Sie waren bereit, meinen Anhang zu entfernen. Aber es war überhaupt nicht mein Anhang.
Eines Nachts, vor fast einem Jahr, bekam ich einen scharfen Schmerz in meinem Unterbauch.
Zuerst dachte ich, es sei eine Reaktion auf Gluten, das ich möglicherweise versehentlich verdaut habe (ich habe Zöliakie), aber der Schmerz war anders.
Dann wurde ich ohnmächtig. Sobald ich aufgestanden war, war ich wieder am Boden.
Ein Meer von Schwarz umhüllte mich so schnell, dass ich nicht einmal Zeit hatte, mich zu registrieren, bevor ich wieder aufwachte. Es war, als ob mein Körper sich ohne Vorwarnung abschaltete und sich dann wieder einschaltete, nur um an die Decke zu schauen.
Ich war nur ein paar Mal in meinem Leben ohnmächtig geworden, also war es beängstigend. Doch mein Schmerz ließ bald danach nach - also ging ich ins Bett und hoffte, dass es ein Zufall war.
Stattdessen wachte ich am frühen Morgen mit erneuten Schmerzen auf, die mit alarmierender Geschwindigkeit zunahmen. Nachdem ich versucht hatte aufzustehen, wurde ich sofort ohnmächtig drittes Mal.
Verängstigt und qualvoll ging ich mit Hilfe meines Mitbewohners ins Krankenhaus. Fast sofort entschieden die Ärzte, dass mein Blinddarm entzündet war und dass ich ihn höchstwahrscheinlich entfernen müsste.
Ich bin Amerikaner, habe aber zu der Zeit mit einem Working Holiday Visum in Australien gelebt. Die Idee, so weit von zu Hause entfernt operiert zu werden, war also erschreckend.
Ich lag stundenlang da und bereitete mich mental auf die Operation vor. Trotz meiner immensen Schmerzen fanden kontinuierliche Tests keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung.
Ich sollte über Nacht überwacht und am Morgen erneut getestet werden.
Ich bekam die ganze Nacht Flüssigkeit und fastete im Falle einer Operation. Mein Schmerz hatte sich etwas gelindert, aber ich war mir nicht sicher, ob er von der Medizin kam, die endlich eintrat oder tatsächlich verschwand.
Es war beängstigend, in einem fremden Land ohne enge Freunde oder Familie in der Nähe zu übernachten. Da ich nicht wusste, wie viel das Übernachten kosten würde, wenn meine Versicherung sich entschied, es nicht zu decken, fragte ich mich, ob ich überhaupt gehen sollte.
Zum Glück wurde entschieden, dass ich mich keiner Operation unterziehen würde, als die Blutuntersuchungen erneut keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung zeigten.
Damals erklärte mir ein Arzt, wie Endometriose den Schmerz einer Blinddarmentzündung imitieren kann, was ihrer Meinung nach passiert ist - ein Aufflammen der Endometriose, wenn Sie so wollen.
Bei mir wurde zuvor von meinem Gynäkologen in Amerika Endometriose diagnostiziert, aber ich hatte keine Ahnung, dass es sich um eine Blinddarmentzündung handeln könnte. Ich war verwirrt, aber erleichtert.
Wenn ich teile, dass ich Endo habe, sind sich die meisten Menschen nicht sicher, was es ist.
Während es heutzutage ein beliebtes Schlagwort in der medizinischen Welt ist, kann die tatsächliche Definition der Endometriose verwirrend sein.
"Endometriose tritt auf, wenn Gewebe ähnlich der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter wächst, wo es nicht hingehört." Dr. Rebecca Brightman, Privatpraxis Gynäkologie in New York und Bildungspartnerin für SpeakENDO, sagt gegenüber Healthline.
"Diese fehlgeleiteten Wucherungen, die als Läsionen bezeichnet werden, werden durch Östrogen stimuliert, ein Hormon, das von Ihrem Körper auf natürliche Weise produziert wird und das im Laufe des Monats eine Reihe schmerzhafter Symptome und Entzündungen hervorrufen kann", sagt sie.
Während einige Menschen asymptomatisch sind, erklärt Dr. Brightman, dass die Symptome unter anderem häufig schmerzhafte Perioden und Sex, Beckenbeschwerden sowie Blutungen und Flecken zwischen (oft schweren) Perioden umfassen.
Als ich im Krankenhaus ankam, hatte ich bekannt gegeben, dass mein Hausarzt zu Hause glaubte, ich hätte Endometriose. Zu Beginn gab es keine Reaktion, da die Ärzte fast Tunnelblick auf die Diagnose einer Blinddarmentzündung hatten.
Als sie feststellten, dass dies höchstwahrscheinlich der Fall war, wurde mir gesagt, ich müsse in das nahe gelegene „Frauenkrankenhaus“, um das überprüfen zu lassen.
Es fühlte sich sehr abweisend an, als der männliche Arzt mir das sagte. Nun, das ist ein FrauenproblemDaher können wir Ihnen hier nicht weiterhelfen.
Es wird noch komplizierter durch die Tatsache, dass viele mit Endometriose "geglaubt" werden, aber es wird nicht immer bestätigt - weil es schwierig zu diagnostizieren ist.
Dr. Anna Klepchukova, Chief Science Officer bei Flo Health, erklärt gegenüber Healthline: „Die Diagnose einer Endometriose kann schwierig sein und eine Beckenuntersuchung und Ultraschalluntersuchungen zur MRT umfassen. Die effektivste diagnostische Methode ist ein chirurgischer Eingriff wie eine Laparoskopie. “
Ich hatte noch nie eine Laparoskopie, um die Existenz meiner Endometriose zu bestätigen. Mehrere Ärzte haben jedoch bestätigt, dass meine Symptome mit einer Endometriose-Diagnose übereinstimmen und dass eine genetische Verbindung besteht.
Da bekannt ist, dass die Endometriose auch nach der Operation wieder auftritt, habe ich noch nicht den nächsten Schritt unternommen, um das Gewebe entfernen zu lassen. Glücklicherweise war ich zumindest die meiste Zeit in der Lage, meine Schmerzen durch Empfängnisverhütung und Medikamente zu lindern.
Endometriose kann auch als zahlreiche andere Erkrankungen auftreten, was sie für Ärzte und Patienten gleichermaßen noch verwirrender macht.
Ich bin mindestens 5 oder 6 Mal in meinem Leben ins Krankenhaus gegangen, weil ich in der Nähe meines Blinddarms überwältigende Schmerzen hatte, die sich zu keinem Zeitpunkt entzündeten.
Während einige von ihnen waren, bevor meine Endometriose diagnostiziert worden war, stellten sie keine Verbindung her, selbst als ich einen Arzt über meinen Zustand informierte.
In jedem Fall schickten mich die Ärzte nach der Feststellung, dass mein Anhang in Ordnung war, nach Hause, ohne sich die Zeit zu nehmen, um zu beurteilen, was das Problem überhaupt verursacht hatte. Rückblickend hätte ich mich vor viel Schmerz und Frustration retten können, wenn sich jemand die Zeit genommen hätte, um weiter zu bewerten, was mit mir falsch gewesen sein könnte.
Das an und für sich trägt noch mehr zur Frustration bei. Warum hat sich niemand die Zeit genommen?
"Endometriose wird als" der große Maskerader "angesehen, weil sie so viele andere Krankheitsprozesse nachahmt. Es wurde berichtet, dass die Diagnose einer Endometriose 6 bis 11 Jahre dauert “, sagt Dr. Mark Trolice, Gynäkologe, reproduktiver Endokrinologe und Direktor von Fertility CARE: The IVF Center.
„Oft suchen [Patienten] zuerst ihren Hausarzt auf, dessen erste Vorgehensweise in der Regel nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind. Wenn die Patientin schmerzhaften Geschlechtsverkehr und Perioden als Symptome nennt, werden sie normalerweise an einen Gynäkologen überwiesen, der häufig Antibabypillen verschreibt “, fährt Dr. Trolice fort.
"Die Verzögerung ist besonders bei Jugendlichen zu beobachten, die ihr Schmerzniveau möglicherweise nicht betonen, da sie neu in der Menstruation sind."
Ich wurde aus dem Krankenhaus entlassen und angewiesen, einen „Experten“ aufzusuchen. Als ich in Australien war, war das leichter gesagt als getan.
Am Ende ging ich zu einem Hausarzt, der sich auf Endometriose-Fälle spezialisiert hat. Sie wies mich an, nach meiner Periode jeden Monat einige Tage lang die FODMAP-Diät zu machen. Diese Diät hindert Sie unter anderem daran, Lebensmittel mit hohem Säuregehalt zu essen, die eine Reaktion auf Endometriose auslösen können.
„Viele entscheiden sich für weniger invasive Behandlungen wie die Einnahme hormoneller Medikamente, einschließlich oraler Kontrazeptiva und einiger Spiralen, die sich bei der Behandlung von Endometriose und der Schmerzlinderung als wirksam erwiesen haben“, sagt Klepchukova.
Wie bei allem, fügt sie hinzu, ist das, was für eine Person am besten funktioniert, möglicherweise nicht die richtige Wahl für eine andere.
Ich habe seitdem kein weiteres Aufflammen in dieser Größenordnung mehr erlebt. Die Ärzte glaubten, ich sei ohnmächtig geworden, weil mein Körper geistig und körperlich belastet war, als ich den Schmerzen ausgesetzt war.
Jetzt, da ich weiß, wie leicht sich Endometriose als andere Erkrankungen manifestieren kann, bin ich noch entschlossener, sie unter Kontrolle zu halten.
Gleichzeitig muss die Forschung fortgesetzt werden, damit die Menschen nicht ein Jahrzehnt oder länger unter Schmerzen leiden müssen, bevor sie diagnostiziert werden.
Für den Anfang können eine sehr schmerzhafte Periode und andere belastende Menstruationssymptome nicht länger als „normal“ abgetan werden. Schmerzen dürfen nicht minimiert oder ignoriert werden.
So lange fühlte ich mich schwach, wenn ich die Schule verpassen musste oder wenn ich wegen meiner Endometriose vor Schmerzen zusammengekauert war. Aber dies ist eine schwächende Krankheit, von der so viele Menschen betroffen sind - allzu oft, ohne dass sie es wissen.
Die einzige Person, die entscheidet, wie stark sich der Schmerz anfühlt, sind Sie selbst.
Wie Rachel Greene in "Freunde" sagte: "Keine Gebärmutter, keine Meinung." Es sind starke Schmerzen, die von niemand anderem abgetan werden sollten, insbesondere von jemandem, der sie selbst nicht erlebt hat.
Wenn bei Ihnen Symptome auftreten, von denen Sie glauben, dass sie Endometriose sein könnten, ignorieren Sie sie nicht und lassen Sie sie von einem Arzt nicht entlassen. Niemand sollte Schmerzen haben müssen. Wir haben es so viel besser verdient.
Sarah Fielding ist eine in New York lebende Schriftstellerin. Ihr Schreiben wurde in Bustle, Insider, Men’s Health, HuffPost, Nylon und OZY veröffentlicht, wo sie sich mit sozialer Gerechtigkeit, psychischer Gesundheit, Gesundheit, Reisen, Beziehungen, Unterhaltung, Mode und Essen befasst.
