Obwohl ich eine geheime Liebesbeziehung mit Worten habe, fällt es mir schwer, in drei Begriffen über meine Psoriasis-Arthritis (PsA) zu schreiben. Wie erfassen Sie so viel von dem, was das Leben mit PsA bedeutet, in nur drei kleinen Worten?
Trotzdem konnte ich es auf Verlust, Emotionen und Gaben eingrenzen. Hier sind die Gründe, warum ich mich für diese entschieden habe.
1. Verlust
Es hat eine Weile gedauert, bis ich genau herausgefunden habe, wie viel Verlust ich aufgrund meiner PsA erlitten habe. Um ehrlich zu sein, es gibt viele Tage, an denen ich merke, dass ich immer noch nicht akzeptiert habe, wie viel ich verloren habe.
Ich kämpfe gegen alles, was PsA mir genommen hat, aber ich weiß am Ende, dass es kein Kampf ist, den ich gewinnen werde. Ich habe die Person verloren, die ich einmal war, sowie die Person, die ich mir immer gewünscht hatte.
Meine Hände haben die Fähigkeit verloren, selbst die lockersten Gläser zu öffnen, und meine Kinder vermissen den endlosen Vorrat an sauberer Kleidung, die sie einmal hatten. Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Fackeln haben mir all dies gestohlen. Ich habe Freundschaften verloren und sogar eine Karriere, auf die ich mich den größten Teil meines Lebens vorbereitet habe.
Jeder Verlust, den ich aufgrund meines PsA erlitten habe, hat meine Beziehung zu meinen Lieben sowie meine emotionale Gesundheit beeinträchtigt.
2. Emotional
Als bei mir erstmals PsA diagnostiziert wurde, konnte ich durch meine Forschung ein klares Verständnis dafür gewinnen, was mich erwartet. Geschwollene Gelenke, Schmerzen und Müdigkeit waren für mich nicht neu, daher war es eine Erleichterung, eine Diagnose zu haben. Was ich jedoch nicht erwartet hatte, war die Flut von Emotionen und psychischen Problemen, die mit dieser Erkrankung einhergehen.
Mein Rheumatologe warnte mich nicht vor der starken Beziehung zwischen PsA und Angstzuständen oder Depressionen. Ich war völlig blind und schlecht ausgerüstet, um die Anzeichen zu erkennen, mit denen ich zu kämpfen hatte. Ich ertrank unter dem Gewicht der emotionalen Nebenwirkungen des Lebens mit PsA.
Ich weiß jetzt, dass es für jeden, der mit PsA lebt, so wichtig ist, sich der Anzeichen einer emotionalen Überlastung bewusst zu sein. Ergreifen Sie Maßnahmen, um Ihre emotionale Gesundheit genauso zu verwalten wie Ihre körperliche Gesundheit.
3. Geschenke
Angesichts all dessen, was ich verloren habe, wäre es seltsamerweise nicht vollständig, meine PsA in drei Worten zu erklären, ohne auch alles einzubeziehen, was ich gewonnen habe. Beim Leben mit PsA dreht sich alles um Perspektive.
Ja, unsere Körper tun weh. Und ja, unser Leben hat sich gegenüber allem, was wir vorher waren, drastisch verändert. Wir haben so viel verloren.
Unsere geistige Gesundheit wurde schwer belastet. Gleichzeitig kommt mit allen Schmerzen die Möglichkeit, zu wachsen. Was zählt, ist, was wir mit dieser Gelegenheit machen.
Das Leben mit PsA hat mir ein tieferes Verständnis für mich und andere gegeben. Es hat mir nicht nur die Fähigkeit gegeben, mich auf einer ganz neuen Ebene in andere hineinzuversetzen, sondern es hat mir auch eine so einzigartige Perspektive und einen Einblick in meine eigene Fähigkeit gegeben, anderen dringend benötigte Unterstützung anzubieten.
Diese Dinge sind Geschenke. Empathie, Mitgefühl und Unterstützung sind Geschenke, die wir anderen geben können. Ich habe ein stärkeres Selbst- und Zielbewusstsein gewonnen.
Ich habe ein tieferes Verständnis dafür gewonnen, was es bedeutet, "stark" zu sein, und ich habe mir jeden Tag bewiesen, dass ich wirklich ein Krieger bin.
Wegbringen
Wenn es darauf ankommt, ist das Leben mit PsA oder einer chronischen Krankheit mit einem großen Verlust verbunden.
Es gibt körperliche und emotionale Schmerzen, die die Geschichte erzählen, wer wir sind. Die Gaben, die von diesem Schmerz ausgehen, sagen uns, wer wir sein sollen. Wir haben die Möglichkeit, andere mit unserem Einfühlungsvermögen zu segnen und die Gaben zu ernten, die aus unserem Schmerz entstehen.
Es liegt an uns, wie wir diese Möglichkeiten nutzen.
Leanne Donaldson ist eine Kriegerin für Psoriasis und rheumatoide Arthritis (ja, sie hat das Lotto für Autoimmunarthritis total getroffen, Leute). Mit neuen Diagnosen, die jedes Jahr hinzugefügt werden, findet sie Kraft und Unterstützung von ihrer Familie und indem sie sich auf das Positive konzentriert. Als Homeschooling-Mutter von drei Jahren ist sie immer energielos, aber nie sprachlos. Ihre Tipps für ein gutes Leben mit chronischen Krankheiten finden Sie auf ihrem Blog, Facebook oder Instagram.
