2009 habe ich mich angemeldet, um bei der Blutspende meines Unternehmens Blut zu spenden. Ich gab meine Spende in meiner Mittagspause und machte mich wieder an die Arbeit. Einige Wochen später erhielt ich einen Anruf von einer Frau, die fragte, ob ich in ihr Büro kommen könne.
Als ich ankam, waren sie sich nicht sicher, warum ich dort war, und sagten mir, mein Blut sei im Rahmen ihres Protokolls auf HIV-Antikörper getestet worden. Das Blut, das ich gespendet habe, enthielt diese Antikörper, was mich HIV-positiv machte.
Ich saß ein Leben lang schweigend da. Sie gaben mir eine Broschüre und sagten mir, dass sie alle meine Fragen beantworten würde. Wenn ich mit jemandem sprechen müsste, könnte ich die Nummer auf der Rückseite anrufen. Ich verließ das Gebäude und fuhr nach Hause.
Seit diesem Tag sind nun mehr als 10 Jahre vergangen, und seitdem habe ich viel gelernt, insbesondere im ersten Jahr nach meiner Diagnose. Hier sind fünf Dinge, die ich über das Leben mit HIV gelernt habe.
1. Unterstützung ist notwendig
Ich hatte gerade einige lebensverändernde Neuigkeiten erhalten und hatte niemanden, mit dem ich über die nächsten Schritte sprechen konnte. Sicher, ich hatte eine Broschüre mit einer Reihe von Informationen, aber es gab niemanden, der diese Situation zuvor durchlaufen hatte, um mich zu unterstützen und mir zu helfen, mein Leben nach dieser Diagnose zu steuern.
Diese Erfahrung lehrte mich, dass ich meine eigenen Forschungen durchführen musste, wenn ich den Rest meines Lebens mit diesem Virus verbringen wollte. Immerhin ist es mein Leben. Ich musste selbst Informationen über Pflege, Medikamente, Therapien und mehr herausfinden.
2. HIV betrifft alle Arten von Menschen
Beim Versuch, so viele Informationen wie möglich herauszufinden, bemerkte ich, dass sich jeder mit diesem Virus infizieren konnte. Sie könnten eine kaukasische Frau mit einem Ehemann und zwei Kindern sein, in einem Haus mit einem weißen Lattenzaun leben und sich immer noch mit HIV infizieren. Sie könnten ein afroamerikanischer heterosexueller männlicher Student sein, der nur mit ein oder zwei Mädchen vertraut ist und sich immer noch mit HIV infiziert.
Während des ersten Jahres musste ich meine Sicht auf das, was ich dachte und wie sich dieser Virus im Leben anderer und in meinem eigenen Leben zeigt, wirklich ändern.
3. Blicke täuschen
Nachdem ich von meiner Diagnose erfahren hatte, ging ich im ersten Jahr viele Male in meine Heimatstadt. Ich hatte immer noch zu viel Angst, um meiner Familie zu sagen, dass ich HIV habe, aber sie haben nichts bemerkt.
Sie haben genauso mit mir interagiert und keine Anzeichen dafür gesehen, dass etwas nicht stimmt. Ich sah nicht anders aus und war zuversichtlich, dass sie es nie allein durch Aussehen herausfinden würden.
Ich tat alles, um sie über meine Diagnose im Dunkeln zu halten. Aber egal wie ich von außen aussah, ich starb innerlich vor Angst. Ich dachte, sie würden nicht mehr in meiner Nähe sein wollen, weil ich HIV habe.
4. Offenlegung wirkt Wunder
Es dauerte eine Weile, bis ich meiner Familie meinen HIV-Status mitteilte. Sie alle reagierten unterschiedlich, aber die Liebe von allen blieb gleich.
Es ging nicht mehr darum, dass ich ein schwuler Mann bin oder das Virus, das diese „anderen“ Menschen befällt. Es wurde persönlich und sie erlaubten mir, sie zu erziehen.
Das, was ich so sehr versucht hatte, mich vor ihnen zu verstecken, war genau das, was uns näher zusammengebracht hat. Nachdem sie die Nachrichten erhalten und sich die Zeit genommen hatten, sie zu verarbeiten, stellten sie fest, dass nichts anderes von Bedeutung war. Und vertrau mir, ich fühle es auch, wenn wir meilenweit voneinander entfernt sind.
5. Liebe zu finden ist immer noch möglich
Nach ein paar Monaten versuchte ich, mich zu verabreden und meinen Status preiszugeben. Aber ich habe Leute erlebt, die buchstäblich aus dem Raum rannten, als sie herausfanden, dass ich HIV hatte, oder Leute, die anscheinend nur daran interessiert waren, nie wieder von ihnen zu hören.
Ich verbrachte mehrere einsame Nächte damit, mich in den Schlaf zu weinen und zu glauben, dass mich niemand aufgrund meines HIV-Status jemals lieben würde. Junge, habe ich mich geirrt?
Das Leben hat eine lustige Art, dir zu zeigen, wie machtlos du bist, bestimmte Dinge zu stoppen. Liebe zu finden ist einer dieser guten Wege. Mein jetziger Partner Johnny und ich haben stundenlang telefonisch über Geschäfte gesprochen, bevor wir uns von Angesicht zu Angesicht getroffen haben.
Als ich Johnny traf, wusste ich es einfach. Ich wusste, dass ich ihm meinen HIV-Status mitteilen musste, auch um zu sehen, ob er so reagieren würde, wie andere es in der Vergangenheit getan hatten. Über sechs Jahre nach unserem ersten Treffen ist er jetzt mein größter Unterstützer und stärkster Anwalt.
Wegbringen
HIV betrifft mehr als nur die körperliche Gesundheit eines Menschen. Es wirkt sich auch auf unser soziales Leben, unsere geistige Gesundheit und sogar auf unsere Gedanken über die Zukunft aus. Während jeder mit HIV anders unterwegs ist, können unsere Erfahrungen zu wichtigen Lektionen führen. Hoffentlich können einige der Dinge, die ich gelernt habe, Ihnen oder jemandem, den Sie kennen und der mit HIV lebt, helfen.
David L. Massey ist ein Motivationsredner, der auf Reisen ist und seine Geschichte von „Leben jenseits der Diagnose“ erzählt. Er ist ein Angehöriger der Gesundheitsberufe in Atlanta, Georgia. David hat durch strategische Partnerschaften eine nationale Sprachplattform ins Leben gerufen und glaubt fest an die Kraft des Beziehungsaufbaus und des Austauschs bewährter Verfahren bei der Behandlung von Herzensangelegenheiten. Folgen Sie ihm auf Facebook und Instagram oder auf seiner Website www.davidandjohnny.org.
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