Während wir weiterhin die Gewinner des diesjährigen Patientenstimmenwettbewerbs interviewen, der später in diesem Jahr an unserem jährlichen Innovationsgipfel teilnehmen wird, freuen wir uns heute, die Anwältin und lustige Chelcie Rice in Atlanta, GA, zu präsentieren.
Chelcie ist ein langjähriger, von Erwachsenen diagnostizierter Typ 1, der zufällig ein professioneller Komiker ist, der seine Liebe zum Aufstehen mit einer Leidenschaft für die Sensibilisierung für Diabetes verbindet. Er war ziemlich In der Diabetes Online Community (DOC) wurde kürzlich über die Notwendigkeit einer größeren Vielfalt und Einbeziehung von Minderheiten und unterversorgten Gruppen gesprochen.
Hier ist, was Chelcie über seine eigenen Erfahrungen zu sagen hat und wie dies mit unserem Innovationsgipfel im November zusammenhängt.
Gespräch mit D-Advocate Chelcie Rice
DM) Erzählen Sie uns zunächst, wie Diabetes in Ihr Leben kam…?
CR) Ich wurde um 1988 diagnostiziert, als ich 25 Jahre alt war. Entwickelte Symptome und wurde für vielleicht vier Tage ins Krankenhaus eingeliefert. Nicht viel Familiengeschichte von Diabetes, außer meiner Großmutter, von der ich glaube, dass sie Typ 2 war.
Und du machst Comedy für deinen Lebensunterhalt?
Ja, ich habe Anfang der 2000er Jahre angefangen, Stand-up zu spielen. Ich habe auf Comedy-Festivals und in Clubs im ganzen Land gespielt. Ich bin in Comcast und mehreren Online-Programmen aufgetreten. Ich war 2013 auch Sprecher eines Diabetes-Zulieferunternehmens.
Irgendwann half ich einem Freund bei Fundraising-Shows und dachte, ich könnte dasselbe bei Diabetes tun. Ich fing schließlich an, Shows an lokalen Orten für den ADA- und den ADA-Spaziergang zu produzieren. Wenn ich keine Shows mache, mache ich durch Online-Comedy auf mich aufmerksam.
Wie sind Sie zum ersten Mal in die Diabetes Online Community (DOC) gekommen?
Ich wurde von (DSMA-Gründerin) Cherise Shockley über Facebook in das DOC eingeführt und der Rest ist Geschichte. Ich würde gerne glauben, dass ich in den Kinderschuhen bei (dem DOC) eingestiegen bin und jetzt ist seine Reichweite weltweit.
Welche Beobachtungen haben Sie darüber, wie sich D-Tech im Laufe der Jahre verändert hat?
So viel mehr Auswahlmöglichkeiten bei Pumpen bis zur Größe von Metern. Viele der Geräte, die wir vor Jahren verwendet haben, wurden durch kostenlose Apps auf unseren Handys oder Tablets ersetzt.
Welche D-Tools verwenden Sie persönlich?
Meine Technik ist ziemlich einfach. Ich habe meine erste Pumpe um 2005 bekommen. Ich habe immer eine Schlauchpumpe verwendet. Ich habe mein erstes CGM vor zwei Jahren bekommen und weiß nicht, wie ich ohne es gelebt habe. Ich war nie viel für zu viele Apps, weil es nur ein bisschen überwältigend wird.
Sie haben sich an vielen Fronten für die Notwendigkeit von mehr Vielfalt und Einbeziehung in die Diabetes-Community ausgesprochen. Können Sie das ansprechen?
Es ist normalerweise keine Überraschung, dass sich bestimmte Gruppen entfremdet fühlen, wenn sie sich nicht in Clubs oder Organisationen vertreten sehen.Zum Beispiel habe ich mir ein Hörbuch angehört, in dem der Autor sagt, dass das Buch sich an Männer und Frauen richtet, aber im gesamten Buch bezieht sie sich immer auf "sie oder sie". Während sie sagt, dass ihr Buch für Männer und Frauen ist, ging sie sogar so weit zu sagen, dass ein größerer Prozentsatz ihrer Zielgruppe weiblich ist. So ein netter Versuch, aber ich habe immer noch nicht das Gefühl, dass das Buch für mich ist.
Gleiches gilt für Social Media. Ich kann mir zwei große Organisationen auf Instagram vorstellen, deren Feeds ich kürzlich durchgeblättert habe. Ich habe mindestens 8 Mal gescrollt, bevor ich eine farbige Person gesehen habe. Es ist allgemein bekannt, dass Diabetes Menschen mit Hautfarbe stärker betrifft, aber diese Gruppen haben offenbar kein Interesse daran, sie zu repräsentieren. Natürlich gibt es eine Reihe von Ausreden und die Behauptung: „Wir schließen niemanden ausNun, Sie schließen auch nicht alle ein.
Das Sprichwort:Wir zeigen die Leute, die uns ihre Bilder geschickt haben.' Ja wirklich? Sie lehnen sich also einfach zurück und schließen die Augen? Noch sind nicht alle in den sozialen Medien. Vielleicht können Sie im Gegensatz zu einer weiteren Wanderung oder Radtour einen Van packen und zu einem Reservat der amerikanischen Ureinwohner gehen und Fotos von ihnen machen, während Sie Informationen über die Bedeutung der Diabetesversorgung verbreiten.
Für mich sind nur diese Gruppen faul und in gewisser Weise unaufrichtig.
Wo kommt das Ihrer Meinung nach ins Gespräch über „Innovation“ bei Diabetes?
Einfach. Wenn farbige Personen nicht vertreten sind, werden diese Personen nicht informiert. Welchen Sinn macht es, ein Anwalt zu sein, wenn Sie nicht versuchen, allen zu helfen? Ich sehe ein gewisses Maß an Selbstzufriedenheit, wenn es um die Inklusion in diesem Land geht. Nur weil Sie der Meinung sind, dass es einfach ist, einen Internetzugang oder ein Handy zu erhalten, heißt das nicht, dass es für alle einfach ist.
Redlining verhinderte, dass Schwarze und Hispanics Rechte an einem einfachen Lebensmittelgeschäft hatten, in dessen Nachbarschaft frische Lebensmittel gebaut wurden. Das ist Fakt! Es liegt also nahe, dass ein Kind, das in einer armen Nachbarschaft lebt und in derselben armen Nachbarschaft wie seine Urgroßeltern aufwächst, in der sich nicht viel verbessert hat, nicht über die richtigen Informationen oder Werkzeuge verfügt, die es zur Behandlung seines Diabetes benötigt.
Glauben Sie, dass die American Diabetes Association, die jetzt zum ersten Mal eine schwarze Frau an der Spitze hat, die Veränderungen in Bezug auf die Vielfalt in der Diabeteswelt ändern wird?
Das liegt meiner Meinung nach an ihr. Sie muss ihre Organisation schieben, um sichtbarer zu sein. Nur weil sie schwarz ist, heißt das nicht, dass schwarze Menschen sich automatisch zu ihr hingezogen fühlen. Die ADA muss in schwarzen Medien besser sichtbar sein, da wir in der Hälfte der Zeit keine Fernsehwerbung für die ADA sehen. Sie müssen es nur besser machen.
Was ist für Sie derzeit die größte Herausforderung bei Diabetes?
Insulin- und Diabetesversorgung erschwinglicher und zugänglicher machen.
Was kann die Diabetesindustrie besser machen?
Besseres Marketing und bessere Informationen. Vielleicht die Arzneimittelwerbung abschwächen und bessere Informationen darüber verbreiten, wie man ein volleres Leben mit Diabetes führen kann. Behandeln Sie die Auswirkungen von Depressionen beim Leben mit Diabetes. Lassen Sie den November (Nationaler Diabetes-Monat) etwas bedeuten. Bemühen Sie sich wirklich, farbige Menschen anzusprechen, damit sie verstehen, wie ernst Diabetes ihre Gemeinden betrifft.
Welche Schritte sollten Anwälte Ihrer Meinung nach unternehmen?
Es müssen mehr Anstrengungen unternommen werden, um die Informationen an die Patienten weiterzuleiten, insbesondere in einkommensschwachen Gemeinden. Anwälte müssen mehr Menschen erreichen, die mit Diabetes leben, und sie dazu ermutigen, alle möglichen Instrumente einzusetzen, um diese Unternehmen in Schach zu halten. Wenn es darum geht, sie in sozialen Medien zu beschämen, dann tun Sie es. Es ist eine Auszeit für diese Dummheit, wenn das Endziel Innovation ist, die nur zu höheren Gewinnen führt.
Sie haben die vielen Leute erwähnt, die nicht an soziale Medien angeschlossen sind und die möglicherweise viel verpassen. Noch mehr Gedanken…?
Nicht jeder nutzt soziale Medien, geschweige denn, um Hilfe bei seiner chronischen Krankheit zu finden. Es gab immer eine Kluft zwischen dem, wofür die Leute das Internet und die sozialen Medien gut finden. Viele Menschen in einem bestimmten Alter erkennen nicht die Fülle an Unterstützung, die sie beispielsweise auf Facebook finden können. Weil sie es vielleicht als etwas für junge Leute sehen, die gerne Zeit verschwenden.
Das ist eine Schande, aber wir freuen uns, dass Sie dabei sind! Worauf freuen Sie sich beim Innovationsgipfel am meisten?
Auf meine Bedenken eingehen, mehr Anwälte treffen, die ich nicht kenne, mich wieder mit Anwälten verbinden, die ich kenne, und mit einer Fülle von Informationen nach Hause kommen, die ich teilen kann.
Danke, Chelcie! Wir schätzen es sehr, dass Sie Teil des DOC sind und das Bewusstsein für wichtige Themen schärfen. Ich kann es kaum erwarten, dass Sie sich diesen Herbst persönlich verbinden und persönlich lernen.
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