Als ich aufwuchs, waren meine Perioden schmerzhaft. Nicht Ihre alltäglichen leichten Krämpfe - dies war eher eine Art stechender, ziehender, auf die Knie fallender Schmerz.
Meine Mutter und meine Großmutter hatten schreckliche Zeiten, deshalb wurde ich immer daran erinnert, dass dies „normal“ war. Genau das, was Frauen durchmachen.
Aber tief im Inneren wusste ich immer, dass es etwas mehr war.
Als ich älter wurde, wurden die Schmerzen schlimmer. Ich habe mich weiter durchgesetzt, bis es einen Tag gab, an dem der Schmerz nicht nur zu "dieser Zeit des Monats" war. Es war konstant, 24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche.
Zum Glück war ich zu diesem Zeitpunkt frisch verheiratet und mein Mann hat mich voll und ganz dabei unterstützt, die Wurzel des Problems herauszufinden. Er brachte mich zu jedem Arzttermin und hielt meine Hand durch alles.
Nachdem ich jahrelang gedacht hatte, dass dies normal sei, wurde bei mir im Alter von 23 Jahren schließlich Endometriose diagnostiziert.
Die Diagnose hat alles relativiert
Es dauerte 5 Ärzte und 9 Jahre, um mich zu diagnostizieren. Aber schließlich hatte ich die Gewissheit, dass das, woran ich litt, real war.
Ich war nicht dramatisch, ich habe es nicht erfunden. Ich war krank. Ich war chronisch krank.
Nach meiner diagnostischen Operation sagten die Ärzte meinem Mann und mir, dass es jetzt sein müsste, wenn wir Kinder haben wollten.
Das haben wir also getan. Wir haben die nächsten Jahre damit verbracht, unsere Familie aufzubauen. Ich würde mich operieren lassen, um mein Endo zu reinigen, und dann versuchen, ein Baby zu bekommen.
Diese Jahre führten zu zwei meiner größten Geschenke - meinen Söhnen Wyatt und Levi. Im Alter von 26 Jahren, nachdem ich meinen jüngsten Sohn Levi zur Welt gebracht hatte, war ich völlig verzweifelt nach Erleichterung, völlig verzweifelt danach, die Mutter zu sein, die meine Jungen verdient hatten. Also hatte ich meine Gebärmutter entfernt.
Innerhalb von 3 Monaten waren meine Schmerzen wieder da und eine weitere Operation zur Entfernung meiner Eierstöcke stand auf dem Kalender. Innerhalb weniger Monate wurde ich von einer 26-jährigen Frau mit Schmerzen zu einer 26-jährigen Frau mit Schmerzen und in den Wechseljahren.
In meinen 20ern - und in den Wechseljahren
Lassen Sie mich Ihnen Folgendes über die Wechseljahre erzählen: Es ist nicht einfach, wenn Ihr Körper nicht bereit ist. Meine Knochendichte, Hormone, Stimmungen - alles ging durcheinander.
Während ich versuchte, die Entscheidung zu treffen, die ich für das Beste für meine Familie hielt, brach mich eine schwere Endometriose zusammen, als würde Farbe von einem alten Gebäude abplatzen.
Ich fühlte mich müde, wund, hoffnungslos und allein - obwohl ich die Familie hatte, von der ich immer geträumt hatte.
Damals entschied ich, dass ich mich nicht mehr selbst bemitleiden konnte. Wenn ich das durchstehen wollte, musste ich mich anschnallen und ein mutiges Gesicht aufsetzen. Es war Zeit, meine Geschichte wirklich zu teilen.
Ich habe seit 2009 gebloggt und Bastel- und DIY-Projekte geteilt. Als meine Endometriose-Reise begann und ich meine Zeit an der Universität wegen meiner schlechten Teilnahme unterbrechen musste, konzentrierte ich mich darauf, das Bewusstsein zu verbreiten.
Wie das Teilen Ihrer Endo-Geschichte einen Unterschied machen kann
Eines der größten Dinge, die Sie als Frau mit Endometriose tun können, ist, Ihre Geschichte zu teilen, damit andere Frauen nicht durch die Verwirrung gehen müssen, die Sie getan haben. Zumindest sehe ich das so.
Ich bekomme täglich E-Mails von Frauen, die gerade diagnostiziert werden, Frauen, die Jahre alt sind und verzweifelt nach Erleichterung suchen, und von Frauen, die mir sagen, dass sie nicht wissen, ob sie dieses Leben mehr hacken können.
Als Empath meine ich es ernst, wenn ich sage, dass ich ihren Schmerz fühle. Ich war dort, genau dort, wo sie sich gerade befinden. Ich war mitten in der Nacht auf dem Badezimmerboden, habe mich zusammengerollt und mich gefragt, ob ich es durch die Schmerzen schaffen könnte.
Und ich möchte diesen Frauen zeigen, dass sie es schaffen können. Es gibt Licht - man muss nur wissen, wo man danach suchen muss.
Meine Reise hat mich durch viele Jahre, viele Operationen und viele Behandlungen geführt. Was ich als äußerst vorteilhaft empfunden habe, ist das Gemeinschaftsgefühl, das mit anderen Frauen mit Endometriose geteilt wird. Es gibt erstaunliche Selbsthilfegruppen online, auf Facebook und auf Instagram (wie mein Instagram-Kanal).
Ich möchte, dass mein Blog und meine sozialen Kanäle ein sicherer Ort sind, an dem Frauen landen können, wenn sie es brauchen. Ich möchte, dass sie zu mir kommen und sehen, dass ich trotz meiner Schmerzen immer noch ein großartiges, erfüllendes und glückliches Leben führe.
Die Therapie war auch ein weiteres erstaunliches Werkzeug. Ich habe gelernt, wie ich meine schlechten Tage überstehen kann, wie ich mit den Schmerzen umgehen kann, wie ich offener bin und wie ich meine Schmerzen richtig ausspreche.
Ich bin der festen Überzeugung, dass jeder Mensch - ob chronisch krank oder nicht - diese Art von Unterstützung in seiner Ecke haben sollte.
Die offene Diskussion darüber, was ich durchmache, nahm den riesigen Elefanten von meiner Brust. Ich fühlte mich sofort frei von dem Druck, alles in mir zu behalten, und es war erstaunlich.
Wo bin ich jetzt auf meiner Reise? Nun, ich bin jetzt 33, in den Wechseljahren, 7 Operationen tief, kotze die meisten Tage vor Schmerzen und drücke mich immer noch durch.
Und lassen Sie mich ganz klar sagen, dass ich glaube, dass Frauen das nicht müssen sollten durchsetzen eine Krankheit wie diese. Es muss mehr getan werden, um leidenden Frauen Unterstützung und Anleitung zu geben, und Das Deshalb teile ich meine Geschichte.
Es ist etwas völlig Demütiges, meine Übelkeit, Hitzewallungen, Schmerzen, Schlafmangel, Schmerzen beim Sex zu teilen. Ich denke, es ist das, worauf sich Frauen beziehen, also versuche ich nicht, es hübsch zu halten - ich sage die Wahrheit.
Und manchmal, wenn Sie mittendrin sind, möchten Sie einfach nur die Wahrheit hören.Sie möchten von jemandem hören, der weiß, was Sie gerade durchlaufen - und ich versuche wirklich mein Bestes, um diese Person für die Tausenden und Abertausenden von Frauen mit Endometriose zu sein, die sich an mich wenden, um Unterstützung oder zumindest ein gutes Lachen zu erhalten.
Das wegnehmen
Wenn Sie an Endometriose leiden, lassen Sie sich nicht davon verzehren.
- Teilen Sie Ihre Geschichte mit allen, die zuhören, anderen Frauen in Ihrer Umgebung helfen, die leiden, und vor allem Ihre Unterstützung finden.
- Stellen Sie sicher, dass Ihre Familie sich Ihrer Krankheit und ihrer Folgen bewusst ist. Seien Sie lautstark darüber, wie sie Sie auf Ihrer Reise unterstützen können.
- Hören Sie nicht auf, nach einem Arzt zu suchen, der Ihnen zuhört. Wenn Sie jemandem begegnen, der Ihre Krankheit herunterspielt oder Sie sich schlecht fühlen, wenn Sie ihn teilen, verlieren Sie ihn.
Was Sie brauchen, sind gute Leute in Ihrer Ecke, die Sie bei jedem Schritt auf dem Weg unterstützen werden. Es kann Jahre dauern, aber wenn Sie endlich diese Unterstützung haben, werden Sie sich fragen, wie Sie jemals ohne sie ausgekommen sind.
Schließlich bist du ein verdammter Krieger. Sie sind stark, belastbar und mächtig - Sie können trotz dieser Krankheit das Leben führen, das Sie wollen.
Sie können immer noch Ihre Träume verwirklichen - und ja, der Pfad muss möglicherweise leicht geändert werden, hat möglicherweise mehr Kurven, ist möglicherweise doppelt so lang, aber Sie kann immer noch dort ankommen.
Gib niemals die Hoffnung auf, höre niemals auf, deine Wahrheit zu sagen, und wenn du jemals ein offenes Ohr oder ein aufmunterndes Gespräch brauchst, weißt du, wo du mich finden kannst.
Ursprünglich ins Leben gerufen, um ihre Handwerksprojekte zu teilen, Kendalls Namensvetter-Blog hat sich seitdem zu ihrer leidenschaftlichen Vollzeitbeschäftigung entwickelt: ein Ort, an dem sie ihr Herz in Inhalte aus dem gesamten Lifestyle-Spektrum einfließen lässt (siehe: Mode in Übergrößen, familienfreundliche Reisen und Aktivitäten, Wohnkultur, Rezepte und mehr). Es ist auch ein mächtiges Mittel, um ihre Kämpfe mit Endometriose zu teilen und ein Kind mit Autismus zu erziehen - alles mit der ansteckenden positiven Einstellung, die ihre ergebene Gefolgschaft hervorgebracht hat. Wir wagen es, sich nicht in die fröhliche, hektische Welt von zu verlieben Kendall Rayburn.
