Farbige Frauen, insbesondere schwarze Frauen, werden in der Brustkrebsgemeinschaft als Ausreißer behandelt.
Stellen Sie sich Folgendes vor: Nachdem Ihnen mehrfach gesagt wurde, dass Sie einfach zu jung waren, um wahr zu sein, wird bei Ihnen in den Dreißigern Brustkrebs diagnostiziert.
Sie sind erst seit ein paar Jahren verheiratet und haben sich gerade darauf vorbereitet, eine Familie zu gründen. Aber Krebs kümmert sich nicht um Ihre Pläne.
Entscheidungen müssen getroffen werden und sie müssen getroffen werden schnell. Sie müssen Ihre Brüste entfernen lassen und mit der Bestrahlung und Chemotherapie beginnen. Sie erklären sich damit einverstanden, alles zu tun, um diese Krankheit zu überwinden, aber Sie können nicht anders, als sich zu fragen, wie Sie aussehen werden, wenn alles gesagt und getan ist.
Schwarze Frauen werden in der Brustkrebsgemeinschaft als Ausreißer behandelt
Mit Ihrer Google-Promotion suchen Sie nach Bildern von Frauen mit bilateralen Mastektomien. Je mehr Sie an Bildern von weißen Frauen nach weißen Frauen vorbeirollen, desto mehr fragen Sie sich: Wo sind die afroamerikanischen Frauen, die wie Sie aussehen?
Mit einer schnellen Anpassung Ihrer Suche (diesmal unter Angabe, dass Sie nach Bildern von Afroamerikanern mit bilateralen Mastektomien suchen) sind Sie erleichtert über das Auftreten von schwarzen und braunen Frauen, aber es gibt keine Seiten und Seiten mit Ergebnissen durchschauen.
Tatsächlich befinden sich die meisten Fotos von schwarzen Frauen mit Mastektomien über der Falte.
Es mag weit hergeholt erscheinen, aber dies ist die Realität für Frauen mit einer Hautfarbe, bei der 2020 Brustkrebs diagnostiziert wurde. Viele der Bilder, die Sie bei der zweiten Suche finden, existierten 2015 und 2016 noch nicht einmal.
Während unserer Brustkrebsreisen wurde ständig daran erinnert, dass farbige Frauen, insbesondere schwarze Frauen, in der Brustkrebsgemeinschaft als Ausreißer behandelt werden.
Jasmines Geschichte
Da ich keine Bilder von Frauen finden konnte, die wie ich aussehen, stellte ich die Empfehlungen meines Arztes in Frage. Ich fragte mich, ob ich gebeten wurde, etwas zu tun, was andere schwarze Frauen nicht taten.
Ich wusste, dass Narben bei farbigen Frauen häufig sind, aber die Unfähigkeit, Bilder zu finden, machte es mir unmöglich zu wissen, was mich erwarten würde. Ich fragte mich, ob es anderen schwarzen Frauen genauso ging.
Meine Erfahrung war nicht besser, als ich nach Bildern von strahlend schwarzer und brauner Haut suchte und von der medizinischen Broschüre falsch informiert wurde, weil ich erwartete, dass meine Haut rot wird. Stattdessen wurde es anthrazitschwarz.
Als die Chemotherapie noch unentschlossen war, suchte ich eine Perücke bei einer örtlichen gemeinnützigen Organisation in Jacksonville, Florida. Ich konnte nicht nur keine finden, die durch eine Versicherung abgedeckt war, die meiner Haartextur entsprach, sondern ich konnte in der Boutique nicht einmal Perücken finden, die meiner Haarfarbe entsprachen.
Nachdem ich angewiesen worden war, Farbfelder einfach an meinen Kopf zu halten, beschloss ich, bei Bedarf einfach etwas aus der Tasche zu kaufen. Die Erfahrung entließ die Angst und Verletzlichkeit, die mit der Vorbereitung auf den Haarausfall verbunden sind, vollständig.
Marissas Geschichte
Für mich war die Schwierigkeit, farbige Frauen in der Brustkrebs-Community in den sozialen Medien zu finden, zusammen mit dem Tod der Frauen, die ich gefunden habe, alarmierend.
Es war fast so, als würden farbige Frauen in aller Deutlichkeit sterben und niemand sprach darüber.
Ich lebe in Seattle und habe 500 US-Dollar für die Herstellung meiner eigenen Perücke ausgegeben, um zu vermeiden, dass Jasmine die gleiche Erfahrung mit Perückengeschäften macht.
Diese Art von Erfahrungen sind bei Tausenden von Frauen mit Hautfarbe, bei denen jedes Jahr Brustkrebs diagnostiziert wird, viel zu häufig.
Nutzung der kollektiven Macht marginalisierter Gemeinschaften
Nachdem wir uns zum ersten Mal persönlich auf einer Krebskonferenz für junge Erwachsene getroffen hatten, stellten wir fest, dass dieser Mangel an Inklusion weit über das Nichtfinden von Frauen wie uns in Bildern hinausging, sondern auf höchstem Forschungsniveau, das Ärzten hilft, Brustkrebs zu verstehen und zu bestimmen, wie neue Behandlungen wirken.
Obwohl die Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu sterben, um 40 Prozent höher ist als bei nicht-hispanischen weißen Frauen, machen schwarze Frauen nur 6,2 Prozent der Teilnehmer an klinischen Studien zu Krebs aus.
Bei der Breakout-Sitzung ging es jedoch nicht darum, die Ergebnisse zu verbessern. Die Referenten gaben lediglich die Statistiken an, als ob klinische Studien und Forschungsarbeiten nicht unbedingt erforderlich wären, um bessere Behandlungsergebnisse für alle Gemeinschaften zu finden.
Wir waren wütend auf den Ton der Diskussion, aber als wir uns im Raum nach Frauen anderer ethnischer Herkunft umsahen, stellten wir fest, dass das Gefühl, vertrieben zu werden, nicht nur für unsere Erfahrung als schwarze Frauen gilt.
Und unser Mangel an Inklusion war nicht länger nur ein Gefühl. Dies wurde durch das Bewusstsein für diese mangelnde Einbeziehung in die Forschung bestätigt.
Als wir die Konferenz verließen, wussten wir nur, dass Frauen mit Hautfarbe in der Brustkrebsgemeinschaft im Allgemeinen unterrepräsentiert sind und dass wir etwas dagegen tun können. Also haben wir es getan.
Im Mai 2019 haben wir For the Breast of Us ins Leben gerufen, die erste Community für Brustkrebs, die alle farbigen Frauen umfasst. Unsere Mission ist es, Frauen mit Farbe zu erheben, indem wir Geschichten teilen, die inspirieren, erziehen und verbinden. Wir sind gesegnet, dies und noch viel mehr zu tun, seit wir die Szene getroffen haben.
Denn die Brust von uns ist schnell zu einem Ort geworden, an dem farbige Frauen Gemeinschaft finden, Wege finden, um ihre Reisen besser zu steuern und Möglichkeiten zu erkunden, Schmerz durch Forschung und Anwaltschaft in Sinn zu verwandeln.
Gemeinsam haben wir die kollektive Kraft marginalisierter Gemeinschaften genutzt und die Erfahrungen von Frauen mit Farbe durch unsere schnell wachsende Plattform gesteigert.
Wir arbeiten fleißig daran, Partnerschaften aufzubauen, die farbigen Frauen den Zugang zu mehr Möglichkeiten ermöglichen und gleichzeitig die Hindernisse für Vielfalt und Inklusion verringern.
Wir haben dazu beigetragen, die Brustkrebserzählung spürbar zu verändern, indem wir absichtlich die Geschichten von Frauen mit Farbe geteilt haben, und wir haben aus erster Hand gehört, wie unsere Arbeit Frauen auf ihren Reisen hilft.
Wir wissen jedoch, dass noch so viel zu tun ist, um die Nadel für die Gesundheitsergebnisse von Farbgemeinschaften zu bewegen. Und wir sind dafür da, weil wir verstehen, wie wichtig Repräsentation ist.
Im Jahr 2019 gingen Jasmine Souers und Marissa Thomas als Gründer von For the Breast of Us, der ersten Online-Community, die sich dem Austausch von Geschichten und Bildern aller von Brustkrebs betroffenen Frauen widmete, von Instagram-Freunden zu Partnern. Die jungen Überlebenden sind leidenschaftliche, ausgebildete Patientenanwälte, die ihre Reisen mit Hunderten von Frauen in der Community teilen, die sie bei Breastofus.com führen.
