Im Alter zwischen 26 und 29 Jahren hatte ich nicht weniger als sechs platzende Ovarialzysten.
Zu diesem Zeitpunkt war meine Endometriose völlig außer Kontrolle geraten. Diese Zysten waren Teil der chronischen Schmerzen, die ich im Laufe dieser Jahre ertragen musste.
Wenn Sie noch nie eine geplatzte Ovarialzyste erlebt haben, kann ich Ihnen sagen, dass dies eines der schmerzhaftesten Dinge ist, die eine Person möglicherweise erleben muss. Es beginnt mit einem Schmerz, normalerweise in Ihrer Seite oder im Rücken. Der Schmerz ist zunächst beherrschbar genug. Es fühlt sich fast so an, als hätten Sie einen Muskel gezogen oder einen Stich in Ihrer Seite.
Aber allzu schnell nimmt dieser Schmerz zu und strahlt von hinten nach vorne aus, bis Sie das Gefühl haben, direkt in den Eierstock gestochen zu werden.
Und Sie wissen, dass es Ihr Eierstock ist. Zumindest habe ich das immer getan. Es ist so ein einzigartiger und unbestreitbarer Schmerz, dass Sie ihn nur einmal erleben müssen, um genau zu wissen, was passiert, wenn Sie ihn erneut durchlaufen.
Leider ist es nie so einfach, Notärzte von dem zu überzeugen, was Sie bereits wissen.
Jedes Mal, wenn ich eine Zystenexplosion hatte, musste ich mich übergeben, hatte Schwierigkeiten zu atmen und konnte kaum laufen.
Ich würde ins Krankenhaus gehen, um Erleichterung zu suchen, aber auch um Hilfe: Zysten platzen können zu einer Torsion der Eierstöcke führen, wenn sich ein Eierstock um das Gewebe dreht, das ihn stützt, was sehr schnell sehr gefährlich werden kann.
Notaufnahmen waren meine Art zu versuchen, am Leben zu bleiben.
Schmerzverzerrung in der Notaufnahme
Wie Ihnen jede Frau mit chronischen Schmerzen sagen wird, glauben Ärzte einer Frau nicht immer schnell an Schmerzen. Dies ist ein bekanntes Phänomen: Frauen werden anders behandelt als Männer, wenn sie über Schmerzen in medizinischen Einrichtungen klagen.
Es wird als "Schmerzbias" bezeichnet, bei dem Männer, die Schmerzen haben, als mutig gelten, während Frauen, die Schmerzen haben, als übermäßig emotional behandelt werden.
Ich habe es aus erster Hand gesehen.
Ich war zur gleichen Zeit im Krankenhaus wie drei verschiedene Männer, bei denen Symptome von Nierensteinen auftraten. Alle drei erhielten sofort Schmerzmittel, lange bevor die Ärzte bestätigen konnten, was mit ihnen los war.
Während ich in denselben Notaufnahmen auftauchte, Schmerzen hatte und genau wusste, was los war, wurde ich immer wie ein Drogensuchender behandelt.
Ärzte würden mich misstrauisch ansehen. Medikamente würden stundenlang zurückgehalten, bis schmerzhafte und invasive transvaginale Ultraschalluntersuchungen beweisen könnten, was ich sagte, um wahr zu sein.
Und selbst als diese Tests für die Ärzte bestätigten, dass ich meinen Körper so gut kannte, wie ich darauf bestand, gab es kein Mitgefühl für meine Tränen. Keine Show der Menschlichkeit angesichts meines Schmerzes.
Und damit bin ich sicher nicht allein.
So kommen Sie durch Ihren nächsten Endometriose-bezogenen Notarztbesuch
Im Laufe der Jahre und als Ergebnis von Konsultationen mit meinem regulären Frauenarzt und meinem Therapeuten lernte ich, dieses fehlerhafte System besser zu manövrieren. wie ich meine Schmerzen lindern kann, indem ich den Ärzten sage, dass ich bei einer 7 bin, auch wenn ich mich wie bei einer 10 fühle, nur damit sie mich anhören, bevor sie mich sofort abschreiben.
Ich habe eine Art Leitfaden entwickelt, um diese Reisen so unbeschadet wie möglich zu überstehen. Hier sind meine Tipps, die ich im Laufe der Jahre mit vielen Frauen geteilt habe, bei denen Endometriose neu diagnostiziert wurde.
Tragen Sie Ihre Krankengeschichte
Ich habe ein Notizbuch geführt, in dem ich alle meine Krankenakten abgelegt habe, alles von meinen fünf Operationen und früheren Notarztbesuchen.
Ich hatte sogar eine Nachricht von meinem Arzt, in der meine Diagnose einer Endometriose im Stadium 4 sowie ihre Privatnummer bestätigt wurden, wenn Notärzte zu meinem Fall konsultieren wollten. Dies hat zumindest meine Behauptungen legitimiert, als ich vor Schmerz schluchzend auftauchte.
Bring jemanden mit
Auf dem Höhepunkt meines Kampfes gegen Endometriose war ich eine alleinstehende Frau, die alleine lebte. Und im Gegensatz zu dem, was einige Notärzte über mich gedacht haben, hasste ich es, als übermäßig dramatisch angesehen zu werden oder die Last meiner Fürsorge auf andere zu legen.
Also, diese ersten paar Reisen in die Notaufnahme, bin ich alleine gereist. Ich nahm Taxis und sagte es niemandem.
Ich habe teuer für diese stoischen Entscheidungen bezahlt. Die Ärzte gingen davon aus, dass ich nur versuchte, Drogen zu bekommen. Ich erfuhr schließlich, dass ich einen Anwalt bei mir brauchte, als ich in einer Notaufnahme auftauchte.
Ich hatte zu viele Schmerzen, um effektiv zu kommunizieren, und ich konnte in diesem Zustand nicht für mich selbst kämpfen. Einen Freund zu haben, der wusste, dass meine Geschichte mit mir kam, bedeutete, eine andere Stimme im Raum zu haben, die für mich eintrat.
Und das ist von unschätzbarem Wert, wenn Sie sich in einer Situation befinden, in der Ärzte nicht auf das hören, was Sie zu sagen haben.
"Ich denke, es ist wirklich wichtig, dass jemand da ist, der dich ermutigt, dich verwurzelt, sagt, dass du nicht allein bist und dir hilft, dich stärker und mächtiger zu fühlen."
- Tia Mowry, bei der 2006 Endometriose diagnostiziert wurde
Fragen Sie nach einer Ärztin
Ich möchte männliche Ärzte nicht herabsetzen. Mein erstaunlicher Endometriose-Chirurg ist männlich und einer der kompetentesten Experten für Endometriose, die ich je getroffen habe.
Aber meiner Erfahrung nach ist sein Mitgefühl gegenüber Frauen, die mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, einzigartig. Und alle meine traumatischsten Krankenhausbesuche betrafen einen männlichen Arzt, der nicht glaubte, dass ich so viele Schmerzen hatte, wie ich sagte.
Ich habe auch schlechte Erfahrungen mit Ärztinnen gemacht, aber im Allgemeinen habe ich festgestellt, dass sie in diesen Situationen eine bessere Wahl sind als Männer.
Dies ist natürlich nicht kinderleicht. Die meisten Krankenhäuser haben jahrzehntelang versucht, die Verschreibung von Patienten mit unnötigen Schmerzmitteln zu reduzieren, und das aus gutem Grund: Die Opioidkrise in diesem Land ist sehr real.
Aber auch Endometriose-Schmerzen. Es gab Zeiten, in denen verschreibungspflichtige Schmerzmittel der einzige Weg sind, um die Schmerzen zu überwinden, die ich erlebt habe.
Öffnen Sie sich Ihrem Arzt
Ich sprach schließlich mit meinem Arzt über die Erfahrungen, die ich in Notaufnahmen gemacht hatte. Am Ende verschrieb sie mir ein Rezept für eine sehr kleine Anzahl starker Schmerzmittel, die ich zur Hand hatte.
Ich habe sie für die Fälle, in denen die Schmerzen zu groß sind, um sie zu behandeln, im hinteren Teil meines Medikamentenschranks aufbewahrt. Ich musste nur zweimal nach ihnen greifen, während ich Zysten platzte, für die ich mich letztendlich entschied, nicht ins Krankenhaus zu gehen.
Das ist keine Entscheidung, die ich jemals jemand anderem empfehlen würde. In meinem Fall hatte ich das Gefühl, meinen Körper gut genug zu kennen, um diesen Anruf zu tätigen. Ich war einfach nicht bereit für die Folter, von der ich wusste, dass ein Notarztbesuch stattfinden würde.
Es ist fast ein Jahrzehnt her, seit ich etwas so Starkes gebraucht habe. Die Exzisionschirurgie mit einem der besten Endometriose-Experten des Landes gab mir buchstäblich mein Leben zurück. Infolgedessen musste ich diese unangenehmen Fahrten ins Krankenhaus nicht mehr machen.
Vor ein paar Jahren fand ich diese Flasche Schmerzmittel hinten in meinem Medizinschrank. Es enthielt noch drei Tabletten, die längst abgelaufen waren.
Ich schob sie in ein Glas, das ich mit Speckfett gefüllt hatte, schraubte den Deckel auf und warf alles weg.
Das wegnehmen
Ich hoffe, ich finde mich nie wieder in dieser Position wieder. Aber noch mehr, ich wünschte, keine Frau hätte es jemals getan.
Es ist nicht in Ordnung, dass unsere Schmerzen so anders behandelt werden als die von Männern. Es ist nicht fair, dass wir so hart kämpfen müssen, um gehört zu werden. Aber zu wissen, was Sie erwartet, und sich mit den oben genannten Tipps vorzubereiten, sind Dinge, die Sie tun können, um die Erfahrung so schmerzlos wie möglich zu gestalten.
Im wahrsten Sinne des Wortes.
Leah Campbell ist Schriftstellerin und Herausgeberin und lebt in Anchorage, Alaska. Sie ist eine alleinerziehende Mutter, nachdem eine zufällige Reihe von Ereignissen zur Adoption ihrer Tochter geführt hat. Leah ist auch die Autorin des Buches „Single Infertile FemaleUnd hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können mit Leah über verbindenFacebook, ihrWebseite, undTwitter.
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