Wenn Sie schwanger sind, können die Wörter "Test" oder "Verfahren" alarmierend klingen. Seien Sie versichert, Sie sind nicht allein. Aber lernen Warum bestimmte Dinge werden empfohlen und Wie Sie können wirklich hilfreich sein.
Packen wir aus, was Amniozentese ist und warum Sie sich für eine entscheiden könnten.
Denken Sie daran, dass Ihr Arzt ein Partner auf dieser Reise ist. Teilen Sie ihm daher alle Bedenken mit und stellen Sie so viele Fragen, wie Sie benötigen.
Was ist Amniozentese?
Amniozentese ist ein Verfahren, bei dem Ihr Arzt eine kleine Menge Fruchtwasser aus Ihrer Gebärmutter entfernt. Die Menge der entfernten Flüssigkeit beträgt typischerweise nicht mehr als 1 Unze.
Fruchtwasser umgibt Ihr Baby im Mutterleib. Diese Flüssigkeit enthält einige Zellen Ihres Babys und wird verwendet, um herauszufinden, ob Ihr Baby genetische Anomalien aufweist. Diese Art der Amniozentese wird normalerweise im zweiten Trimester durchgeführt, typischerweise nach Woche 15.
Es kann auch verwendet werden, um festzustellen, ob die Lungen Ihres Babys reif genug sind, um außerhalb des Mutterleibs zu überleben. Diese Art der Amniozentese würde später in Ihrer Schwangerschaft auftreten.
Ihr Arzt wird eine lange, dünne Nadel verwenden, um eine kleine Menge Fruchtwasser zu sammeln. Diese Flüssigkeit umgibt und schützt das Baby, während es sich in Ihrem Mutterleib befindet.
Ein Labortechniker testet die Flüssigkeit dann auf bestimmte genetische Störungen, einschließlich Down-Syndrom, Spina bifida und Mukoviszidose.
Die Testergebnisse können Ihnen helfen, Entscheidungen über Ihre Schwangerschaft zu treffen. Im dritten Trimester kann der Test auch Aufschluss darüber geben, ob Ihr Baby reif genug ist, um geboren zu werden.
Dies ist auch hilfreich, um festzustellen, ob Sie frühzeitig entbinden müssen, um Komplikationen während Ihrer Schwangerschaft zu vermeiden.
Warum wird Amniozentese empfohlen?
Abnormale pränatale Screening-Testergebnisse sind ein häufiger Grund, warum Sie eine Amniozentese in Betracht ziehen könnten. Amniozentese kann Ihrem Arzt helfen, Hinweise auf Anomalien, die während des Screening-Tests festgestellt wurden, zu bestätigen oder abzulehnen.
Wenn Sie bereits ein Kind mit einem Geburtsfehler oder einer schwerwiegenden Anomalie des Gehirns oder Rückenmarks hatten, die als Neuralrohrdefekt bezeichnet wird, kann die Amniozentese überprüfen, ob Ihr ungeborenes Kind ebenfalls an dieser Krankheit leidet.
Wenn Sie 35 Jahre oder älter sind, besteht für Ihr Baby ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom. Amniozentese kann diese Anomalien identifizieren.
Wenn Sie oder Ihr Partner ein bekannter Träger einer genetischen Störung wie Mukoviszidose sind, kann die Amniozentese feststellen, ob Ihr ungeborenes Kind an dieser Störung leidet.
Bei Komplikationen während der Schwangerschaft müssen Sie Ihr Baby möglicherweise früher als während der gesamten Schwangerschaft zur Welt bringen. Eine Amniozentese der Reife kann dabei helfen, festzustellen, ob die Lungen Ihres Babys reif genug sind, damit Ihr Kind außerhalb des Mutterleibs überleben kann.
Ihr Arzt kann Ihnen auch eine Amniozentese empfehlen, wenn er den Verdacht hat, dass Ihr ungeborenes Kind eine Infektion oder Anämie hat oder wenn Sie glauben, dass Sie eine Uterusinfektion haben.
Falls erforderlich, kann das Verfahren auch durchgeführt werden, um die Menge an Fruchtwasser in Ihrem Mutterleib zu verringern.
Wie wird die Amniozentese durchgeführt?
Dieser Test ist ein ambulanter Eingriff, sodass Sie nicht im Krankenhaus bleiben müssen. Ihr Arzt wird zuerst einen Ultraschall durchführen, um die genaue Position Ihres Babys in Ihrer Gebärmutter zu bestimmen.
Ein Ultraschall ist ein nichtinvasives Verfahren, bei dem hochfrequente Schallwellen verwendet werden, um ein Bild Ihres ungeborenen Kindes zu erstellen. Ihre Blase muss während des Ultraschalls voll sein, trinken Sie also vorher viel Flüssigkeit.
Nach dem Ultraschall kann Ihr Arzt betäubende Medikamente auf einen Bereich Ihres Bauches auftragen. Die Ultraschallergebnisse geben ihnen einen sicheren Ort zum Einführen der Nadel.
Dann führen sie eine Nadel durch Ihren Bauch und in Ihren Mutterleib ein und ziehen eine kleine Menge Fruchtwasser heraus. Dieser Teil des Verfahrens dauert normalerweise etwa 2 Minuten.
Die Ergebnisse von Gentests an Ihrem Fruchtwasser liegen normalerweise innerhalb weniger Tage vor.
Die Ergebnisse von Tests zur Bestimmung der Lungenreife Ihres Babys liegen normalerweise innerhalb weniger Stunden vor.
Was sind die Komplikationen, die mit Amniozentese verbunden sind?
Amniozentese wird normalerweise zwischen 16 und 20 Wochen empfohlen, also während Ihres zweiten Trimesters. Obwohl Komplikationen auftreten können, treten selten schwerwiegendere auf.
Das Risiko einer Fehlgeburt liegt laut der Mayo-Klinik bei bis zu 0,3 Prozent, wenn Sie das Verfahren im zweiten Trimester durchführen. Das Risiko ist etwas höher, wenn der Test vor der 15. Schwangerschaftswoche erfolgt.
Zu den mit der Amniozentese verbundenen Komplikationen gehören:
- Krämpfe
- eine kleine Menge von Vaginalblutungen
- Fruchtwasser, das aus dem Körper austritt (dies ist selten)
- Uterusinfektion (auch selten)
Amniozentese kann dazu führen, dass Infektionen wie Hepatitis C oder HIV auf das ungeborene Kind übertragen werden.
In seltenen Fällen kann dieser Test dazu führen, dass einige Blutzellen Ihres Babys in Ihren Blutkreislauf gelangen. Dies ist wichtig, da es eine Art von Protein gibt, den Rh-Faktor. Wenn Sie dieses Protein haben, ist Ihr Blut Rh-positiv.
Wenn Sie dieses Protein nicht haben, ist Ihr Blut Rh-negativ. Es ist möglich, dass Sie und Ihr Baby unterschiedliche Rh-Klassifikationen haben. Wenn dies der Fall ist und sich Ihr Blut mit dem Blut Ihres Babys vermischt, reagiert Ihr Körper möglicherweise so, als wäre er allergisch gegen das Blut Ihres Babys.
In diesem Fall erhalten Sie von Ihrem Arzt ein Medikament namens RhoGAM. Dieses Medikament verhindert, dass Ihr Körper Antikörper bildet, die die Blutzellen Ihres Babys angreifen.
Was bedeuten die Testergebnisse?
Wenn die Ergebnisse Ihrer Amniozentese normal sind, weist Ihr Baby höchstwahrscheinlich keine genetischen oder chromosomalen Anomalien auf.
Im Falle einer Amniozentese der Reife stellen normale Testergebnisse sicher, dass Ihr Baby mit einer hohen Überlebenswahrscheinlichkeit zur Geburt bereit ist.
Abnormale Ergebnisse können bedeuten, dass ein genetisches Problem oder eine Chromosomenanomalie vorliegt. Das heißt aber nicht, dass es absolut ist. Zusätzliche Diagnosetests können durchgeführt werden, um weitere Informationen zu erhalten.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, was die Ergebnisse bedeuten können, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie können Ihnen auch dabei helfen, die Informationen zu sammeln, die Sie benötigen, um eine Entscheidung über die nächsten Schritte zu treffen.
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