In einer Welt, in der so ziemlich alles, was wir wollen, am selben Tag an uns geliefert werden kann - Filme und Musik, unsere Lieblingsnahrungsmittel im Restaurant, verschreibungspflichtige Medikamente und sogar Toilettenpapier - müssen Sie bis zu Ihrem 20-wöchigen Ultraschall warten, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden fühlt sich geradezu prähistorisch an.
Nun, Sie haben Glück: In den letzten Jahren wurden einige ziemlich große Fortschritte gemacht, die das Timing und die Leichtigkeit betreffen, mit denen Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden können.
Wir sind noch nicht ganz am Punkt "Senden Sie Ihre Bestellung online und erhalten Sie sie innerhalb von 30 Minuten". Aufgrund der Entwicklungen bei nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPTs) können Sie dieses kleine Geheimnis bereits 10 Wochen nach Ihrer Schwangerschaft mit einem einfachen Bluttest - auch wenn die Bestimmung des Geschlechts nicht ihr Hauptzweck ist - kennenlernen.
Interessiert? Folgendes müssen Sie wissen:
Blutuntersuchungen, die Sie von Ihrem Arzt durchführen lassen können
In der Vergangenheit war der Standard für die Versorgung von Personen, bei denen das Risiko besteht, ein Baby mit bestimmten genetischen Bedingungen oder anderen Komplikationen zu bekommen, eines von zwei genetischen Screenings, die im ersten Trimester durchgeführt wurden: Chorionzotten-Probenahme (CVS) oder Amniozentese.
Diese liefern ein ziemlich genaues Bild der genetischen Gesundheit Ihres Babys, sind jedoch auch invasiv und bergen das Risiko einer Fehlgeburt.
Ohne andere medizinische Gründe nicht ideal oder das Risiko wert ... obwohl Sie damit auch das Geschlecht Ihres Babys vor dem 20-wöchigen Ultraschall herausfinden können.
Jetzt haben werdende Eltern eine andere Option.
Vor ungefähr 10 Jahren entwickelten die Forscher einen viel weniger invasiven Test, der als zellfreies DNA-Screening bezeichnet wird. Da die DNA Ihres Babys tatsächlich in Ihrem Blut auftaucht, kann sie verwendet werden, um nach Dingen zu suchen wie:
- Down-Syndrom
- Edwards-Syndrom
- Patau-Syndrom
Dies sind drei der häufigsten genetisch bedingten fetalen Erkrankungen.
Zellfreie DNA-Screenings, die die Wahrscheinlichkeit aufzeigen, dass Ihr Baby an einer dieser genetischen Erkrankungen leidet, wurden bisher nur Personen mit Hochrisikoschwangerschaften empfohlen. Aber jetzt werden sie breiter angeboten.
Wie funktioniert diese Art des Screenings?
Grundsätzlich gehen Sie in Ihre Arztpraxis oder in ein örtliches Labor und geben eine Blutprobe. Theoretisch erscheinen alle genetischen Anomalien, die mit diesen drei Chromosomendefekten zusammenhängen, in der DNA Ihres Babys - und damit in Ihrer Probe.
Sie müssen nur 9 oder 10 Wochen schwanger sein, je nach verwendetem Test. Mehrere Unternehmen stellen diese NIPTs Praktikern zur Verfügung.
Einige bieten ein etwas fortgeschritteneres Screening an, andere unterscheiden zwischen Anomalien in der DNA des Babys und Ihrer DNA, während andere dies nicht tun. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, welches NIPT Ihnen zur Verfügung steht.
Ungeachtet dessen, was Sie vielleicht denken, basierend darauf, wie einfach das alles ist, sind die meisten NIPTs tatsächlich ziemlich genau.
Sie erhalten Ergebnisse nur für eine begrenzte Anzahl von Anomalien. Dies ist eine nicht gute Wahl für Personen, die Bedenken hinsichtlich anderer seltener Erkrankungen haben.
Laut einer Studie aus dem Jahr 2015 liegt die Genauigkeit für diese Tests beim Down- und Edward-Syndrom bei etwa 90 Prozent. Sie haben auch eine geringe Rate an falscher Positivität.
Die einzige Einschränkung? Sie können keinen dieser Bluttests durchführen, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden. Obwohl die Leute sie beiläufig als Geschlechtsbluttests bezeichnen, ist dies nicht ihr Hauptzweck.
Sie identifizieren das Geschlecht Ihres Babys, da einige genetische Bedingungen geschlechtsspezifisch sind. Aber sie sind in erster Linie genetische Screening-Tools.
Blutuntersuchungen können Sie zu Hause durchführen
Wenn Sie nur eine frühzeitige Lektüre (oder genauer gesagt eine Vorhersage des Geschlechts) Ihres Babys und keine vollständige genetische Aufarbeitung wünschen, ist es möglicherweise besser, ein DNA-Kit für das Geschlecht zu Hause zu verwenden.
Diese Tests funktionieren im Wesentlichen genauso wie die Labortests, aber sie untersuchen Ihr Blut nicht auf genetische Anomalien in der DNA Ihres Babys. Stattdessen suchen sie nur nach männlichen Chromosomen.
Für diejenigen, die keine Wissenschaftsflitzer sind, bedeutet dies, dass Sie, wenn ein Y-Chromosom entdeckt wird, erfahren, dass Sie einen Jungen haben. wenn nicht, ein Mädchen. Grundlegende Biologie für den Sieg!
Derzeit haben nur wenige Unternehmen diese Gender-DNA-Kits. Sie alle bieten einen ähnlichen Service an: Sie senden Ihnen ein Kit mit Anweisungen zum Sammeln einer kleinen Blutprobe und senden sie zur Analyse an ihr Labor zurück.
Es wird empfohlen, dass Sie für diese Tests mindestens 7 bis 8 Wochen schwanger sind.
Hier eine Aufschlüsselung der drei großen Unternehmen, die diesen Service anbieten:
- Vorgeschmack. Das Standardpaket mit Ergebnissen in 5 bis 7 Tagen kostet 79 USD. Für Ergebnisse in 72 Stunden müssen Sie 149 US-Dollar bezahlen. Die Genauigkeit soll in der 8. Schwangerschaftswoche 99,9 Prozent betragen.
- Guck-Guck. Für 65 US-Dollar können Sie dieses Kit erhalten und zurücksenden. Sie erwarten Ergebnisse innerhalb von 72 Stunden nach Erhalt Ihrer Probe. Sie geben an, dass ihre Genauigkeitsrate 99,5 Prozent beträgt.
- eGenderTest. Wenn Sie mindestens 9 Wochen schwanger sind, können Sie diesen Test für 169 USD durchführen. Die Genauigkeitsrate soll 98 Prozent betragen; Es dauert 3 Werktage, bis sich die Ergebnisse umdrehen, sobald sie Ihre Probe erhalten haben.
Zum größten Teil behaupten diese Unternehmen, dass ihre Tests bei der korrekten Identifizierung des Geschlechts genauso effektiv sind wie die NIPT-Tests, die in einer Arztpraxis durchgeführt werden.
Es gibt jedoch keine unabhängig veröffentlichten Studien, die diese Behauptung bestätigen.
Außerdem gibt es hier mehr Raum für Fehler als bei einem Labortest: Die Probe könnte in Ihrem Haus oder während des Versandprozesses kontaminiert sein, und Sie können nicht sicher wissen, wie die Laborbedingungen in jedem einzelnen Unternehmen sind, das den Service anbietet.
Wenn beispielsweise Ihr Ehemann, Sohn oder ein anderer männlicher Verwandter Ihre Probe handhabt, könnte der Test theoretisch ein Y-Chromosom aufnehmen, selbst wenn Sie mit einem Mädchen schwanger sind.
Andere Methoden zur Bestimmung des Geschlechts
Angenommen, Sie haben keine Geschlechtsauswahl über In-vitro-Fertilisation (IVF) getroffen - und Sie verlassen sich nicht auf Geschichten alter Frauen, die wir nicht empfehlen! - Es gibt wirklich nur einen Nicht-Blut-Test, um das Geschlecht Ihres Babys zu ermitteln: einen Bauchultraschall.
Etwa in der 14. Schwangerschaftswoche sind die Genitalien Ihres Babys so weit entwickelt, dass sie mit Ultraschall entdeckt werden können.
Wenn Sie jedoch zu diesem Zeitpunkt in Ihrer Schwangerschaft keinen anderen Grund (wie eine mögliche Komplikation) für einen Ultraschall haben, müssen Sie warten, bis Ihr Anatomiescan geplant ist. Dies geschieht normalerweise in der 20. Schwangerschaftswoche.
Auf diese Weise ist es wahrscheinlich sowieso besser. Im ersten Trimester beträgt die Genauigkeit der Geschlechtsvorhersagen mit Ultraschall laut einer Studie von 2015 nur etwa 75 Prozent, verglichen mit einer Genauigkeit von fast 100 Prozent im zweiten und dritten Trimester.
Auch wenn Sie während des Anatomiescans einen Fernsehfilm über den tatsächlichen Körper Ihres Babys erhalten, der in Ihrem Bauch wächst, sollten die geschlechtsspezifischen Ergebnisse eines Ultraschalls im zweiten Trimester immer mit einem Körnchen Salz aufgenommen werden
Manchmal kooperieren Babys nicht mit dem Zeitpunkt Ihres Termins, und manchmal werden die Ultraschalluntersuchungen einfach falsch interpretiert.
Das wegnehmen
NIPTs sind ein sicherer Weg, um Chromosomenanomalien früher in der Schwangerschaft zu erkennen als invasivere Arten von genetischen Screenings. Sie sind im Allgemeinen sehr genau (wenn auch nicht zu 100 Prozent).
Als netten Bonus können sie Ihnen sagen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben.
Es gibt Tests, die Sie auch zu Hause ausprobieren können. Wir empfehlen Ihnen jedoch, Ihren Arzt aufzusuchen, damit Sie sicher sein können, dass Ihre Probe professionell verarbeitet wird.
Auf diese Weise können Sie auch auf genetische Beratungsdienste zugreifen.
Wenn Sie es jedoch nicht erwarten können, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden und noch keine genetischen Informationen benötigen, können Sie sich zum Spaß für einen DNA-Test zu Hause entscheiden.
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