunden, meiner Familie und der Welt zu isolieren.
Sorgen und Depressionen
Meine unmittelbare Lebenseinstellung blieb nach meiner Diagnose stehen. Ich habe nicht länger von einer Zukunft geträumt. Meine Wahrnehmung dieser Krankheit war, dass es ein Todesurteil war.
Ich versank in einer dunklen Depression. Ich konnte nicht schlafen und fürchtete alles. Ich machte mir Sorgen, die Krankheit an meine Kinder weiterzugeben.
Jedes Mal, wenn ich eine blutige Nase hatte oder mich schnitt, geriet ich in Panik. Ich trug Clorox-Tücher überall mit mir und putzte mein Haus mit Bleichmittel. Zu diesem Zeitpunkt wusste ich nicht genau, wie sich das Hepatitis-C-Virus verbreitet hat.
Ich habe unser Zuhause zu einem sterilen Ort gemacht. Dabei habe ich mich von meiner Familie getrennt. Das wollte ich nicht, aber weil ich Angst hatte, tat ich es.
Ein bekanntes Gesicht finden
Ich ging zu meinen Leberärzten und schaute auf die Gesichter im Wartezimmer und fragte mich, wer auch Hepatitis C hatte.
Eine Hepatitis-C-Infektion weist jedoch keine äußeren Anzeichen auf. Menschen haben kein rotes "X" auf der Stirn, das angibt, dass sie es haben.
Komfort liegt darin, zu wissen, dass Sie nicht allein sind. Wenn wir eine andere Person sehen oder kennen, die mit Hepatitis C lebt, können wir sicher sein, dass das, was wir fühlen, real ist.
Gleichzeitig sah ich nie einer anderen Person auf der Straße in die Augen. Ich würde ständig Augenkontakt vermeiden, weil ich befürchtete, sie könnten durch mich hindurchsehen.
Ich wechselte langsam von der glücklichen Kim zu jemandem, der jeden Moment des Tages in Angst lebte. Ich konnte nicht aufhören darüber nachzudenken, was andere über mich dachten.
Stigma gegenüberstehen
Ungefähr ein Jahr nachdem meine Mutter gestorben war und ich mehr über die Krankheit wusste, beschloss ich, mutig zu sein. Ich druckte meine Geschichte zusammen mit meinem Bild auf ein Stück Papier und legte es auf die vordere Theke meiner Firma.
Ich hatte Angst davor, was die Leute sagen würden. Von ungefähr 50 Kunden hatte ich einen, der mich nie wieder in seine Nähe kommen ließ.
Zuerst war ich beleidigt und wollte ihn anschreien, weil er so unhöflich war. Er war derjenige, den ich in der Öffentlichkeit fürchtete. So hatte ich erwartet, von allen behandelt zu werden.
Ungefähr ein Jahr später klingelte es in meinem Geschäft und ich sah diesen Mann an meiner Theke stehen. Ich ging nach unten und aus irgendeinem Grund trat er nicht wie hundert Mal zuvor zurück.
Verwirrt über seine Handlungen sagte ich Hallo. Er bat darum, auf die andere Seite der Theke zu kommen.
Er sagte mir, er schäme sich für seine Behandlung und gab mir die größte Umarmung, die ich je hatte. Er las meine Geschichte und recherchierte über Hepatitis C und ließ sich selbst testen. Als Marineveteran wurde bei ihm auch Hepatitis C diagnostiziert.
Zu diesem Zeitpunkt waren wir beide in Tränen aufgelöst. Neun Jahre später ist er von Hepatitis C geheilt und einer meiner besten Freunde.
Jeder verdient seine Heilung
Wenn Sie glauben, dass es keine Hoffnung gibt oder niemand etwas verstehen könnte, denken Sie an die obige Geschichte. Angst hindert uns daran, einen guten Kampf zu führen.
Ich hatte nicht das Selbstvertrauen, herauszutreten und mein Gesicht nach draußen zu legen, bis ich anfing, alles über Hepatitis C zu lernen. Ich hatte es satt, mit gesenktem Kopf zu gehen. Ich war es leid, mich zu schämen.
Es spielt keine Rolle, wie Sie sich mit dieser Krankheit infiziert haben. Hör auf, dich auf diesen Aspekt zu konzentrieren. Das Wichtigste ist jetzt, sich auf die Tatsache zu konzentrieren, dass dies eine heilbare Krankheit ist.
Jeder Mensch verdient den gleichen Respekt und eine Heilung. Treten Sie Selbsthilfegruppen bei und lesen Sie Bücher über Hepatitis C. Das gab mir Kraft und Kraft zu wissen, dass ich diese Krankheit besiegen kann.
Es ist beruhigend, nur über eine andere Person zu lesen, die den Weg gegangen ist, den Sie gerade gehen. Deshalb mache ich was ich mache.
Ich war alleine in meinem Kampf und ich möchte nicht, dass sich Menschen mit Hepatitis C isoliert fühlen. Ich möchte Sie befähigen zu wissen, dass dies zu übertreffen ist.
Sie müssen sich für nichts schämen. Bleib positiv, bleib konzentriert und kämpfe!
Kimberly Morgan Bossley ist Präsidentin der Bonnie Morgan Foundation für HCV, einer Organisation, die sie zum Gedenken an ihre verstorbene Mutter gegründet hat. Kimberly ist eine Hepatitis-C-Überlebende, Anwältin, Sprecherin, Lebensberaterin für Menschen mit Hepatitis C und Pflegepersonen, Bloggerin, Geschäftsinhaberin und Mutter von zwei erstaunlichen Kindern.
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