Diphallie

Überblick

Diphallie ist eine genetische Erkrankung bei der Geburt, bei der eine Person zwei Penisse hat. Über diesen seltenen Zustand wurde erstmals in einem Bericht des Schweizer Arztes Johannes Jacob Wecker geschrieben, als er 1609 auf einen Leichnam stieß, der diesen Zustand aufwies.

Diphallie betrifft nur etwa 1 von 5 bis 6 Millionen Jungen. Tatsächlich wurden in den letzten mehr als 400 Jahren nur etwa 100 Fälle registriert, seit es erstmals medizinisch anerkannt wurde.

Die Bedingung, zwei Penisse zu haben, ist allein nicht gefährlich. Diphallie ist jedoch mit vielen anderen Erkrankungen verbunden, die medizinische Probleme verursachen. Menschen mit Diphallie leiden häufig an anderen angeborenen Defekten, einschließlich Verdauungs- und Harnwegsproblemen.

Diphallie-Symptome

Wenn ein Baby mit Diphallie geboren wird, können Ärzte Anomalien in seinem Penis, Hodensack oder Hoden feststellen. Nachfolgend sind die beiden häufigsten Arten aufgeführt, wie sich dieser Zustand gemäß The Human Phenotype Ontology manifestiert. Zwischen 80 und 99 Prozent der Menschen mit Diphallie weisen eine oder beide dieser Manifestationen auf:

• Penis in zwei Teile geteilt (Penisvervielfältigung genannt)
• Hodensack in zwei Teile geteilt (genannt Hodensackspalte)

Darüber hinaus manifestiert sich dieser Zustand auf mehrere andere, weniger verbreitete Arten. Zwischen 30 und 79 Prozent der Menschen mit Diphallie weisen eine oder alle dieser Manifestationen auf:

• Analatresie
• distale Harnröhrenverdoppelung
• ektopischer Hodensack (abnorme Hodensackposition)

Im Folgenden sind einige der weniger häufigen Manifestationen von Diphallie aufgeführt. Nur 5 bis 29 Prozent der Jungen mit Diphallie erleben diese:

• abnorme Rotation der Nieren
• abnorme Spermienproduktion
• Anomalie des Schambeins
• Vorhofseptumdefekt
• Blasenexstrophie, ein chirurgischer Eingriff zur Reparatur eines Geburtsfehlers, bei dem die Nieren außerhalb des Körpers wachsen
• Kryptorchismus oder Hoden ohne Senkung
• doppelter Harnleiter
• Epispadien oder abnormale Platzierung der Penisöffnung
• zusätzliche Niere
• Hufeisenniere
• Leistenbruch

Diphallie Ursachen und Risikofaktoren

Diphallie ist eine angeborene genetische Erkrankung, was bedeutet, dass sie durch erbliche Faktoren verursacht wird, die außerhalb der eigenen Kontrolle liegen. Es gibt keinen einzigen bekannten Faktor, der bei einem Jungen, der sich mit dieser Krankheit entwickelt, eine Rolle spielt, und es gibt auch keine vorbeugenden Maßnahmen, die schwangere Mütter ergreifen können. Ärzte und Wissenschaftler haben einfach nicht genügend Fälle zur Verfügung, um endgültige Aussagen zu treffen.

Wann sollte man wegen Diphallie einen Arzt aufsuchen?

Jede Person, die Anzeichen und Symptome einer Diphallie aufweist, sollte so bald wie möglich ihren Arzt aufsuchen, damit sie auf häufig auftretende Erkrankungen untersucht werden kann. Auch wenn der Diphallus einer Person sie im täglichen Leben nicht stört, ist es wichtig, die Gesundheit des restlichen Körpers, insbesondere des Magen-Darm-Systems, zu überprüfen.

Diphalliediagnose

In Industrieländern erkennen Ärzte diesen Zustand normalerweise bei einem Säugling bei der Geburt. Die Schwere der Erkrankung ist jedoch Teil einer Diagnose. Der Schweregrad wird durch den Grad der Penis- oder Skrotaltrennung bestimmt, den jede Person aufweist. Eine Möglichkeit hierfür ist die Verwendung der dreistufigen Scheneider-Klassifikation: Eichel-Diphallie, Bifid-Diphallie und vollständige Diphallie.

Diphalliebehandlung

Chirurgische Eingriffe sind die einzige Behandlungslinie. Bei einer Operation werden normalerweise der zusätzliche Phallus und seine Harnröhre abgeschnitten. Ärzte sind bestrebt, den Patienten so wenig aufdringlich wie möglich zu helfen, sodass eine Diphallusoperation möglicherweise nicht immer erforderlich ist.

Ausblick

Menschen, die mit Diphallie geboren wurden, können ein normales Alter erreichen und ein reiches, erfülltes Leben führen. Diphallie ist nicht terminal und kann behoben werden. Es wird fast immer bei der Geburt notiert und ein Behandlungsplan kann im Kindesalter begonnen werden. Patienten mit dieser Erkrankung sollten mit ihrem Arzt darüber sprechen, wie sie am besten vorankommen können, wenn sie ihre Erkrankung behandeln möchten.