Proto-Onkogene erklärt

Was ist ein Protoonkogen?

Ihre Gene bestehen aus DNA-Sequenzen, die die Informationen enthalten, die Ihre Zellen benötigen, um richtig zu funktionieren und zu wachsen. Gene enthalten Anweisungen (Codes), die eine Zelle anweisen, eine bestimmte Art von Protein herzustellen. Jedes Protein hat eine spezielle Funktion im Körper.

Ein Protoonkogen ist ein normales Gen, das in der Zelle gefunden wird. Es gibt viele Protoonkogene. Jeder von ihnen ist dafür verantwortlich, dass ein Protein am Zellwachstum, der Zellteilung und anderen Prozessen in der Zelle beteiligt ist. Meistens funktionieren diese Gene so, wie sie sollen, aber manchmal laufen die Dinge schief.

Wenn in einem Protoonkogen ein Fehler (eine Mutation) auftritt, kann das Gen eingeschaltet werden, wenn es nicht eingeschaltet werden soll. In diesem Fall kann sich das Protoonkogen in ein fehlerhaftes Gen verwandeln, das als Onkogen bezeichnet wird. Zellen werden außer Kontrolle geraten. Unkontrollierbares Zellwachstum führt zu Krebs.

Protoonkogen vs. Onkogen

Protoonkogene sind normale Gene, die das Wachstum von Zellen unterstützen. Ein Onkogen ist jedes Gen, das Krebs verursacht.

Eines der Hauptmerkmale von Krebs ist das unkontrollierte Zellwachstum. Da Protoonkogene am Prozess des Zellwachstums beteiligt sind, können sie sich in Onkogene verwandeln, wenn eine Mutation (Fehler) das Gen dauerhaft aktiviert.

Mit anderen Worten, Onkogene sind mutierte Formen von Protoonkogenen. Die meisten, aber nicht alle Onkogene im Körper entstehen durch Protoonkogene.

Funktion von Protoonkogenen

Protoonkogene sind eine Gruppe normaler Gene in einer Zelle. Sie enthalten die notwendigen Informationen für Ihren Körper, um die Proteine ​​verantwortlich zu machen für:

• Stimulierung der Zellteilung
• Hemmung der Zelldifferenzierung
• Verhinderung von Apoptose (Zelltod)

Diese Prozesse sind wichtig für das Zellwachstum und die Zellentwicklung sowie für die Erhaltung gesunder Gewebe und Organe in Ihrem Körper.

Können Protoonkogene Krebs verursachen?

Ein Protoonkogen kann keinen Krebs verursachen, es sei denn, im Gen tritt eine Mutation auf, die es in ein Onkogen verwandelt.

Wenn eine Mutation in einem Protoonkogen auftritt, wird sie permanent eingeschaltet (aktiviert). Das Gen wird dann anfangen, zu viel von den Proteinen zu produzieren, die für das Zellwachstum kodieren. Das Zellwachstum erfolgt unkontrolliert. Dies ist eines der bestimmenden Merkmale von Krebstumoren.

Jeder hat Protoonkogene in seinem Körper. In der Tat sind Protoonkogene für unser Überleben notwendig. Protoonkogene verursachen nur dann Krebs, wenn im Gen eine Mutation auftritt, die dazu führt, dass das Gen dauerhaft eingeschaltet wird. Dies wird als Funktionsgewinnmutation bezeichnet.

Diese Mutationen werden auch als dominante Mutationen angesehen. Dies bedeutet, dass nur eine Kopie des Gens mutiert werden muss, um Krebs zu fördern.

Es gibt mindestens drei verschiedene Arten von Funktionsgewinnmutationen, die dazu führen können, dass aus einem Protoonkogen ein Onkogen wird:

• Punktmutation. Diese Mutation verändert, fügt ein oder löscht nur ein oder wenige Nukleotide in einer Gensequenz und aktiviert so das Protoonkogen.
• Genamplifikation. Diese Mutation führt zu zusätzlichen Kopien des Gens.
• Chromosomale Translokation. Dies ist der Fall, wenn das Gen an eine neue chromosomale Stelle verlagert wird, die zu einer höheren Expression führt.

Laut der American Cancer Society werden die meisten krebserregenden Mutationen erworben und nicht vererbt. Dies bedeutet, dass Sie nicht mit dem Genfehler geboren wurden. Stattdessen geschieht die Änderung irgendwann in Ihrem Leben.

Einige dieser Mutationen resultieren aus einer Infektion mit einem Virustyp, der als Retrovirus bezeichnet wird. Strahlung, Rauch und andere Umweltgifte können ebenfalls eine Rolle bei der Verursachung von Mutationen in Protoonkogenen spielen. Einige Menschen sind auch anfälliger für Mutationen in ihren Protoonkogenen.

Beispiele für Protoonkogene

Über 40 verschiedene Protoonkogene wurden im menschlichen Körper entdeckt. Beispiele beinhalten:

Ras

Das erste Protoonkogen, von dem gezeigt wird, dass es sich in ein Onkogen verwandelt, heißt Ras.

Ras codiert ein intrazelluläres Signaltransduktionsprotein. Mit anderen Worten, Ras ist einer der Ein / Aus-Schalter in einer Reihe von Schritten auf einem Hauptweg, der schließlich zum Zellwachstum führt. Wann Ras ist mutiert, kodiert es für ein Protein, das ein unkontrolliertes wachstumsförderndes Signal verursacht.

Die meisten Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben eine Punktmutation in der Ras Gen. In vielen Fällen von Lungen-, Dickdarm- und Schilddrüsentumoren wurde ebenfalls eine Mutation festgestellt Ras.

HER2

Ein weiteres bekanntes Protoonkogen ist HER2. Dieses Gen bildet Proteinrezeptoren, die am Wachstum und der Teilung von Zellen in der Brust beteiligt sind. Viele Menschen mit Brustkrebs haben eine Genamplifikationsmutation in ihrem HER2 Gen. Diese Art von Brustkrebs wird oft als bezeichnet HER2-positiver Brustkrebs.

Mein C

Das Mein C Das Gen ist mit einer Krebsart assoziiert, die als Burkitt-Lymphom bezeichnet wird. Es tritt auf, wenn eine chromosomale Translokation eine Gen-Enhancer-Sequenz in die Nähe des Mein C Protoonkogen.

Cyclin D.

Cyclin D. ist ein weiteres Protoonkogen. Seine normale Aufgabe ist es, ein Protein namens Rb-Tumorsuppressorprotein inaktiv zu machen.

Bei einigen Krebsarten, wie Tumoren der Nebenschilddrüse, Cyclin D. wird aufgrund einer Mutation aktiviert. Infolgedessen kann es seine Aufgabe, das Tumorsuppressorprotein inaktiv zu machen, nicht mehr erfüllen. Dies führt wiederum zu einem unkontrollierten Zellwachstum.

Das wegnehmen

Ihre Zellen enthalten viele wichtige Gene, die das Zellwachstum und die Zellteilung regulieren. Die normalen Formen dieser Gene werden Protoonkogene genannt. Die mutierten Formen werden Onkogene genannt. Onkogene können zu Krebs führen.

Sie können nicht vollständig verhindern, dass eine Mutation in einem Protoonkogen auftritt, aber Ihr Lebensstil kann Auswirkungen haben. Möglicherweise können Sie Ihr Risiko für krebserregende Mutationen senken, indem Sie:

• ein gesundes Gewicht halten
• Impfung gegen Viren, die zu Krebs führen können, wie Hepatitis B und humanes Papillomavirus (HPV)
• eine ausgewogene Ernährung mit Obst und Gemüse
• regelmäßig trainieren
• Vermeidung von Tabakerzeugnissen
• Begrenzung Ihres Alkoholkonsums
• Verwenden Sie Sonnenschutz, wenn Sie ins Freie gehen
• regelmäßig einen Arzt aufsuchen, um Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen

Selbst bei einem gesunden Lebensstil können Veränderungen in einem Protoonkogen auftreten. Aus diesem Grund untersuchen Forscher derzeit Onkogene als Hauptziel für Krebsmedikamente.