Wie wir sehen, wie die Welt prägt, wer wir sein wollen - und überzeugende Erfahrungen auszutauschen, kann die Art und Weise, wie wir miteinander umgehen, zum Besseren gestalten. Dies ist eine starke Perspektive.
Ich bin autistisch - und um ehrlich zu sein, ich habe es satt, dass Eltern autistischer Kinder das Gespräch über die Befürwortung von Autismus dominieren.
Versteh mich nicht falsch. Ich bin unglaublich dankbar, dass ich mit zwei Eltern aufgewachsen bin, die sich gleichzeitig für mich eingesetzt und mir Selbstvertretung beigebracht haben.
Was frustrierend ist, ist, wenn Menschen wie meine Eltern - die autistische und behinderte Kinder großziehen, aber selbst nicht behindert sind - immer die einzigen Experten sind, die über Menschen verfügen, die tatsächlich mit einer Behinderung gelebt haben.
Wenn ich über Themen lese, die die Autismusgemeinschaft betreffen, möchte ich von autistischen Menschen hören
Ich möchte die Perspektive einer autistischen Person, wie sie eine Unterkunft am Arbeitsplatz erziehen kann oder wie es aussieht, als Student durch College-Klassen zu navigieren.
Wenn ich eine Geschichte darüber lesen würde, wie autistische Menschen zugängliche Stundenpläne erstellen können, würde ich in erster Linie von aktuellen oder ehemaligen Studenten der College-Autistik hören wollen. Womit hatten sie zu kämpfen? Welche Ressourcen haben sie verwendet? Was war das Ergebnis?
Ich wäre in Ordnung, wenn die Geschichte auch Quellen wie einen Studienzulassungsberater, jemanden, der in einem Büro für Behindertenhilfe am College arbeitet, oder einen Professor enthalten würde. Sie könnten die Geschichte abrunden, indem sie einem Insider eine Perspektive bieten, was autistische Studenten erwarten können und wie wir uns am besten für unsere Bedürfnisse einsetzen können.
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Aber es ist selten, eine solche Geschichte zu sehen. Das Fachwissen von Menschen mit Behinderungen über unser eigenes Leben wird oft übersehen und unterbewertet, obwohl wir Jahre - und in einigen Fällen unser ganzes Leben - mit unseren Behinderungen verbracht haben.
Wir sind diejenigen, die unsere Gemeinschaft, unsere Zugangsbedürfnisse, unsere Unterkünfte und unsere Kultur am besten verstehen - aber wir sind oft ein nachträglicher Gedanke in Gesprächen über Behinderungen.
Als ich darüber schrieb, als autistische Person sehr einfühlsam zu sein, interviewte ich autistische Erwachsene, die den Mythos zerstreuen wollten, dass autistische Menschen nicht einfühlsam sein können. Ich nutzte meine gelebte Erfahrung und die Erfahrung anderer autistischer Erwachsener, um herauszufinden, warum viele autistische Menschen als emotionslos und ohne Empathie verwechselt werden.
Es war eine unglaubliche Erfahrung.
Autistische Menschen in den Dreißigern und Vierzigern haben sich an mich gewandt, um zu sagen, dass dies das erste Mal war, dass sie etwas über Autismus und Empathie lesen, das diesen Ansatz verfolgt oder von einer autistischen Person anstelle eines Elternteils oder Forschers geschrieben wurde.
Dies sollte nicht ungewöhnlich sein. Zu oft werden autistische Menschen jedoch nicht eingeladen, ihr Fachwissen zu teilen.
Eltern von behinderten Kindern sind ebenfalls wichtig, und ich verstehe die Notwendigkeit spezifischer Ressourcen
Es kann sehr hilfreich sein, zu lesen, wie Sie Ihrem Kind am besten helfen können, mit seiner Behinderung durch die Welt zu navigieren. Ich wünsche nur diese Ressourcen ebenfalls eingeschlossene behinderte Stimmen.
Aber wäre es nicht unglaublich, wenn ein Leitfaden für die Arbeit mit Ihrem Kind mit ADHS speziell von Erwachsenen mit ADHS beraten würde, die wissen und verstehen, wie es ist, ein Kind zu sein, das sich nur schwer daran erinnert, dass es das Geschirr spülen muss Zwei Mal pro Woche?
Erwachsene mit ADHS haben Tipps - aus einer lebenslangen Erfahrung und Behandlung mit ihren Ärzten - und sie wissen, was möglicherweise so funktioniert oder nicht, wie es ein Elternteil ohne ADHS nicht tun würde.
Am Ende des Tages, wenn wir Menschen befähigen, ihre Stimmen und Erfahrungen auszutauschen, gewinnt jeder.
Die Verwendung behinderter Menschen als Experten für unser Leben und unsere Erfahrungen verändert auch die Art und Weise, wie wir Behinderungen betrachten
Anstatt behinderte Menschen als Menschen zu positionieren, die Hilfe benötigen, und Eltern als Experten, die uns helfen können, positioniert es uns als Anwälte, die unsere Behinderungen und Bedürfnisse am besten verstehen.
Es rahmt uns als Menschen ein, die aktive Entscheidungen treffen können, anstatt deren Entscheidungen für uns getroffen werden. Es gibt uns eine engagierte Rolle in unserem Leben und die Art und Weise, wie Erzählungen über Behinderung (und über unseren spezifischen Zustand) dargestellt werden.
Ob wir unser ganzes Leben lang mit unseren Behinderungen gelebt haben oder sie neu erworben haben, behinderte Menschen wissen, wie es ist, in unserem Geist und Körper zu leben.
Wir haben ein tiefes Verständnis dafür, wie es aussieht, durch die Welt zu navigieren, für uns selbst einzutreten, Zugang zu fordern, Inklusion zu schaffen.
Das macht uns zu Experten - und es ist an der Zeit, dass unser Fachwissen geschätzt wird.
Alaina Leary ist Redakteurin, Social Media Managerin und Autorin aus Boston, Massachusetts. Derzeit ist sie Redaktionsassistentin des Equally Wed Magazine und Redakteurin für soziale Medien für die gemeinnützigen We Need Diverse Books.
