Wenn Sie die Diagnose Blasenkrebs oder Urothelkarzinom erhalten, gilt eine Chemotherapie mit oder ohne Operation als Erstbehandlung.
Einige Menschen erhalten auch eine Immuntherapie, bei der ihr eigenes Immunsystem zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt wird.
Wenn Blasenkrebs metastasiert oder fortschreitet, was als metastasiertes Urothelkarzinom (mUC) bekannt ist, werden diese traditionellen Therapien weniger wirksam, was die Behandlung schwieriger macht.
Wenn bei Ihnen fortgeschrittener Blasenkrebs diagnostiziert wird, können Sie sich für eine klinische Studie anmelden.
Klinische Studien erforschen neue Wege zur Diagnose und Vorbeugung von Krankheiten. Sie untersuchen auch Behandlungen, die noch nicht von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurden.
Je nach Art der Studie erhalten die Studienteilnehmer experimentelle Medikamente oder Behandlungen, damit die Forscher ihre Wirksamkeit testen können.
Wer kann an einer klinischen Studie teilnehmen?
Die Teilnahmebedingungen variieren von Versuch zu Versuch. In einer klinischen Studie werden möglicherweise speziell Teilnehmer eines bestimmten Geschlechts, einer bestimmten Altersgruppe oder Teilnehmer mit bestimmten Symptomen gesucht.
In einigen Studien werden Medikamente möglicherweise nur an Personen getestet, bei denen eine neue Diagnose gestellt wurde. Andere testen neue Medikamente möglicherweise nur an denen, die mit traditionellen Therapien keinen Erfolg hatten.
Beispielsweise könnte eine klinische Studie Frauen suchen, bei denen neu Blasenkrebs im Stadium 1 oder 2 diagnostiziert wurde.
Eine weitere Studie könnte nach Männern ab 65 Jahren mit fortgeschrittenem Blasenkrebs suchen, die bei anderen Behandlungen keinen Erfolg hatten.
Bei der Untersuchung klinischer Studien werden Sie feststellen, dass jede Studie detaillierte Informationen über den idealen Kandidaten und andere Zulassungskriterien enthält.
Sind klinische Studien für fortgeschrittenen Blasenkrebs sicher?
In klinischen Studien werden manchmal neue oder experimentelle Medikamente und Behandlungen verwendet. Ihre Teilnahme birgt also das Risiko unbekannter Nebenwirkungen oder Komplikationen.
Denken Sie daran, dass Forscher vor dem Testen eines Medikaments oder einer Therapie am Menschen Jahre damit verbringen, diese Behandlungen in Labors und an nicht-menschlichen Probanden zu untersuchen und zu testen.
Wenn sich eine Behandlung in diesen Anfangsstadien als unsicher herausstellt, wird sie nicht für Tests am Menschen weiterentwickelt.
Vor Beginn einer klinischen Studie erhalten Sie Informationen zu potenziellen Risiken, die in den ersten Forschungsphasen entdeckt wurden, damit Sie eine fundierte Entscheidung über Ihre Teilnahme treffen können.
Möglicherweise haben Sie Zweifel an der Anmeldung, da Sie möglicherweise während einer klinischen Studie eine Placebo-Behandlung erhalten. In vielen Fällen erhalten Teilnehmer, die ein Placebo erhalten, jedoch auch die Standardbehandlung, um eine Verschlechterung ihres Zustands zu vermeiden.
Möglicherweise können Sie die experimentelle Behandlung auch später erhalten, wenn sie sich in der Studie als erfolgreich erweist.
Kann ich eine klinische Studie beenden?
Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie ist freiwillig, sodass Sie jederzeit abbrechen können. Sie können eine Studie abbrechen, wenn Sie das Gefühl haben, dass die Behandlung nicht funktioniert oder wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten.
Laufen klinische Studien für fortgeschrittenen Blasenkrebs?
Einige klinische Studien für fortgeschrittenen Blasenkrebs sind noch nicht abgeschlossen, sodass Sie sich jederzeit anmelden können. Andere haben bestimmte Startdaten.
Nach der Registrierung erhalten Sie möglicherweise über einen Zeitraum von mehreren Monaten oder Jahren ein experimentelles Medikament. Die Forscher werden Ihre Fortschritte auf dem Weg verfolgen, um zu dokumentieren, ob sich Ihr Zustand verbessert, verschlechtert oder gleich bleibt.
Wer bezahlt eine klinische Studie?
Die meisten Krankenkassen übernehmen die üblichen Kosten für jede Standardversorgung, die Sie während einer klinischen Studie erhalten, einschließlich routinemäßiger Laborarbeiten oder Röntgenaufnahmen.
Die meisten Krankenversicherungen decken die Forschungskosten nicht ab. Dies schließt Dinge wie Laborarbeiten oder Röntgenaufnahmen ein, die nur für klinische Studienzwecke benötigt werden. Der Sponsor der klinischen Studie übernimmt häufig diese Kosten.
In einigen Fällen sind Sie möglicherweise für Kosten wie die Reise in eine andere Stadt und den Aufenthalt in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung im Rahmen der Studie verantwortlich. Einige klinische Studien bieten eine Erstattung dieser Kosten an.
Was macht eine klinische Studie besser oder anders als eine Standardbehandlung?
Es gibt nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für fortgeschrittenen oder metastasierten Blasenkrebs. Daher kann eine klinische Studie eine gute Option sein, um zu versuchen, ob herkömmliche Therapien fehlgeschlagen sind.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie bietet die Möglichkeit, sich einer neuen Behandlung am Horizont auszusetzen, die dazu beitragen kann, Tumore zu verkleinern, Ihre Lebensqualität zu verbessern und sogar Ihr Leben zu verlängern.
Die Anmeldung für eine Studie geht über die Möglichkeit hinaus, Forschern und Ärzten bei neuen Behandlungen zu helfen. Ihre Teilnahme könnte möglicherweise auch andere Leben retten.
Wo finde ich weitere Informationen zur Teilnahme an einer klinischen Studie?
Um mehr über klinische Studien zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Urologen oder Onkologen. Sie haben möglicherweise Informationen über bevorstehende Versuche in Ihrer Region oder in einer anderen Stadt oder einem anderen Bundesstaat.
Darüber hinaus können Sie mithilfe verschiedener Online-Datenbanken nach klinischen Studien suchen. Diese schließen ein:
- Zentrum für Information und Studie über die Teilnahme an klinischer Forschung
- CenterWatch
- Nationales Institut für klinische Studien im Gesundheitswesen
- Klinische Studien des National Cancer Institute
- Internationale Plattform für das Register klinischer Studien der Weltgesundheitsorganisation
Sie finden Informationen zu bevorstehenden Studien für fortgeschrittenen Blasenkrebs, darunter:
- Zulassungskriterien
- Start- und Enddaten
- Standorte
Welche klinischen Studien zu fortgeschrittenem Blasenkrebs wurden abgeschlossen?
In den letzten Jahren haben verschiedene klinische Studien zur Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von fortgeschrittenem Blasenkrebs geführt.
Seit 2014 haben fünf als Immun-Checkpoint-Inhibitoren bekannte Immuntherapeutika klinische Studien durchlaufen und die FDA-Zulassung zur Behandlung von Blasenkrebs erhalten. Diese schließen ein:
- Atezolizumab (Tencentriq)
- Avelumab (Bavencio)
- Durvalumab (Imfinzi)
- Nivolumab (Opdivo)
- Pembrolizumab (Keytruda)
Im Jahr 2019 genehmigte die FDA eine andere Art der gezielten Therapie namens Erdafitinib (Balversa), um eine bestimmte Art von fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zu behandeln, das nicht auf eine Chemotherapie anspricht.
Im selben Jahr erhielt auch ein anderes Blasenkrebsmedikament namens Enfortumab Vedotin-Ejfv (Padcev) die FDA-Zulassung.
Diese klinischen Studien sind beendet, aber die Forscher suchen ständig nach neuen Wegen zur Vorbeugung und Behandlung von Blasenkrebs und bewerten die Sicherheit und Wirksamkeit potenzieller neuer Medikamente.
Das wegnehmen
Fortgeschrittener Blasenkrebs kann schwierig zu behandeln sein, und manchmal sind herkömmliche Krebstherapien unwirksam.
In diesem Fall können Sie durch die Teilnahme an einer klinischen Studie Zugang zu neuen Medikamenten erhalten, die getestet werden, um das Fortschreiten des Krebses zu verlangsamen und Ihr Leben zu verlängern.
Die Unterstützung von Forschern bei der Suche nach neuen Wegen zur Behandlung von Blasenkrebs kann auch anderen zugute kommen, die mit fortgeschrittenem Blasenkrebs leben.
