El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ist die Clase de cáncer de pulmón más común. Entre el 80 por ciento y el 85 por ciento de todos los casos de cáncer de pulmón son de est tipo.
En el pasado, todas las personas con CPNM solían recibir el mismo tratamiento. El cual podría haber incluido cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos tratamientos.
El cáncer es causado por cambios en los Gene que controlan el crecimiento y división de las células. Estas mutaciones erlaubt es, die Kontrolle über para formare Tumore zu erlangen.
Los investigadores descubrieron recientemente que ningún caso de cáncer de pulmón es igual. Las células cancerosas pueden relacionarse con una diversidad de mutaciones genéticas que ayudan a que los tumores crezcan.
Este descubrimiento llevó a la Introducción de medicamentos dirigidos que tratan mutaciones genéticas específicas. Los tratamientos dirigidos bloquean las señales que ayudan und que ciertos tipos de cáncer de pulmón crezcan. Estos medicamentos mejoran la beaufsichtigte de algunas personas cuyo cáncer de pulmón presenta cambios en los gene.
Consulta con tu médico sobre si deberías realizarte pruebas para mutaciones de Gene del CPNM. Estas pruebas pueden ayudar a tu médico a encontrar el tratamiento korrigiert y Precir cómo podrías Responder a esta terapia.
Cómo encontrar el plan de tratamiento korrigiert
Para encontrar el tratamiento más efectivo, primero, tu médico tiene que obtener alguna información sobre tu cáncer.
El tipo de tumor
Los diferentes tipos de cáncer responden de manera diferente a los tratamientos. El CPNM se divid en en tres tipos:
- Adenokarzinom. Empieza con células que producen mucosidad de los pulmones.
- Células escamosas. Das Carcinoma empieza en las células que recubren las vías respiratorias.
- Carcinoma macrocítico. Puede empezar en cualquier parte del pulmón. Con frecuencia crece rápidamente.
La etapa del cáncer y cuán agresivo es
El CPNM en etapa temprana no se ha propagado más allá del pulmón. La cirugía puede ser una opción para estos tumores.
Una vez que el cáncer se ha propagado fuera del pulmón, los tratamientos einschließlich quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y radiación.
Algunos tipos de cáncer se propagan más rápido que otros. Necesitan diferentes clases de tratamientos.
Las mutaciones genéticas específicas de los tumores
Los Gene mutados producen proteínas que ayudan a las células cancerosas a crecer. Los medicamentos dirigidos bloquean estas proteínas para evitar que las células cancerosas se propaguen. EGFR, KRAS y ALK se encuentran entre las mutaciones genéticas más comunes que los médicos Prüfung und el cáncer de pulmón.
Es ist wichtig, dass Sie die Mutaciones genéticas se encuentran en tu tumor para elegir el tratamiento dirigido korrigiert.
Pruebas para las mutaciones
Analizar una muestra de tejido de tu pulmón, y algunas veces los ganglios linfáticos alrededor de tus pulmones, puede proporcionar la información necesaria para guiar tu tratamiento. Tu médico extraerá est tejido con una aguja durante una biopsia.
Es ist ein Laboratorium für ein Molekül. El laboratorio examinará si tu cáncer tiene mutaciones genéticas y otros biomarcadores. Sabre qué biomarcador tienes puede ayudar a tu médico a personalizar tu tratamiento.
Tu médico también puede ordenar un examen de sangre para detektar las mutaciones EGFR.
Mutación de gene y su tratamiento
Ciertas mutaciones de gene ayudan al cáncer de pulmón a crecer y propagarse. Dies ist ein positives Ergebnis für die Mutaciones.
Las terapias dirigidas bloquean las vías que ayudan und que el CPNM crezca y se propague. Debido a que estos medicamentos se enfocan en tratar las anormalidades específicas que ayudan a los tumores a sobrevivir, Sohn más efectivos contra el cáncer que los tratamientos tradicionales como la quimioterapia y la radioterapia.
Los medicamentos dirigidos también pueden tener menos efectos secundarios.
EGFR
Die Rezeptoren des cidimiento epidérmico-Faktors (EGRF, en inglés), der Prote fi nas en la Superficie de Algunas Células Cancerosas. Estas ayudan a las células a crecer y dividirse. Una mutación en el gen EGFR activa estos receptores, que allowen que las células cancerosas crezcan más rápido.
Ca.
Los inhibidores de EGFR bloquean las señales de que el cáncer con la mutación EGFR necesita crecer. Este grupo de medicamentos incluye:
- Afatinib (Gilotrif)
- Dacomitinib (Vizimpro)
- Erlotinib (Tarceva)
- Gefitinib (Iressa)
- Necitumumab (Portrazza)
- Osimertinib (Tagrisso)
ALK
Aproximadamente el 5 por ciento de los casos de CPNM tiene un cambio en el gen linfoma quinasa anaplásico (ALK, en inglés). Si tienes una mutación de ALK, tu cáncer puede responder a uno de estos medicamentos:
- Alectinib (Alecensa)
- Brigatinib (Alunbrig)
- Ceritinib (Zykadia)
- Crizotinib (Xalkori)
- Lorlatinib (Lorbrena)
KRAS
Die Mutación de KRAS und die Mutaciones de Gene del cáncer de pulmón más comunes. Se encuentra en aproximadamente el 25 por ciento de los CPNM. Si tienes una de estas mutaciones, es möglich que puedas probar un nuevo medicamento en un ensayo clínico.
MET y METex14
Este gen de transición mesenquimal-epitelial (MET, en inglés) está involucrado en la señalización de las vías que controlan el crecimiento, Supervivencia y propagación de las células. Die mutación METex14 ist ein Tipp für die mutación de MET que está relacionada con aproximadamente de 3 por ciento a 4 por ciento de los casos de CPNM.
Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la Capmatinib (Tabrecta) como un tratamiento dirigido para la mutación de METex14.
ROS1
Aproximadamente de 1 por ciento a 2 por ciento de los casos de CPNM tienen esta mutación genética. Üblicherweise sind die Ergebnisse positiv für ROS1 und negativ für die Mutationen der Gene ALK, KRAS und EGFR.
Die Mutación de ROS1 ist ähnlich wie die Mutación de ALK. Algunos de los mismos medicamentos tratan ambas mutaciones, einschließlich Xalkori y Lorbrena.
Otras mutaciones de gene
Algunas otras mutaciones de Gene del CPNM tienen sus propios tratamientos dirigidos, einschließlich:
- BRAF: Dabrafenib (Tafinlar) und Trametinib (Mekinist)
- RET: Selpercatinib (Retevmo)
- NTRK: Entrectinib (Rozlytrek) und Larotrectinib (Vitrakvi)
Fazit
Consulta con tu médico sobre si tu cáncer debe someterse a pruebas para detektar mutaciones genéticas. Los resultados de estas pruebas genéticas pueden ayudar a tu médico a encontrar el tratamiento dirigido que tenga más probabilidad de funcionar contra tu tipo específico de cáncer.
Usualmente, los tratamientos dirigidos también tienen menos efectos secundarios que la quimioterapia u otros tratamientos estándar.
Si un tratamiento no está disponible para tu mutación específica, puedes unirte a un ensayo clínico de un medicamento nuevo que esté bajo investigación.
Leer el artículo en inglés.
