Heute freuen wir uns sehr, die kalifornische D-Mom Dorrie Nuttall in der Mine begrüßen zu dürfen, um die Geschichte ihrer Familie über ihren Sohn Luke, bei dem im September 2011 im Alter von 2 Jahren T1D diagnostiziert wurde, und den Diabetes Alert Dog zu teilen, der ihr Leben verändert hat. Als große Star Wars-Fans beschlossen sie, das kuschelige schwarze Labor Jedi zu nennen!
Unter anderem wirbt diese Familie aus der Region LA für einen neuen Film namens Luke und Jedi, um das Bewusstsein insbesondere für Diabetes und D-Alert Dogs (DADs) zu schärfen.
Da diese Woche zufällig die National Pet Week ist, ist es eine perfekte Zeit, um die Leidenschaft des Nuttall zu zeigen, dass diese „Arbeitstiere“ (und nicht traditionelle Haustiere) immer noch ein beliebter Teil der Familie sind. Nehmen Sie es ohne weiteres weg, Dorrie ...
Eine Diabetes Alert Dog Story von D-Mom Dorrie Nuttall
„Luke ... komm her, Schatz. Lass mich dir helfen."
Ich rief ins Wohnzimmer, als ich hörte, wie er diesen frustrierten Schrei ausstieß, den ich in den letzten Wochen immer mehr gehört hatte. "Er ist nur zwei", sagte ich mir. "Er hat nur eine Handvoll Worte und ist frustriert. Er lernt immer noch zu kommunizieren." Als er unter Tränen den Raum betrat, hob ich ihn auf und legte ihn auf meinen Schoß. Er sackte zurück und weinte weiter, als ich versuchte, ihm zu helfen, seinen Fuß in seinen Schuh zu setzen. Dieses Weinen fühlte sich anders an, aber ich versuchte das quälende Gefühl zu ignorieren, dass etwas anderes nicht stimmte.
Später, um 2 Uhr morgens, hörte ich Luke aus der Krippe schreien. „BA BA!"Ich fegte ihn hoch und wiegte ihn mit einer Flasche in der Hoffnung, dass er wieder einschlafen würde, aber der Flasche folgte mehr Schreien nach Wasser. Ich füllte die Flasche mit Wasser und schob ihn zwischen uns in unser Bett, wo ich schnell bemerkte, dass seine Windel undicht war. Er bat um eine weitere Flasche Wasser und bevor er überhaupt fertig war, war seine neue Windel wieder durchnässt.
Luke weinte sich schließlich in den Schlaf.
Am Morgen sah er gut aus. Ich sagte dem Arzt, dass ich dachte, er könnte krank werden, aber da bei einem Sohn eines Freundes kürzlich Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, betonte ich die Nacht des Weinens und Trinkens und der nassen Windeln und wir waren uns einig, dass ein Fingerstich gerechtfertigt war. Ich hielt Luke fest, während sie es taten, und fühlte mich für eine Sekunde schuldig, die ich für diesen Test gedrängt hatte… weil es wahrscheinlich nichts werden würde.
Der Arzt kam herein und als ich sein Gesicht sah, wusste ich, dass es das war etwas.
„Dein Sohn hat Diabetes. Sein Blutzucker beträgt 698. Sie müssen ihn ins Krankenhaus bringen. Jetzt."
Das war der Tag, an dem Diabetes in unser Leben trat.
Schneller Vorlauf nach dem Crash-Hospital-Kurs über die Bauchspeicheldrüse unseres Kleinkindes. Ein Jahr des Versuchs, unsere neue Normalität zu finden. Ein Kleinkind, das nicht verstand, was los war, das sich vor uns versteckte, als es Zeit zum Essen war, weil er wusste, dass ein Schuss kommen würde. Manchmal rannte er nur in einen Raum, um ihn laufen zu sehen. Er wachte oft weinend auf und sagte, dass Bienen ihn angriffen und ich schaukelte ihn mit Tränen in den eigenen Augen wieder in den Schlaf. Es schien kaum zu glauben, dass dies kein Ende hatte… dass dies unsere neue Normalität war und dass dies für immer war.
Bildung über Diabetes neu denken
Wenn ich Arzt oder Forscher wäre, würde ich in einem Labor arbeiten, um eine Diabetes-Heilung zu finden. Aber ich bin nicht.
Stattdessen fand ich einen Weg, meinen Beruf als Hochschulprofessor zu nutzen, um einen positiven Unterschied zu machen. Ich unterrichte Kinderentwicklung mit einem starken Schwerpunkt auf der Entwicklung des Gehirns und wie Kinder durch spielerische und reaktionsschnelle Beziehungen zu Menschen in ihrer Umgebung lernen und wachsen. Im Kontext dieser Beziehungen bilden Kinder ihre Identität und Persönlichkeit. Ich konzentriere mich auch auf Reflexion und die Kraft des Denkens und Ausdrucks sowie auf das Einnehmen von Perspektiven. Ich gehe als Pädagoge davon aus, dass, wenn jemand etwas nicht versteht, der Fehler nicht unbedingt in ihm liegt… sondern oft in der Methode der Informationsübermittlung selbst.
Nach Lukes Diagnose begann ich schließlich, meine Leidenschaft für das Umdenken in der Bildung mit meiner Einstellung zum Diabetesbewusstsein in Verbindung zu bringen. Ich hatte das Gefühl, dass viele der aktuellen Sensibilisierungsstrategien nicht funktionieren. Ich dachte an alles zurück, was ich vor Lukes Diagnose über Typ 1 gelernt hatte, konnte mir aber nichts vorstellen. Ich würde immer Leute sagen hören, dass andere es nicht bekommen können, wenn sie es nicht leben ... also dachte ich, dass es vielleicht so nah wie möglich daran ist, unser Leben offen und ehrlich zu teilen. Wir mussten einen Weg finden, mit Menschen in Kontakt zu treten, die es nicht wirklich lebten.
Natürlich ist meine eigene Geschichte, die aufgewachsen ist, genauso ein Teil davon wie alles andere.
Mein Bruder erlitt mit 13 Jahren ein Nierenversagen aufgrund einer nicht diagnostizierten Infektion, die seine Nieren zerstörte. Wir hatten ein Dialysegerät in unserem Haus. Ich sah zu, wie meine Mutter ihn jeden Abend an einen Hafen anschloss. Das Surren und Piepen von Maschinen und Tischen, die mit Alkoholtupfern, Nadeln und medizinischem Zubehör bedeckt waren, kam oft zu mir zurück, wenn ich mich auf einen Wechsel der Pumpstelle vorbereitete oder eine Spritze für Luke vorbereitete. Als ich 18 war, begann ich, meinem Bruder meine Niere zu spenden. Seit der Transplantation sind 21 Jahre vergangen. Ich bin gesund und habe vier Kinder mit nur einer Niere gehabt. Der Mangel an Nierenspenden beruht auf falschen Vorstellungen, dass Dialyse ein Heilmittel ist und dass das Spenden einer Niere gefährlicher ist als es wirklich ist. Es ist alles so missverstanden. Ähnlich wie Typ-1-Diabetes. Oft musste ich mitten in der Nacht über die Ironie des Ganzen nachdenken. Wie mangelndes Bewusstsein und negative Auswirkungen auf so viele.
Das hat mich auf den Weg des Diabetesbewusstseins gebracht.
Am Tag der Diagnose wurde mir im Krankenhaus eine Spritze gereicht und mir wurde gesagt, dass ich Luke eine Chance geben müsste. Als ich protestierte: „Ich kann nicht, ich will ihn nicht verletzen (!)"Jemand im Raum sagte mir, dass der Schuss ihn retten würde, obwohl er weinen würde und es ihm nicht gefallen würde. Also habe ich unsere Facebook-Seite „Luke retten,"Und hier begann ich unser tägliches Leben zu dokumentieren.
Ungefähr zu dieser Zeit begann ich, Diabetic Alert Dogs zu erforschen. Luke liebte Hunde und wir waren eine tierliebende Familie. Ich dachte, vielleicht könnte uns ein Hund helfen.
Finden und Trainieren eines Diabetes-Alarmhundes
Die erste Diensthundefirma, die ich fand, sagte mir, was ich hören wollte, sie versprachen mir den Mond. Aber sie fingen an, Probleme mit unglücklichen Kunden zu haben, und schlecht ausgebildete Hunde und andere rote Fahnen kamen heraus, also beschloss ich, diese Firma zu verlassen. Ich war entmutigt. Ich fühlte mich ausgenutzt und verloren.
Glücklicherweise hat uns ein Freund mit einer lokalen Organisation namens Canine Hope for Diabetics verbunden. Sie haben uns interviewt und uns viele Informationen über diese Hunde gegeben. Sie sagten uns, dass ein Begleithund nicht jedermanns Sache ist - es ist viel Arbeit und bedeutet oft mehr Tests und Konzentration auf Diabetes, da die Hunde nicht perfekt sind und Warnungen verpassen können. Diese Firma sagte uns, dass sie helfen würden, aber es gab keine Garantie dafür, dass unser Welpe es über den "Aussichtspunkt" des Diensthundes hinaus schaffen würde. Wir haben erfahren, dass ungefähr 50% der Hunde, die mit dem Canine Hope-Training beginnen, beruflich verändert oder aus dem Programm entfernt werden, im Gegensatz zu anderen (und der ersten Organisation, an die ich mich wandte), die jeden einzelnen Welpen in ein Heim gebracht und als solche eingestuft haben Diensthunde, egal was passiert.
Canine Hope hat nicht versucht, mir einen Hund zu "verkaufen", und ihre Ehrlichkeit war erfrischend. Ich fühlte mich plötzlich in guten Händen und war wieder sehr hoffnungsvoll. Die meisten Welpen platzieren sich nach 18 Monaten Training. In unserem Fall wurden wir als "geführte Selbsttrainer" ausgewählt. Dies bedeutet, dass sie uns darin schulen, den Welpen zu trainieren und dabei zu helfen, die Konzepte und den Gehorsam voranzutreiben, die die Grundlage für die Arbeit mit Diensthunden bilden.
Dort haben wir Jedi getroffen.
Nach ein paar Spielsitzungen mit den Welpen wurde Luke mit einem Red Collar-Welpen zusammengebracht, der anscheinend genug Antrieb hatte, um den ganzen Tag Blutzucker zu jagen, aber auch entspannt genug war, um zu warten, wenn nichts passierte. Luke und seine Brüder nannten ihn Jedi, weil wir riesig sind Krieg der Sterne Fans natürlich. Jedi kam mit 11 Wochen zu uns nach Hause und das Training begann… und es hat nie geendet.
Jedi war bei jeder Blutzuckermessung bei uns. Wir haben ihn trainiert, auf Befehl zu pfoten und sich zu verbeugen. Dann haben wir die Pfote mit hohem Geruch und den Bogen mit niedrigem Geruch gepaart. Wir würden ihn bitten, diese Verhaltensweisen auszuführen, wenn Luke hoch oder niedrig war. Jedi begann nach etwa vier oder fünf Monaten, Gerüche zu erkennen, und begann dann, hier und da nach neun Monaten selbständig zu alarmieren.
Als er ein Jahr alt war, warnte er ständig selbstständig. Es wurde viel Arbeit investiert, um diese Warnungen zu aktivieren. Jeder Fingerstich, der 30 Sekunden hätte dauern können, dauerte 5-10 Minuten, als wir Jedi durch den Alarm arbeiteten und ihn richtig belohnten. Wir haben auch wöchentliche Schulungen besucht, um zu lernen, wie man mit einem Diensthund in der Öffentlichkeit umgeht und seinen Gehorsam und seine Konzentration stärkt, was die Grundlage für starke Warnungen ist. Wir haben gelernt, wie man ihren Schwanz vor Einkaufswagen, Menschenmassen und einer Million anderer Kleinigkeiten schützt, an die ich noch nie gedacht habe, als ich mich für einen Diensthund entschieden habe. Canine Hope hat uns auch alles über die Gesetze des American with Disabilities Act (ADA) für Diensthunde und den Umgang mit Problemen des öffentlichen Zugangs in einer Welt beigebracht, in der viele Menschen die Rechte oder verschiedene Arten von Hunden nicht verstehen.
Jedi ist ein Diensthund, weil er eine Aufgabe für eine Person mit einer Behinderung ausführt, die sie nicht selbst erledigen können. (Diabetes wird als Behinderung angesehen, weshalb diese diabetischen Alarmhunde nach ADA-Recht geschützt sind.) Jedi ist darauf trainiert, sowohl auf hohen als auch auf niedrigen Blutzucker aufmerksam zu machen und bei Bedarf Hilfe zu erhalten. Er kann auch Lukes Messgerät oder Saftbox zu ihm bringen. Diensthunde haben das Recht auf öffentlichen Zugang, um überall dort zu sein, wo die Öffentlichkeit zugelassen ist.
Diensthunde müssen keine Westen tragen, aber wir ziehen Jedi eine an, weil dies die Sache nur einfacher macht und der Patch „Nicht streicheln“ die Leute davon abhält, Jedi von seiner Arbeit abzulenken. Unternehmen sind oft nicht informiert und haben Angst, Fragen zu stellen. Sogar einige Tierpfleger verstehen die Gesetze selbst nicht und es wird oft ein sehr verwirrendes und sensibles Thema. Infolgedessen gibt es viele Probleme mit Hunden in der Öffentlichkeit, die den Zugang der Öffentlichkeit etwas stressig machen können.
Trotzdem ist unser Hund mehr als ein Haustier und ein Servicetier, er ist Teil unserer Familie.
Sensibilisierung für Diabetes (Hund)
Vor ein paar Jahren schrieb ich eines Nachts über einen Nachtalarm, bei dem Jedi einen schnellen Tropfen und anschließend einen niedrigen Blutzucker bekam. Ich habe das schon tausend Mal gemacht ... aber diesmal ist etwas Unerwartetes passiert. Ich bin zu Tausenden von Aktien und Tausenden von Kommentaren aufgewacht und die Medien haben mich angerufen - CNN, Datumsgrenze, Inside Edition, Huffington Post, National Geographic, sogar die Ellen Zeigen Sie, wer unsere Bemühungen zur Sensibilisierung geschätzt hat.
Die Leute waren fasziniert von einem Hund, der dies tun konnte.
Einige der Medien sprachen direkt mit mir und als sie dies taten, gab ich die Erlaubnis, die Geschichte zu erzählen, wenn sie die T1D-Warnzeichen auflisteten, und ich stellte auch sicher, dass sie erklärten, dass dies eine Autoimmunerkrankung ist, die nicht durch den Verzehr von Zucker oder schlechte Lebensgewohnheiten verursacht wird . Mein Beitrag enthält jetzt über 50.000 Kommentare und Millionen von Likes und Shares.
Ich begann zu glauben, dass unsere Geschichte einen Unterschied machte. Bald bekam ich E-Mails von Leuten, die unsere Geschichte lasen und den Links zu Warnzeichen folgten und die Symptome bei ihrem Kind oder geliebten Menschen erkannten, und bekam so eine richtige Diagnose. Bis heute haben sich Dutzende von Menschen an uns gewandt, um zu erfahren, dass sie in einem unserer Artikel oder Beiträge von den Warnzeichen erfahren haben.
Als Teil davon sensibilisieren wir für Diabetes Alert Dogs (DADs), die in der breiteren Welt der Diensthunde eine relativ neue Praxis sind. Angesichts der Tatsache, dass bei 15.000 Kindern jedes Jahr T1D diagnostiziert wird, geben Luke und Jedi ein Beispiel dafür, was voraussichtlich ein nützliches medizinisches Instrument werden wird. Wir haben uns mit Filmemachern zusammengetan, um einen Dokumentarfilm zu erstellen, der sich auf die Verbindung zwischen Luke und Jedi konzentriert, während wir unsere Reise mit Typ 1 verfolgen. Wir hoffen, das Publikum über den faszinierenden Prozess aufzuklären, der hinter der Ausbildung dieser DADs steht Förderung des T1D-Bewusstseins.
Wir haben den Film Anfang des Jahres fertiggestellt und hatten erst kürzlich die ersten Vorführungen in Pasadena, CA, und College Station, TX, mit Sponsoren wie Dexcom und Beyond Type 1. Wir planen, im weiteren Verlauf des Jahres 2018 weitere Theatervorführungen zu machen, und erwarten dies den Film voraussichtlich 2019 auf Amazon Prime und iTunes zu veröffentlichen.
Ich glaube, wenn wir versuchen, in allen Aspekten von Diabetes offen und ehrlich zu sein, fällt es den Menschen möglicherweise leichter, zu versuchen, sie zu verstehen. Wenn das Erzählen unserer Geschichte helfen kann, werde ich es auch weiterhin tun, denn jede Anstrengung macht einen Unterschied. Ich glaube, dass das Finden von Wegen, um Verbindungen herzustellen, Wege für Gespräche eröffnen und das Mitgefühl und die Unterstützung für alle erhöhen kann, die mit Typ 1 leben.
Wunderbar! Ein großes Dankeschön an Dottie und die Familie Nuttall, einschließlich Jedi, dem Vater selbst.
