Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine Erbkrankheit, bei der Ihr Körper nicht verwendetes Cholesterin speichert.
Cholesterin ist eine wachsartige Substanz, die dazu beiträgt, Hormone, Zellmembranen und fettverdauliche Verbindungen in Ihrem Körper herzustellen. Es wird von Ihrem Körper produziert und Sie erhalten es auch aus einigen Lebensmitteln, die Sie essen. Ihr Körper braucht Cholesterin, aber zu viel kann negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben.
Wenn Sie FH unbehandelt haben, speichert Ihr Körper nicht verwendetes Cholesterin, anstatt es über Ihre Leber loszuwerden. Das Cholesterin baut sich in Ihrem Blut auf und kann zu Herzerkrankungen führen.
Es gibt keine Heilung für FH, aber die Krankheit kann behandelt werden. Ein frühzeitiger Diagnose- und Behandlungsplan kann Ihre Aussichten verbessern und Ihre Lebenserwartung erhöhen.
Wie hoch ist die Lebenserwartung von jemandem mit FH?
Ihre Lebenserwartung mit FH hängt von der Art Ihrer FH ab und davon, ob Sie behandelt werden oder nicht. Ohne Behandlung wird die Lebenserwartung mit FH reduziert. Einige Untersuchungen legen nahe, dass die Lebenserwartung um 16 Jahre niedriger ist, wenn FH nicht diagnostiziert wird.
Es gibt zwei Formen von FH:
- Heterozygote FH. Menschen, die eine Genmutation von einem Elternteil erben, haben heterozygote FH. Ohne Behandlung kann heterozygote FH bereits Mitte der 30er Jahre Brustschmerzen und Herzinfarkt verursachen.
- Homozygote FH. Menschen, die eine Genmutation von beiden Elternteilen erben, haben homozygote FH. Diese Form von FH ist seltener und kann schneller fortschreiten als heterozygote FH. Ohne Behandlung kann es bei manchen Menschen vor ihrem 20. Lebensjahr zu Symptomen in der Kindheit und zum Tod kommen.
Die häufigste Todesursache bei Menschen mit FH ist ein plötzliches Herzereignis. Mit FH führt der Aufbau von LDL-Cholesterin (Low Density Lipoprotein) in Ihrem Blut zu einer früh einsetzenden Herzerkrankung, was bedeutet, dass Sie in jungen Jahren eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für einen Herzinfarkt haben.
Ihre Aussichten für FH verbessern sich erheblich, wenn Sie eine genaue Diagnose erhalten und den von Ihrem Arzt bereitgestellten Behandlungsplan befolgen. Das heisst:
- Nehmen Sie Ihre Medikamente wie vorgeschrieben ein
- regelmäßig trainieren
- Gewichtszunahme verhindern
- Mit dem Rauchen aufhören, wenn Sie rauchen
- gesunde, ausgewogene Ernährung
Alle diese Maßnahmen verlängern die Lebensdauer von Menschen mit FH.
Was ist der Unterschied zwischen Hypercholesterinämie und FH?
Hypercholesterinämie und FH sind beide Zustände mit hohem LDL-Cholesterinspiegel, aber FH wird aufgrund einer spezifischen Genmutation vererbt. Hypercholesterinämie ist genetisch bedingt und wird von Familien übertragen, entsteht jedoch nicht durch eine bestimmte Genmutation.
Eine Person mit Hypercholesterinämie hat einen erhöhten LDL-Cholesterinspiegel, der aufgrund von Lebensstilfaktoren auftritt, wie z.
- eine ungesunde Ernährung
- Bewegungsmangel
- Fettleibigkeit
- Rauchen
Jeder kann eine Hypercholesterinämie entwickeln, wenn er LDL-Cholesterin schneller aufnimmt als seine Leber es aus seinem Blut entfernen kann.
Hypercholesterinämie kann behandelt werden mit:
- Ernährungsumstellung
- Gewichtsmanagement
- regelmäßiges Training
- Raucherentwöhnung
FH ist eine lebenslange Erkrankung, die aufgrund einer genetischen Mutation auftritt, die Ihre Leber daran hindert, das zusätzliche LDL-Cholesterin aus Ihrem Körper zu entfernen.
Menschen mit FH haben eine genetische Mutation von einem oder beiden Elternteilen geerbt. Die Behandlung von FH umfasst Änderungen des Lebensstils und Medikamente, die direkt bei der Diagnose beginnen und lebenslang andauern.
Können Sie den erblich hohen Cholesterinspiegel senken?
Wenn Sie an FH leiden, reichen Änderungen des Lebensstils allein nicht aus, um Ihr LDL-Cholesterin zu senken und das Risiko für Herzerkrankungen zu verringern. Sie müssen auch Medikamente einnehmen, die von Ihrem Arzt verschrieben wurden, z. B. eine Statintherapie.
Manchmal wird FH identifiziert, nachdem Änderungen des Lebensstils allein nicht zur Senkung des LDL-Cholesterins beigetragen haben. Ihr Arzt wird weitere Cholesterin-Tests durchführen und die Familienanamnese und körperliche Symptome wie Cholesterin-Hautklumpen bewerten, um Ihre Diagnose von FH zu bestätigen.
Das wegnehmen
FH ist nicht heilbar, aber behandelbar. Die Lebenserwartung mit FH ist ohne Behandlung niedriger. Je früher Sie jedoch eine korrekte Diagnose erhalten und mit der Medikation beginnen, desto besser sind Ihre Aussichten und Ihre Lebenserwartung.
FH wird von einem oder beiden Elternteilen geerbt und erfordert eine medikamentöse Behandlung, um Ihr LDL-Cholesterin zu senken.
Hypercholesterinämie hängt mit Ihren Genen zusammen, tritt jedoch aufgrund einer bestimmten Genmutation nicht auf. Es kann bei jedem diagnostiziert werden, tritt aufgrund von Lebensstilfaktoren auf und kann ohne Medikamente behandelt werden.
Wenn Sie FH haben, können Sie Ihr Cholesterin mit von Ihrem Arzt verschriebenen Medikamenten senken. Der häufigste Behandlungsplan ist die Statintherapie. Ihr Arzt schlägt Ihnen möglicherweise auch Änderungen des Lebensstils zusammen mit Ihren Medikamenten vor.
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