Das Warten ist vorbei! Es ist endlich Zeit, die Gewinner unseres DiabetesMine-Patientenstimmenwettbewerbs 2019 bekannt zu geben. 10 engagierte Patienten erhalten Vollstipendien für die Teilnahme an unseren Herbstinnovationstagen in San Francisco.
Dieser jährliche Wettbewerb gibt uns die Möglichkeit, eine Vielzahl inspirierender Menschen in dieser Community kennenzulernen - mit einer Rekordzahl an Bewerbern in diesem Jahr!
Wir möchten uns bei JEDEM bedanken, der am Wettbewerb teilgenommen und diese Bemühungen unterstützt hat. Ein besonderer Dank gilt der diesjährigen Gastrichterin Kerri Sparling.
Kerri ist natürlich eine langjährige Diabetes-Bloggerin, Anwältin und Autorin, die für ihren überaus relatierbaren Schreibstil sehr beliebt ist. Kerri startete ihren Blog SixUntilMe im Jahr 2005, nur wenige Monate später DiabetesMine wurde geboren und wir haben im Laufe der Jahre viele Gemeinschaftsveranstaltungen mit ihr besucht.
Wenn Sie Kerris wundervollen POV auf T1D noch nicht erlebt haben, verpassen Sie es! Schauen Sie sich ihr Buch an, Diabetes ausbalancieren: Gespräche über das Finden von Glück und ein gutes Leben.
In Bezug auf unsere fast 200 Bewerber für Wettbewerbe in diesem Jahr sagt Kerri einfach: "Was für eine erstaunliche Liste!" Danke, Kerri!
Die diesjährigen Gewinner wurden erneut aufgrund ihrer Kombination aus Ideen, Leidenschaft und Hintergrund ausgewählt und begründeten die Gründe, an unserem jährlichen DiabetesMine-Innovationsgipfel teilnehmen zu wollen.
Sie erhalten jeweils ein Vollstipendium für die Teilnahme an unserer Veranstaltung im Herbst 2019, die vom 7. bis 8. November im Mission Bay Biotech-Konferenzzentrum der UCSF stattfindet. In diesem Jahr kombinieren wir erneut unseren Innovationsgipfel und das D-Data ExChange-Technologieforum unter dem Dach unserer neuen Lernplattform DiabetesMine University (DMU). Wir freuen uns auf die zweite Runde dieser bereichernden Bildungs- und Netzwerkerfahrung!
Die Gewinner der DiabetesMine-Patientenstimmen 2019 sind…
Dan Bisno (ein aufstrebender Endo und DIY Closed Looper)
Ein in Kalifornien ansässiger Typ 1 mit Erfahrung in der Koordinierung von T1D-Forschungsstudien am Zentrum für Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechsel des Kinderkrankenhauses Los Angeles (CHLA). Er beginnt gerade an der Rutgers Robert Wood Johnson Medical School mit dem Ziel, ein pädiatrischer Endokrinologe zu werden - sein Traum seit der Diagnose im Alter von 11 Jahren. Während seines Studiums wird Dan seine Arbeit mit CHLA aus der Ferne fortsetzen und Online-gemeinsame medizinische Termine für Jugendliche leiten und junge Erwachsene mit T1D. Er schreibt: „Nichts begeistert mich mehr als Diabetes-Innovationen (naja, ausgenommen Game of Thrones). Ich gebe ohne weiteres zu, dass ich ein „Diabetes-Nerd“ bin und im Laufe der Zeit unzählige Stunden damit verbracht habe, Blogs und Diabetesforschung zu lesen und mit anderen Menschen mit Behinderungen über Diabetes-Innovationen zu interagieren. “ Dan freut sich sehr über die Teilnahme an unserem Forum, da er glaubt, über eine leistungsstarke POV zu verfügen, die er nutzen kann, um Innovationen in die richtige Richtung voranzutreiben. Das denken wir auch!
Mila Clarke Buckley (T2D-Bloggerin sucht "urteilsfreien" Raum)
Eine Frau mit Typ-2-Diabetes in Houston, TX, die einige in unserer Online-Community als Schöpferin von Hangry Woman mit über 10.000 monatlichen Blog-Lesern und einer Social-Media-Community von mehr als 40.000 Menschen erkennen. Milas Tagesjob besteht darin, mit Krebspatienten zusammenzuarbeiten, um ihre Geschichten darüber zu teilen, wie es ist, mit Krebs zu leben und ihn zu überleben. “Aber von 20 Uhr bis 1 Uhr morgens bin ich damit beschäftigt, Inhalte für meine Typ-2-Diabetes-Website zu schreiben und zu erstellen über Typ-2-Diabetes. " Mila dreht sich alles um die Betonung von Patientengeschichten und gelebten Erfahrungen, oder wie sie es ausdrückt, "nicht nur die Produkte zu verkaufen, sondern wirklich zu zeigen, wie sich das Leben der Menschen zum Besseren verändern kann." Wir freuen uns, sie aufzunehmen.
Hannah Carey (Anwältin und angehende Ärztin befasst sich mit Zugangsproblemen)
Ein Typ 1, der derzeit in einer gastroenterologischen Klinik in Oregon arbeitet. Sie hat einen Master of Public Health von der Boston University und wird im August dieses Jahres die medizinische Fakultät an der Chicago Stritch School of Medicine der Loyola University beginnen. Sie hat in den letzten zwei Jahren Fundraising-Teams für den JDRF One Walk geleitet und ist daran interessiert, Diabetes-Gesundheitscoach oder Peer-Pädagogin zu werden, sobald sie in Chicago ein Medizinstudium beginnt. Sie schreibt: „Die Diabetes-Technologie hat mein Leben ohne Frage verändert und meine Lebensqualität verbessert. Gleichzeitig habe ich das Gefühl, dass die Patientenerfahrung viel zu bieten hat, was unsere Gesundheitsdienstleister und andere Diabetes-Stakeholder möglicherweise noch nicht verstehen. Ich habe konsequente Schwächen in der Art und Weise festgestellt, wie PWD über Diabetes, Diabetes-Management und den Nutzen von Technologie unterrichtet wird. Ich bin begeistert davon, diese Probleme im Gesundheitswesen und in der Unterstützung anzugehen, insbesondere für Bevölkerungsgruppen mit erhöhten Hindernissen für die Pflege. “
Amber Clour (D-Podcaster will die Lücke zwischen Patienten und medizinischer Gemeinschaft schließen)
Als Typ 1 aus Oklahoma war Amber Mitbegründerin des Diabetes Daily Grind-Blogs und Moderatorin des Real Life Diabetes-Podcasts. Im November letzten Jahres hat sie sich entschieden, sich ganztägig für Diabetes einzusetzen. Jetzt veranstaltet sie Happy Hour-Meetups zu „Real Life Diabetes“ in den USA und nimmt an so vielen Veranstaltungen im Zusammenhang mit Diabetes wie möglich teil. Von 2016 bis 2018 war Amber Associate Director für Healthy Living OKC, das erste Wellnesscenter für Personen ab 50 Jahren. In dieser Rolle leitete sie verschiedene Diabetes-Workshops, veranstaltete / veranstaltete eine Wellness Expo und einen Diabetes Awareness Day, arbeitete mit örtlichen Krankenhäusern zusammen, um Diabetes-Präventionsprogramme anzubieten, und veranstaltete eine zweimonatliche Diabetes-Selbsthilfegruppe.
Erica Marie Farr (T1D Peep ermutigt, ihre Flügel in Advocacy zu verbreiten)
Ein T1D-Doktorand an der Grand Valley State University in Grand Rapids, MI. Sie strebt einen MPH (Master of Public Health) mit Schwerpunkt Gesundheitsförderung an. Nach ihrem Abschluss im Frühjahr 2020 plant sie, sich zu qualifizieren, um weiterhin CDE (Certified Diabetes Educator) zu werden. Sie wurde im Alter von 6 Jahren diagnostiziert und war aktives Mitglied und ehemaliger Präsident des Kapitels des College Diabetes Network an der Grand Valley State University. Sie arbeitet jetzt in Teilzeit als Entwicklungsassistentin am JDRF-Kapitel der Great Lakes West in Michigan, ist freiwillige Helferin für JDRF und genießt es, über Netzwerkgruppen mit der T1D-Community in Kontakt zu treten. Sie sagt, ihr örtlicher Endokrinologe habe sie aufgefordert, sich für diese Gelegenheit zu bewerben. Willkommen, Erica!
Nicholas Galloway (Diabetes ‘Tech Nerd’ sowohl Patient als auch Anbieter)
Ein in Ohio ansässiger T1D, der als Krankenschwester-CDE bei der Cleveland Clinic Foundation arbeitet und Diabetesaufklärung individuell und in Gruppen anbietet. Sein unglaublicher Lebenslauf beinhaltet eine Posterpräsentation auf der ADA19 über die Vorteile professioneller gemeinsamer medizinischer CGM-Termine; Präsentation für AADE auf nationaler, staatlicher und lokaler Ebene, einschließlich Webinare; und Durchführung von Schulungen für Patienten und Anbieter zu Pumpen, CGMs und zur Interpretation von Datenberichten. Er schreibt: „Ich probiere gerne neue Dinge aus und liebe es, mit einem Produkt sprechen zu können und als Benutzer eine persönliche Perspektive / Einsicht zu geben - derzeit Looping… Ich habe persönliche Einsichten von einer großen und vielfältigen Bevölkerung erhalten, (so) kann ich es leicht Bedürfnisse und Bedenken in Bezug auf Diabetes-Technologie vertreten. “
Shelby Kinnaird (T2 Diabetiker Feinschmecker über Mahlzeiten, Medikamente & mehr)
Ein Typ 2, der in der Nähe von Richmond, VA, lebt und einen beeindruckenden Lebenslauf hat. Sie betreibt eine Website namens Diabetic Foodie und hat zwei Bücher über Diabetes und Lebensmittel verfasst. Sie ist eine Diabetes-Anwältin, die an den letzten drei ADA Calls to Congress teilgenommen hat, Mitglied des Virginia Advocacy Council der ADA. Sie leitet zwei lokale DiabetesSisters-Selbsthilfegruppen und ist Mitglied ihres Board of Directors. Sie ist außerdem Mitglied des DEEP (Disease Experience Expert Panel) von Novo Nordisk für Typ-2-Diabetes. Ihre drei Hotkeys für Interessenvertretung sind derzeit ein universeller Zugang zu CGMs ("das Beste, was ich je für mein Diabetes-Management getan habe"), #Languagematters und Stigmatisierungsprobleme sowie die Erschwinglichkeit von Insulin. Wir hören dich, Shelby!
Lisa Oberndorfer (D-Mom gründet Diabetes Financial Assistance Org)
Eine in Indianapolis ansässige D-Mutter, die als Executive Director von Diabetes Will's Way (DWW) fungiert, einer gemeinnützigen Organisation, die sich freiwillig für Familien einsetzt, um die T1D ihres Kindes finanziell zu verwalten. Sie schreibt: „Als Elternteil eines PWD und als Anwalt glaube ich, dass es in meiner Verantwortung liegt, so viel wie möglich zu wissen. Sehr oft muss ich meinen Kunden helfen, mehr als nur den finanziellen Aspekt von T1D zu steuern. Ich leite sie zu Recherchen, Websites, Selbsthilfegruppen, Bildungschancen und Innovationen. “ Und zum Zugang: „So viele glauben, dass sich eine versicherte Familie die von ihren Endokrinologen empfohlenen Behandlungen leisten kann. Das stimmt einfach oft nicht. Hohe Kosten aus eigener Tasche können es für viele unerschwinglich machen, die Grundbedürfnisse zu decken. “
Ethan Parikh (Typ 1 Teen und sein Endo Dad)
Ein kanadischer T1D-Schüler, der diesen Herbst in Oakville, Ontario, in die 11. Klasse eintreten wird. Zu seinen Interessen gehören Debatten und öffentliche Reden (er schaffte es 2018 zu den kanadischen Junioren-Debattiermeisterschaften), Reisen und Fußballspielen in verschiedenen Ländern mit Kindern aus der ganzen Welt. Er sagt: „Ich glaube, dass Jugendliche wie ich der Schlüssel sind, um die Behandlung von Typ-1-Diabetes voranzutreiben. Mein Vater hat auch Typ-1-Diabetes und ist ein erwachsener Endokrinologe (Dr. Parikh wird Ethan begleiten). Durch ihn habe ich im Laufe der Jahre aus erster Hand gesehen, wie Innovationen in der Diabetesversorgung die Lebensqualität verbessern und Menschen helfen können, ihre Ziele zu erreichen. Es ist meine Vision, diese Arbeit fortzusetzen. “
Jaquita Sampson (ehemalige Medtronic Tech Trainerin spricht Advocacy, Momhood)
Eine T1D-Mutter von zwei Kindern zu Hause in Georgia mit einem Hintergrund in der Krankenpflege. Sie lebt seit 38 Jahren mit Diabetes. Ihre Interessen sind innovative Technologien, die Menschen helfen, besser mit Diabetes zu leben, und wie diese Technologien eingesetzt werden können, um das Selbstmanagement zu fördern und zu stärken. Sie schreibt: „Dies ist eine große Komponente des Gesamterfolgs für das„ Gedeihen “mit Diabetes. Es ist eine echte Partnerschaft zwischen Patienten, Gesundheitsdienstleistern, Diabetesberatern, Ernährungswissenschaftlern, Branchenführern usw. "
HERZLICHE GLÜCKWÜNSCHE! Wir freuen uns darauf, diese unglaubliche Gruppe bei unserer zweiten Veranstaltung zum Thema „DiabetesMine University“ in diesem Herbst zu beherbergen - und ihr Wissen zu nutzen.
Halten Sie in der Zwischenzeit die Augen offen für eingehende Interviews mit jedem dieser erstaunlichen Gewinner in den kommenden Wochen.
