Ich war 36 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Symptome bemerkte. Ich hatte seit Herbst 2019 mit Psoriasis zu kämpfen, wusste aber nicht, was es war oder warum es geschah.
Wie sich herausstellte, waren es auch nicht zwei meiner Gesundheitsdienstleister. Einer war damals mein Hausarzt. Der andere war mein Dermatologe.
Ja, es war so schwer zu diagnostizieren.
Von Beginn meines ersten Aufflammens an dauerte es ungefähr 9 Monate, um eine korrekte Diagnose zu erhalten. Während dieser 9 Monate wurde ich zweimal falsch diagnostiziert, was bedeutete, dass ich Medikamente gegen Erkrankungen einnahm, die ich eigentlich nicht hatte.
Fehldiagnosen scheinen häufig zu sein, wenn Ihre Haut einen höheren Melaninspiegel aufweist. Dies ist leider ein großer Teil dessen, wie es ist, als Schwarze mit Psoriasis zu leben.
Frühe Symptome
Ich erinnere mich, dass ich 2019 viel mit meinen beiden Töchtern gereist bin. Es war eine aufregende und ebenso stressige Zeit - ich hatte meine jüngste Tochter im Schlepptau, die etwas mehr als ein Jahr alt war.
Das Fliegen von Küste zu Küste und lange Tage forderten meinen Körper heraus. Ich erinnere mich, dass ich mit meinen Mädchen in einem Hotelzimmer war, als ich bemerkte, dass ich an verschiedenen Stellen meines Körpers Juckreiz und gereizte Haut hatte.
Dieses Problem dauerte Monate, und die Lotionen und Cremes, die ich damals verwendete, beruhigten meine Haut nicht. Ich beschloss, mein Büro für Grundversorgung zu besuchen, um mehr über das Geschehen zu erfahren.
Fehldiagnose
Mein damaliger Arzt sagte mir, es handele sich um eine Pilzinfektion, daher wurde mir eine topische Steroidcreme und eine Antimykotikumcreme verschrieben.
Ich habe diese Creme 3 Monate lang verwendet, aber festgestellt, dass sich das Problem verschlimmert hat und sich allmählich negativ auf mein tägliches Leben auswirkt.
Mir wurde geraten, einen Dermatologen zur weiteren Untersuchung aufzusuchen. Ich ging zu einem Dermatologen, aber dies war während der COVID-19-Pandemie, so dass es nur minimalen physischen Kontakt gab.
Der Dermatologe untersuchte die betroffenen Bereiche und stellte fest, dass es sich um eine Pilzinfektion handelte, die zuvor verschriebenen Cremes jedoch nur die Infektion fütterten.
Sie verschrieb mir eine andere Creme und ein orales Medikament, das ich wie vorgeschrieben 1 Monat lang einnahm. Meine Symptome verschlechterten sich zunehmend und breiteten sich schnell auf meiner Haut aus.
Ich wurde wirklich entmutigt und hatte das Gefühl, dass niemand wusste, was wirklich geschah. Ich hatte bereits so viele verschriebene Medikamente eingenommen. Ich entschied, dass etwas anderes getan werden musste, damit ich eine Antwort und Erleichterung bekam.
Psoriasis-Diagnose
Zurück in der Hautarztpraxis bestand ich darauf, dass der Arzt eine Kopfhautbiopsie durchführt, um wirklich auf den Grund zu gehen, was vor sich ging. Eine Woche später kehrte ich zurück, um die Nähte von meiner Kopfhaut zu entfernen.
Mein Zustand war am schlimmsten und ich hatte ständige Schmerzen und Beschwerden. Ich fühlte mich selbstbewusst, wenn ich in der Öffentlichkeit war und mich von jemand anderem als meiner Familie sehen ließ.
Der Dermatologe betrat den Raum und erklärte mir, dass ich Psoriasis hatte. Sie sagte, sie hätte nie gedacht, dass Psoriasis die Ursache für all die schmerzhaften Symptome war, die ich hatte.
Ich war schockiert und verwirrt. Ich hatte kein klares Verständnis dafür, was Psoriasis war und wie ich die einzige schwarze Person sein konnte, die ich kannte und die diesen Zustand hatte.
Sie wies mich an, alle Medikamente abzusetzen, die sie verschrieben hatte, als sie geglaubt hatte, es handele sich um eine Pilzinfektion. Stattdessen rief sie Medikamente an, die spezifisch für die Behandlung von Psoriasis-Symptomen waren.
Als ich mit den neuen Medikamenten und einigen natürlichen Heilmitteln anfing, fühlte ich mich endlich erleichtert.
Psoriasis und Hauterkrankungen als schwarze Person
Es dauerte 9 Monate des Leidens und der zweimaligen Fehldiagnose, bis ich eine genaue Diagnose erhielt.
Je mehr ich mich mit dem Problem der mit Psoriasis lebenden Schwarzen befasse, desto mehr lerne ich darüber, wie oft wir falsch diagnostiziert werden. Es ist nicht nur Psoriasis - dieses Muster tritt bei vielen Hauterkrankungen auf, einschließlich solchen, die mit COVID-19 zusammenhängen.
Nach dem, was ich bisher gelernt habe, werden Psoriasis-Symptome in der Regel anhand von Daten bewertet, die zur Diagnose von Zuständen auf weißer Haut verwendet werden. Infolgedessen werden farbige Menschen nicht richtig behandelt und leiden häufig unter anhaltendem Leiden ohne eine bestätigte Diagnose.
Unser Gesundheitssystem muss entfärbt werden. Damit meine ich, dass unser Gesundheitssystem alle Hautfarben als gleichermaßen verständlich, forschend, diagnostizierbar und behandlungswürdig ansehen und akzeptieren muss.
Dies muss geschehen, wenn Gesundheitsforscher und Ärzte daran interessiert sind, schwarzen Menschen wirklich zu helfen, unsere Hauterkrankungen und -krankheiten zu verstehen. Es muss geschehen, damit wir ein volleres und gesünderes Leben führen können.
Mangel an schwarzen Frauenstimmen und Befürwortern
Als ich anfing, im Internet nach Bildern und Artikeln über Psoriasis zu suchen, war ich sofort entmutigt. Ich fand unzählige Bilder von Menschen, die mir nicht ähnlich sahen. Ihre Psoriasis sah meiner nicht ähnlich.
Ich habe tagelang online nach schwarzen Geschichten und Bildern gesucht, in der Hoffnung, jemanden zu finden, der möglicherweise die gleichen Kämpfe durchgemacht hat, die ich durchgemacht habe.
Endlich fand ich einen Artikel, der vor einigen Jahren von einer schwarzen Frau geschrieben wurde, die eine Psoriasis-Selbsthilfegruppe leitet. Ich las ihre Geschichte und wurde durch ihr jahrzehntelanges Leiden fast zu Tränen gerührt, weil Ärzte keine Ahnung hatten, wie sie ihre schwarze Haut richtig behandeln sollte.
Ich fühlte mich auch entmutigt, als müsste ich auf meiner Psoriasis-Reise mehr Leiden ertragen, weil die Behandlung von Psoriasis auf schwarzer Haut noch wenig Fortschritte macht.
Erst als ich in den sozialen Medien eine junge schwarze Frau fand, die seit über zwei Jahrzehnten mit Psoriasis lebt, wurde ich hoffnungsvoll. Ihre Geschichte und Bilder gaben mir Hoffnung.
Ich habe mich mit beiden Frauen online verbunden. Infolgedessen habe ich mich mehr befähigt gefühlt, meine Geschichte zu teilen.
Die Stimmen von schwarzen Frauen und anderen farbigen Frauen sind in der Psoriasis-Gemeinschaft praktisch nicht vorhanden. Ich bin fest entschlossen, diese Stimme zu sein und Frauen mit Farbe zu zeigen, dass ein erfülltes Leben mit Psoriasis möglich ist.
Behandlungen und Symptommanagement
Ich habe ermutigende Ergebnisse mit einer Kombination aus verschriebenen oralen Medikamenten und natürlichen Cremes erzielt und mehr natürliche Säfte und Tees in meine Ernährung aufgenommen.
Ich konzentriere mich stark auf den Verzehr entzündungshemmender Lebensmittel. Ich lebe an einem Ort, an dem ich leicht auf natürliche Medikamente zugreifen kann, um Schübe zu lindern und zu verringern.
Ich verstehe, dass bestimmte Medikationsschemata im Laufe der Zeit weniger wirksam werden können, wenn sich mein Körper an sie anpasst. Daher überwache ich meinen Zustand genau. Ich stelle fest, wie mein Körper auf die Behandlung anspricht oder nicht, und bespreche Änderungen mit meinem Dermatologen.
Es ist mein Ziel, an einen Ort zu gelangen, an dem ich mich weniger auf verschriebene Medikamente verlassen kann. Ich möchte so viel wie möglich, dass meine Ernährung mir hilft, die Schübe zu bekämpfen.
Was ich gelernt habe
Psoriasis betrifft jeden anders. Und obwohl es keine Heilung für diese Autoimmunerkrankung gibt, gibt es Möglichkeiten, die Schübe in Schach zu halten.
Ich habe erfahren, dass es Menschen gibt, die in Stille und Scham leiden, weil dieser Zustand Auswirkungen auf den Körper hat.
Ich lerne immer noch, was es bedeutet, als schwarze Frau mit einer Krankheit zu existieren, die aufgrund des Mangels an Informationen für Schwarze und Farbige schwer zu navigieren und zu verstehen ist.
Ich lerne, dass dieser Zustand nicht nur die Haut beeinflusst, sondern auch das Selbstwertgefühl und die Fähigkeit, über die Haut hinaus gesehen zu werden.
Informationen zu Psoriasis und anderen Hauterkrankungen bei Farbigen finden Sie in der Skin of Color Society.
Das wegnehmen
Wenn Sie diesen Artikel lesen, hoffe ich, dass Sie sich in meinen Worten sehen und wissen, dass Ihre Diagnose nicht das ist, was Sie oder Ihr Leben definiert. Du bist auf dieser Reise nicht allein.
Deidra McClover ist eine kürzlich diagnostizierte Psoriasis-Kriegerin und Anwältin. Ihre Mission ist es nicht nur, sich über das Leben mit Psoriasis aufzuklären, sondern auch andere Menschen aufzuklären. Unabhängig davon, ob sie neu diagnostiziert wurden oder mit dieser Autoimmunerkrankung leben, ist es ihr Ziel, zu verhindern, dass sich Menschen auf ihrer Reise allein fühlen. Sie hofft, dazu beitragen zu können, die Stimmen und die Präsenz derer zu verstärken, die im Gesundheitswesen weder gesehen noch gehört wurden. Sie finden sie unter @deidrasworld auf Instagram.
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