Die Bedeutung der Brustkrebsgemeinschaft

Als bei mir 2009 HER2-positiver Brustkrebs im Stadium 2A diagnostiziert wurde, ging ich zu meinem Computer, um mich über die Erkrankung zu informieren.

Nachdem ich erfahren hatte, dass die Krankheit sehr behandelbar ist, änderten sich meine Suchanfragen von der Frage, ob ich überleben würde, zur Behandlung der Krankheit.

Ich begann mich auch zu fragen wie:

• Wie lange dauert es, sich von der Operation zu erholen?
• Wie sieht eine Mastektomie aus?
• Würde ich arbeiten können, während ich mich einer Chemotherapie unterziehe?

Online-Blogs und -Foren waren bei der Beantwortung dieser Fragen am hilfreichsten. Der erste Blog, den ich gefunden habe, wurde zufällig von einer Frau mit derselben Krankheit geschrieben. Ich las ihre Worte von Anfang bis Ende. Ich fand sie sehr charmant. Ich war entsetzt, als ich herausfand, dass ihr Krebs metastasiert war und sie gestorben war. Ihr Mann schrieb einen Beitrag in ihrem Blog mit ihren letzten Worten.

Als ich mit der Behandlung begann, startete ich einen eigenen Blog - Aber Doktor, ich hasse Pink!

Ich wollte, dass mein Blog als Hoffnungsträger für Frauen mit meiner Diagnose dient. Ich wollte, dass es ums Überleben geht. Ich begann alles zu dokumentieren, was ich durchgemacht hatte - mit so viel Detail und Humor wie möglich. Ich wollte, dass andere Frauen das wissen, wenn ich es schaffen könnte, könnten sie es auch.

Irgendwie verbreitete sich schnell die Nachricht über meinen Blog. Die Unterstützung, die ich nur für das Online-Teilen meiner Geschichte erhielt, war mir sehr wichtig. Bis heute halte ich diese Menschen an meinem Herzen.

Ich fand auch Unterstützung von anderen Frauen auf BreastCancer.org. Viele der Frauen in dieser Community sind jetzt auch Teil meiner Facebook-Gruppe.

Es gibt viele Frauen mit Brustkrebs, die ein langes, gesundes Leben führen konnten.

Finden Sie andere, die das durchmachen, was Sie gerade durchmachen. Diese Krankheit kann Ihre Emotionen stark in den Griff bekommen. Wenn Sie sich mit anderen Frauen verbinden, die Erfahrungen ausgetauscht haben, können Sie einige Gefühle der Angst und Einsamkeit hinter sich lassen und mit Ihrem Leben weitermachen.

Im Jahr 2011, nur fünf Monate nach Ende meiner Krebsbehandlung, erfuhr ich, dass mein Krebs in meine Leber metastasiert war. Und später meine Lungen.

Plötzlich ging mein Blog von einer Geschichte über das Überleben von Krebs im Stadium 2 zu einer Geschichte über das Lernen, mit einer Enddiagnose zu leben. Jetzt war ich Teil einer anderen Gemeinschaft - der metastatischen Gemeinschaft.

Die Online-Unterstützung, die ich von dieser neuen Community erhalten habe, bedeutete mir die Welt. Diese Frauen waren nicht nur meine Freunde, sondern auch meine Mentorinnen. Sie halfen mir, durch die neue Welt zu navigieren, in die ich hineingeworfen worden war. Eine Welt voller Chemotherapie und Unsicherheit. Eine Welt, in der ich nie wusste, ob mein Krebs mich nehmen würde.

Meine beiden Freunde Sandy und Vickie haben mir beigebracht zu leben, bis ich nicht mehr kann. Sie sind beide jetzt vorbei.

Sandy lebte neun Jahre mit ihrem Krebs. Sie war meine Heldin. Wir sprachen den ganzen Tag online über unsere Krankheit und wie traurig wir waren, unsere Lieben verlassen zu haben. Wir würden auch über unsere Kinder sprechen - ihre Kinder sind genauso alt wie meine.

Vicki war auch Mutter, obwohl ihre Kinder jünger sind als meine. Sie lebte nur vier Jahre mit ihrer Krankheit, aber sie hat einen Einfluss auf unsere Gemeinde. Ihr unbezwingbarer Geist und ihre Energie machten einen bleibenden Eindruck. Sie wird niemals vergessen werden.

Die Gemeinschaft der Frauen mit metastasierendem Brustkrebs ist groß und aktiv. Viele der Frauen sind Befürworterinnen der Krankheit, wie ich.

Durch meinen Blog kann ich anderen Frauen zeigen, dass Sie ein erfülltes Leben führen können, auch wenn Sie an Brustkrebs leiden. Ich bin seit sieben Jahren metastasiert. Ich bin seit neun Jahren in IV-Behandlung. Ich bin jetzt seit zwei Jahren in Remission und mein letzter Scan zeigte keine Anzeichen der Krankheit.

Es gibt Zeiten, in denen ich von der Behandlung müde bin und mich nicht gut fühle, aber ich poste immer noch auf meiner Facebook-Seite oder meinem Blog. Ich mache das, weil ich möchte, dass Frauen sehen, dass Langlebigkeit möglich ist. Nur weil Sie diese Diagnose haben, heißt das nicht, dass der Tod vor der Tür steht.

Ich möchte auch, dass Frauen wissen, dass metastasierender Brustkrebs bedeutet, dass Sie für den Rest Ihres Lebens in Behandlung sind. Ich sehe vollkommen gesund aus und habe alle Haare zurück, aber ich muss immer noch regelmäßig Infusionen bekommen, um zu verhindern, dass der Krebs zurückkommt.

Während Online-Communities eine hervorragende Möglichkeit sind, mit anderen in Kontakt zu treten, ist es immer eine gute Idee, sich auch persönlich zu treffen. Mit Susan sprechen zu können war ein Segen. Wir hatten sofort eine Bindung. Wir leben beide in dem Wissen, wie kostbar das Leben ist und wie wichtig die kleinen Dinge sind. Während wir an der Oberfläche anders aussehen mögen, fallen unsere Ähnlichkeiten tief im Inneren auf. Ich werde unsere Verbindung und die Beziehung, die ich zu all den anderen erstaunlichen Frauen habe, die ich mit dieser Krankheit kenne, immer schätzen.

Nehmen Sie nicht als selbstverständlich an, was Sie jetzt haben. Und denken Sie nicht, dass Sie diese Reise alleine machen müssen. Das musst du nicht. Ob Sie in einer Stadt oder einer kleinen Stadt leben, es gibt Orte, an denen Sie Unterstützung finden können.

Eines Tages haben Sie möglicherweise die Möglichkeit, jemanden zu führen, der neu diagnostiziert wurde - und Sie werden ihm ohne Frage helfen. Wir sind in der Tat eine wahre Schwesternschaft.