Seit seiner Kindheit liebt Logan Merwin in Connecticut Autos, die sich vom Spielen mit Hot Wheels zu großen Träumen von Monster-Truck-Rennen entwickelt haben, wenn er erwachsen ist. Er lebt seit seinem 17. Lebensmonat auch mit Typ 1, es ist also alles, was er jemals gekannt hat. Dies geschieht durch die Lobbyarbeit seiner Familie Der 11-Jährige hat eine einzigartige Chance dazu kanalisieren seine Leidenschaft für Autos, um das Profil von Diabetes im ganzen Land zu schärfen.
Letztes Jahr machte Logan die Nachricht, dass er die Inspiration für etwas war, das als "New Englands erster Typ 1 Awareness Racing Truck" bezeichnet wurde. Der lokale Lkw-Fahrer und Teambesitzer Tony Lafo Racing und sein Sponsor American Sign Motorsports haben sich Logans Geschichte zu Herzen genommen, indem sie die Kampagne „Fueled By Insulin“ ins Leben gerufen haben, um die beliebte Organisation „Kinder mit Diabetes“ zu unterstützen. Der langjährige Rennfahrer Lafo hat diesen coolen Ford F-150 Pro-Truck mit Diabetes-Thema # 82 für Rennen in ganz New England entworfen, bevor er Ende der letzten Saison ausschied.
Im Mai 2018 jährt sich zum 50. Mal die Geburt der Hot Wheels-Spielzeugautos von Mattel. Damit konnte Logan seinen Traum verwirklichen, eines Tages auch Hot Wheels-Designer zu werden.
Heute freuen wir uns, ein Interview mit Logans hingebungsvoller D-Mom Samantha zu teilen, in dem es um die großartigen Dinge geht, die sie jetzt vorhaben.
Sprechen Sie mit D-Mom Samantha Merwin über Diabetes, Rennen und heiße Räder
DM) Hey Sam! Natürlich werden wir Sie bitten, zunächst Logans Diagnosegeschichte zu teilen ...
SM) Logan wurde am 11. Juli 2008 diagnostiziert und ist jetzt 10 Jahre alt. Im nächsten Sommer planen wir großartige Dinge für sein 10-jähriges Tagebuch im Juni 2018.
Als Baby war er immer spielerisch mit uns, energisch und bereit, seinen Tag zu beginnen. Er hatte seinen 15-monatigen Kinderarztcheck und war gleich danach tagelang krank gewesen. Er erholte sich, aber ein paar Wochen später, mit 16 Monaten, bemerkten wir, dass er weniger aß und mehr trank. Er füllte ständig Windeln und zog sich zurück. Im Laufe von ein paar Wochen hörte er auf, alles andere als kleine Snacks zu essen. Wir dachten immer noch, es sei eine der Phasen dieses Kindes, wurden aber ängstlicher, als wir auf einer Geburtstagsfeier waren und er nicht spielen oder sich mit den Kindern verbinden würde. Er trank einfach weiter und hing um uns herum.
Wir riefen 3 Tage später in der Kinderarztpraxis an, denn als er jeden Morgen einige Stunden später zu schlafen begann, wussten wir, dass etwas nicht stimmte - so wie er immer war, sprang er auf und war bereit, seinen Tag zu beginnen. Wir baten später in dieser Woche um einen Termin, aber zum Glück erkannten sie die Symptome und riefen uns zurück, um in derselben Nacht zu kommen. Sie warteten buchstäblich auf uns, wischten uns herein, stachen in seinen Finger und schickten uns ins Kinderkrankenhaus. Wir haben es früh erkannt, da er noch nicht in der DKA war, sein Blutzucker lag in den höheren 500ern, so dass wir nicht zugelassen werden mussten.
Was für ein beängstigender Übergang…
Ja, wir gingen ein paar Tage lang hin und her, um uns darüber zu informieren, was wir jetzt tun müssten, um ihn am Leben zu erhalten. Diese ersten drei Monate waren eine holprige Straße, bis wir ihn auf eine Pumpe setzten. Er hasste die Schüsse und es war für uns alle geistig anstrengend, sie zu machen.
Sonst noch jemand in der Familie mit Diabetes?
Niemand in meiner Familie hat es, aber bei dem Bruder meines Mannes wurde Anfang 20, als er Anfang 20 war, Typ 1 diagnostiziert.
Hat das eine besondere Verbindung zwischen Logan und seinem Onkel hergestellt, und wie geht es Ihrem Schwager heutzutage mit seinem T1D?
Ich wünschte, sie würden näher zusammen wohnen, damit wir kostenlos und sicher babysitten können! Wir haben hier keine Verwandten innerhalb der nahen Geographie. Wenn sie sich während unserer jährlichen Besuche in Chicago sehen, haben sie definitiv ihre eigenen Gespräche über Typ 1 und sie testen definitiv zusammen.
Anscheinend erstellen Sie mit Ihrem Blogging eine erweiterte Online-Familie. Können Sie die Geschichte hinter dem teilen Elbow Bump Kid Blog?
Logan versuchte, sich einen eingängigen Namen oder Slogan für das Sammeln von Spenden zu überlegen, als er 2016 mit dem Sammeln von Spenden für Kinder mit Diabetes (CWD) begann. Er entschied sich für eine Ellbogenstoß-Herausforderung, die sich in einen Ellbogenstoß verwandelte - da er bei den FFL-Veranstaltungen die meisten Ellbogen aller Zeiten stieß! Ziemlich lustig, aber er ist auch in der Schule dafür bekannt. Normalerweise geben sie sich beim Betreten des Klassenzimmers die Hand, und Logan hat stattdessen jedes Jahr einen Ellbogen gestoßen. Hier ist unser allererster Blog-Beitrag über den Ursprung der Ellbogenbeule.
Wir verstehen, dass Logan auch ein Läufer ist, der 5K- und 10K-Events durchführt. Wie hat er damit angefangen?
Logan würde erst in der zweiten Klasse Mannschaftssport betreiben und sein Lieblingsteil des Fußballs usw. war immer das Laufen. Wir hatten in diesem Jahr einen Laufclub in der Schule und er liebte es. Damit begann seine Liebe zum Laufen. Ich wünschte, wir hätten mehr Zeit am Tag, um ihn mehr üben zu lassen. Nach der Schule haben wir selten mehr als eine Meile Zeit.
Stört Diabetes beim Laufen?
Sein Diabetes verlangsamt ihn gelegentlich beim Laufen, aber meistens ist es die Kombination mit seinem Asthma. Wir müssen uns wirklich gut auf beide Krankheiten vorbereiten, sonst ist es katastrophal, wie wir erfahren haben! Er hat im Januar einen großartigen Job im Disney 5K für JDRF gemacht und kürzlich im Januar 2018 den 5K für JDRF und den 10K für Kinder mit Diabetes.
Wow, die meisten Erwachsenen trainieren sehr intensiv für diese Veranstaltungen. Wie sieht Logans Trainingsregime aus?
Logan ist erst Mitte Juni aus der Schule, also trainiert er gerade donnerstags in einem Laufclub und was auch immer wir am Wochenende tun können. Wir planen, ab Mai jeden Monat ein 5-km-Training zu absolvieren, um uns auf den Januar vorzubereiten, zunächst langsam und stetig. Meine größte Herausforderung besteht darin, das Minimum herauszufinden, das ich mit mir tragen muss. Seine Vorräte belasteten mich sehr. Wenn wir vor Ort üben, werfe ich den Beutel normalerweise irgendwo hin, aber es war viel Gewicht, ihn die ganze Zeit bei mir zu haben (EpiPens, Inhalator, Smarties, Saft, Dexcom, Messgerät usw.). Wir haben uns jetzt auf den Fundraising-Teil konzentriert und Veranstaltungen geplant, um Spenden zu sammeln, um seine Ziele zu erreichen.
Und wie hat er zum ersten Mal eine solche Liebe für Autos entwickelt?
Er hat sich schon immer für Autos interessiert. Als er zwei Jahre alt war, schlief er mit einem heißen Rad in der Hand - ein kleines goldenes Auto. Als wir während des Hurrikans Sandy tagelang die Stromversorgung verloren haben, stapelten wir Hot Wheels vor unserem Haus und ließen ihn sie über unseren Gehweg rennen. Er mochte auch eine Weile Monster Trucks und Oldtimer. Während die Hot Wheels-Phase für eine Weile nachließ, war sie im vergangenen Jahr wieder in vollem Umfang in Kraft. Für ein Schulprojekt im letzten Jahr zog er die Stadtsteueraufzeichnungen für in der Stadt zugelassene Autos und zeichnete dann im Zentrum der Stadt Autos auf, die vorbeifuhren, um zu sehen, ob sie mit den Stadtaufzeichnungen übereinstimmten.
Er hat letztes Jahr auch beschlossen, dass er mit 18 Jahren spart, um einen Lamborghini zu kaufen. Wenn er Geld bekommt, geht er zur Bank (mit allem, was er nicht ausgibt) und zahlt es ein. Dafür ist er ziemlich engagiert. Als wir in London waren, haben wir einen Händler getroffen, der ein oder zwei Bilder aus der Nähe bekommen konnte!
Das ist großartig! Gibt es konkrete Pläne, mit zunehmendem Alter Rennen zu fahren?
Da er ungefähr 4 Jahre alt war, beschloss Logan, an den Wochenenden, wenn er groß ist, Monster-Truck-Fahrer zu werden. Seine Hauptaufgabe wird es sein, das Hotel zu leiten, das er in seiner Bank bauen und arbeiten möchte. Oder als Münzinspektor für eine der Bundesmünzen. Er kann sich nicht entscheiden ... andererseits ist er (jung). Aber an den Wochenenden geht es immer um Autos. Wer weiß mit diesem Kind, alles ist möglich!
Erzählen Sie uns mehr über Logans Liebe zu Hot Wheels…?
Wir haben gerade ein Wochenende abgeschlossen, an dem wir uns mit einem Veranstaltungsort zusammengetan haben, der mit einigen berühmten Persönlichkeiten das 50-jährige Bestehen von Hot Wheels feierte. Aufgrund einer Beziehung, die Logan mit einem Hot Wheels-Designer geschlossen hat, hat Randys Wooster St. Pizza-Laden (ein legendärer Hot Wheels-Treffpunkt) eine stille Auktion für Logans JDRF-Spendenaktion zusammengestellt und 3.000 US-Dollar gesammelt.
Es gab eine erstaunliche lebensgroße Hot Wheel Twin Mill, Kinderrennen, die meinen Sohn und seinen Freund stundenlang unterhielten, einen Automaten mit Hot Wheels, einen Hot Wheels Trivia-Wettbewerb und vieles mehr. Wie viele wissen, möchte Logan ein Hot Wheels-Designer sein. Bei dieser Veranstaltung gab er Autogramme für Menschen, wie es ein berühmter Designer tun würde. Logan war im Himmel und fühlte sich so besonders, besonders als er so viel Zeit mit seinem Mentor Larry Wood (einem renommierten Hot Wheels Designer) verbrachte. Er liebte es, mit allen Hot Wheels zu tauschen, und ich war wirklich berührt von dieser ganzen Gruppe, die ihn noch nie zuvor getroffen hatte und ihn begrüßte, als wäre er einer aus ihrer Familie.
Diese Zeitungsgeschichte fasst ihr Treffen ziemlich gut zusammen, wie Logan und Larry sich verbunden haben.
Jemand in der Renn- oder Laufgemeinschaft, der Logan inspiriert hat?
Als Logan klein war, schickte ihm mein Freund Jen ein Video von NASCAR-Fahrer Ryan Reed, von dem wir vorher noch nie gehört hatten. Seitdem hat er als Vorbild zu ihm aufgeschaut. Er traf 2016 auch den IndyCar-Fahrer Charlie Kimball bei Friends For Life, sodass er mehrere Vorbilder hat, denen er in Bezug auf Rennwagen folgt. Beim Laufen traf er Diathlete Gavin Griffiths während unserer Frühlingsferien in London und hat es genossen, ihm in den sozialen Medien zu folgen und seine Geschichten zu lesen.
Wir sind wirklich glücklich, dass Logan durch FFL die Möglichkeit hatte, auf andere Weise erstaunliche Vorbilder in Sport und Leben zu treffen. Er hat wirklich das Gefühl, dass er alles kann und dank dieser Erfahrungen nicht eingeschränkt wird, wenn er erwachsen wird.
Lassen Sie uns über den Rennfahrer Tony Lafo und die Spendenaktion sprechen.
Wie in unserem beschrieben Diabetes-Verbindungen Der Podcast-Spot Tony Lafo (Fahrer und Besitzer von Fueled By Insulin) war im Laufe der Jahre ein mysteriöser Spender für Logans verschiedene JDRF-Kampagnen, da ich sie immer einmal im Jahr in unserer Facebook-Gruppe poste, wenn ich ein Ziel erreichen möchte. Wir hatten keine E-Mail oder Adresse für ihn, bis dieses Jahr aus irgendeinem Grund auf der Website seine E-Mail-Adresse aufgeführt war, sodass ich ein persönliches Dankeschön senden konnte. Ein paar Wochen später hatte ich eine Spendenaktion veröffentlicht, die Logan in einem örtlichen Supermarkt durchführte, und Tony wandte sich an uns, um die Partnerschaft mit dem Rennwagen zu besprechen.
Wir haben es Jeff (Hitchcock) und Laura (Billetdeaux) von CWD gebracht, und als nächstes fand das erste Rennen am 29. April statt. Tony ist so ein netter Kerl und seine gesamte Crew war so nett zu Logan. Wir haben Logan an den meisten Dienstagen dazu gebracht, entweder mit mindestens einem von ihnen Hot Wheels zu spielen oder ihre Böden zu fegen, während sie am Truck arbeiten. Tony kennt keinen anderen Typ 1 als Logan und er würde es vorziehen, jemandem vor Ort zu helfen, als irgendwo einen Scheck nach dem Zufallsprinzip abzusenden. Wenn er nicht fährt, ist er ein Vollzeit-Feuerwehr-Freiwilliger. Seine Firma Tony Lafo Racing, LLC, trug zur Sensibilisierung bei, indem sie das CWD-Logo auf dem Ford F-150 Pro-Truck Nr. 82 sowie den Hauler und die T-Shirts anbrachte und 10% der Renngewinne für Logans Spendenaktionen spendete. Dieser Truck ging 2017 in den Ruhestand.
Ihre Familie scheint so viele verschiedene D-Community-Organisationen sehr zu unterstützen. Können Sie uns etwas über diese Zusammenhänge erzählen?
Wir wurden in den fast 10 Jahren von so vielen gemeinnützigen Organisationen mit Typ 1 berührt. Wir lieben JDRF und machen jedes Jahr den Lauf; Logan liebt das Brieffreundprogramm von Beyond Type 1 und ich liebe die ständigen Artikel und die Kommunikation. Ich habe wirklich das Gefühl, dass sie die größere Diabetes-Community miteinander verbunden haben.
In Bezug auf die CWD Friends for Life-Konferenz wusste ich jahrelang über die Veranstaltung Bescheid, habe mich aber erst 2015 angemeldet, als wir anfingen, unseren 7-jährigen Juckreiz zu erleben. Ich suchte nach etwas anderem, um uns zu verjüngen und nicht frei in Burnout zu geraten. CWD leistet bei diesen Veranstaltungen hervorragende Arbeit und bringt Kinder und Familien in einer sicheren Umgebung zusammen, in der sie sich verbinden und Spaß beim Lernen haben. Als Eltern gibt es für uns eine Menge Sitzungen zu allem, was Sie sich vorstellen können, vom Erlernen neuer Technologien bis hin zur Unterstützung von Gruppen. Also haben wir es beide in unserem ersten Jahr geliebt. Logan hatte sogar eine Menge Leute, die ihm bei seinem 7-jährigen Date ein fröhliches Tagebuch sangen.
Als Logan 2016 zur Veranstaltung zurückkehrte, war er inspiriert, eine Rede zu schreiben, in der er andere Kinder aufforderte, CWD zu helfen und auf die Notwendigkeit aufmerksam zu machen, Spenden für die Veranstaltung zu sammeln. Er liebt es, mit „seinen Leuten“ zusammen zu sein, besonders mit Teenagern und jungen Erwachsenen mit T1D. Er ist von ihnen inspiriert und kann es kaum erwarten, bei einem CWD-Event zu helfen, wenn er älter ist als sie!
Und du bist auch in die DIY-Bewegung #WeAreNotWaiting involviert, oder?
Ja, die Nightscout Foundation und diese Do-it-yourself-Lösungen haben es uns ermöglicht, der Schulkrankenschwester Zugang zu Logans Blutzucker zu gewähren, wenn er dort ist, um ihn zu schützen.Während wir unseren finanziellen / Fundraising-Fokus einschränken müssen, um eine Wirkung zu erzielen, versuchen wir, alle Organisationen zu unterstützen, die Logan und anderen T1-Kindern helfen, wo immer wir können, wann immer wir können.
Was hat Ihr tolles Kind noch geplant?
Logan wird seine Interessenvertretung definitiv eher früher als später auf die nächste Stufe heben. Ich vermute, dass er sich in den kommenden Jahren dafür einsetzen wird, dass jeder Zugang zu Grundversorgung hat. Wir haben viele Gespräche geführt, als er feststellte, dass sich nicht jeder Insulin oder ein Dexcom leisten kann. Es ist ein fortlaufendes Gespräch, und wenn ich der Meinung wäre, dass es eine gute Gelegenheit für ihn gibt, sich in ein paar Jahren zu engagieren, würde ich es ihm präsentieren und ihn entscheiden lassen. Wir geben ihm immer das Gefühl, dass er, egal was passiert, Zugang zu seinem Dexcom und Insulin hat, aber er ist sich der Herausforderungen bewusst und besorgt um andere. Er ist ein sehr aktives Kind und kann sich nicht vorstellen, sein Dexcom nicht zu haben, um seine Pflege zu verwalten.
Vielen Dank, dass Sie die Geschichte Ihrer Familie erzählt haben, Samantha! Ich kann es kaum erwarten zu sehen, was Logan aus seiner glänzenden Zukunft macht.
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