Warum diese YouTube-Vloggerin ihre Stomabeutel zeigt

Es gibt immer noch viele Rätsel (und Stigmatisierungen) um Stomas. Ein Vlogger will das ändern.

Treffen Sie Mona. Sie ist ein Stoma. Insbesondere ist sie Hannah Wittons Stoma.

Hannah ist Vloggerin und Autorin von "Doing It: Lass uns über Sex reden".

Es gibt viele Rätsel um Stomas (manchmal auch als Stoma- oder Stomabeutel bezeichnet), die Hannah zu einer mutigen und verletzlichen Entscheidung veranlassten: Sie teilte Mona mit ihrem Publikum von über einer halben Million Zuschauern, um zu entmystifizieren, wie Stomas aussehen.

Hannah wollte, dass ihre Zuschauer - und Menschen auf der ganzen Welt - sehen, dass das Leben mit einem Stoma nicht so beängstigend ist, und eines zu haben, ist nichts, wofür man sich schämen muss.

Das heißt aber nicht, dass es einfach war, sich darüber zu informieren.

"Es fühlt sich wirklich intim an ... ich zeige dir [technisch] mein Pennerloch", scherzt sie. "Das ist mein neues Pennerloch!"

Hannahs Beschreibung ist zwar nicht gerade ein "Pennerloch", aber nicht allzu weit entfernt.

"Internet, treffen Sie Mona", sagt Hannah. Sie enthüllt einen leuchtend roten, feuchten Beutel, der an einer Öffnung in ihrem Bauch befestigt ist, damit Abfall ihren Körper verlassen und das Verdauungssystem umgehen kann.

Wie genau funktioniert es? Im einfachsten Fall geht es darum, ein Stück Dünndarm oder Dickdarm zu nehmen, das dann in die Stomaversorgung eingenäht oder geöffnet wird, mit einem Beutel, der zum Sammeln von Abfall angebracht wird.

In Hannahs Fall ist ihr Stoma tatsächlich eine Ileostomie. Dies bedeutet, dass ihr Stoma vom unteren Ende ihres Dünndarms gebildet wird. Hannah leidet an Colitis ulcerosa, einer Form der entzündlichen Darmerkrankung (IBD), die auftritt, wenn sich die Auskleidung des Dünndarms entzündet. Sie hatte ihre Ileostomie nach einem schweren Aufflammen.

Seit ihrer Ileostomie-Operation hat sich Hannah an ihr Stoma gewöhnt - und es war sicherlich eine Anpassung.

Sie musste sich daran gewöhnen, wie es ist, sich täglich um ein Stoma zu kümmern. Hannah wechselt jeden Tag ihre Tasche, obwohl einige Menschen mit Stomas ihre Tasche ein- oder mehrmals pro Woche wechseln, je nach Körper und Bedürfnissen.

Eine ihrer größten Herausforderungen nach der Operation war die Anpassung an ihre neue Ausdauer und Energie. Hannah fing an, einen Spazierstock zu benutzen, um sich fortzubewegen, nachdem sie bemerkt hatte, dass die Operation die volle Wirkung auf ihren Körper hatte.

Sie erinnert sich an einen besonders schwierigen Tag mit einer Freundin, als sie versuchte, einen Zug zu erwischen, der gerade abfahren wollte. Während sie es gerade noch schafften, erschöpfte sie dieser Ansturm zum Zug.

„Mein Sprint hat mich einfach komplett zerstört. Ich hatte große Schmerzen und konnte nicht wirklich atmen. Meine Herzfrequenz stieg so schnell an, als hätte ich gerade extreme Übungen gemacht “, erklärt sie.

Nach der Operation lernt Hannah, ihren neuen Körper zu schätzen und seine Fähigkeit zu verstehen, während sie heilt. "Große Dinge überwältigen mich gerade", sagt sie, ein Gefühl, mit dem sich die meisten Menschen mit Behinderungen und chronischen Krankheiten irgendwann identifizieren können.

Es ist ein schwieriger Übergang und Hannah wünscht sich manchmal, sie könnte mehr tun als sie kann. Sie hatte Probleme, sich über kleinere Projekte wie das Erstellen und Hochladen eines Videos auf ihren YouTube-Kanal hinaus zu motivieren. "Ich habe nicht die Fähigkeit, wirklich große Projekte in Angriff zu nehmen", sagt sie.

Durch die Einführung von Mona in die Welt hofft Hannah, das Stigma des Lebens mit einem Stoma abzubauen.

Schließlich sind es Stomas wie Mona, die Menschen wie Hannah eine bessere Lebensqualität bieten, was es wert ist, gefeiert zu werden.

Hannah lernt Mona immer noch kennen (und liebt). Sie findet immer noch heraus, wie sie ihren Körper schätzen und akzeptieren kann, während sie sich erlaubt, komplizierte Emotionen über seine Herausforderungen zu spüren - zum Beispiel, ob sie ihr Stoma als Accessoire oder als Teil ihres Körpers betrachtet.

"Ich versuche zu verstehen, wie ich mit [meinem Stoma] umgehen soll", sagt Hannah.

Jetzt hofft sie, dass jeder, der ein Stoma hat, das Gefühl hat, über seine Erfahrungen sprechen zu können - die guten, die schlechten und die geradezu seltsamen - ohne Scham.

Alaina Leary Alaina Leary ist Redakteurin, Social Media Managerin und Autorin aus Boston, Massachusetts. Derzeit ist sie Redaktionsassistentin des Equally Wed Magazine und Redakteurin für soziale Medien für die gemeinnützigen We Need Diverse Books.